| 图表目录 | 第1-6页 |
| 中文摘要 | 第6-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 第一章 水稻RSSG58基因启动子的克隆及功能鉴定 | 第10-23页 |
| 摘要 | 第10页 |
| 1 引言 | 第10-11页 |
| 2 材料与方法 | 第11-15页 |
| ·实验材料 | 第11-12页 |
| ·实验方法 | 第12-15页 |
| 3 结果 | 第15-20页 |
| ·RSSG58基因上游启动序列的生物信息学预测 | 第15-17页 |
| ·启动子片段JP58B和JP58S的克隆及其序列分析 | 第17-18页 |
| ·RSSG58基因cDNA及其启动子序列的基因组定位 | 第18-19页 |
| ·植物表达载体pBI121-JP58B和pBI121-JP58S的构建 | 第19页 |
| ·瞬时表达法鉴定启动子片段JP58B和JP58S的启动活性 | 第19-20页 |
| 4 讨论 | 第20-23页 |
| 第二章 水稻RSSG8基因结构的生物信息学初步分析 | 第23-39页 |
| 摘要 | 第23页 |
| 1 引言 | 第23页 |
| 2 RSSG8基因cDNA及推测蛋白全序列 | 第23-28页 |
| 3 RSSG8基因cDNA核酸序列分析 | 第28-30页 |
| ·酶切位点分析 | 第28-29页 |
| ·RSSG8基因定位分析 | 第29-30页 |
| 4 RSSG8基因推测蛋白序列的生物信息学分析 | 第30-37页 |
| ·氨基酸组成分析 | 第30页 |
| ·疏水性预测 | 第30-31页 |
| ·跨膜区分析 | 第31页 |
| ·可溶性预测 | 第31-32页 |
| ·二级结构预测 | 第32-33页 |
| ·模体及结构域预测 | 第33-37页 |
| ·三级结构预测 | 第37页 |
| 5 结论 | 第37-39页 |
| 第三章 水稻RSSG8基因的原核表达 | 第39-49页 |
| 摘要 | 第39页 |
| 1 引言 | 第39页 |
| 2 材料与方法 | 第39-43页 |
| ·实验材料 | 第39-41页 |
| ·实验方法 | 第41-43页 |
| 3 结果 | 第43-46页 |
| ·RSSG8基因编码区的克隆 | 第43-44页 |
| ·表达载体pQE30-RSSG8的构建与酶切鉴定 | 第44页 |
| ·重组蛋白在大肠杆菌中的表达 | 第44-46页 |
| 4 讨论 | 第46-47页 |
| 5 小结 | 第47-49页 |
| 论文参考文献 | 第49-52页 |
| 文献综述：被子植物精细胞发育研究进展 | 第52-75页 |
| 1 被子植物双受精概述 | 第52-53页 |
| 2 精细胞的结构与功能 | 第53-57页 |
| ·被子植物雄性生殖单位的结构 | 第53-54页 |
| ·精细胞的显微观察 | 第54-55页 |
| ·精细胞的异型性和偏向受精 | 第55-56页 |
| ·双受精时的信号传导 | 第56-57页 |
| 3 精细胞的分离、纯化与生活力测定 | 第57-60页 |
| ·精细胞的分离 | 第57-58页 |
| ·精细胞的纯化 | 第58-59页 |
| ·精细胞的生活力测定与保存 | 第59-60页 |
| 4 被子植物精细胞中的基因表达 | 第60-65页 |
| ·差异表达基因克隆技术的应用 | 第60-62页 |
| ·植物精细胞中特异表达基因 | 第62-63页 |
| ·生殖发育特异启动子对基因表达的调控 | 第63-65页 |
| 5 精细胞在植物生殖工程中的应用 | 第65-67页 |
| 6 结语 | 第67-68页 |
| 综述参考文献 | 第68-75页 |
| 在读期间发表论文情况 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 声明 | 第77页 |
