| 摘 要 | 第1-12页 |
| Abstract | 第12-14页 |
| 引言 | 第14-15页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-35页 |
| ·逆境胁迫诱导相关基因的主要类型及其抗逆基因工程 | 第15-22页 |
| ·渗透调节合成酶基因 | 第15-20页 |
| ·甘露醇基因 | 第16页 |
| ·果聚糖基因 | 第16-17页 |
| ·海藻糖基因 | 第17-18页 |
| ·甜菜碱基因 | 第18-19页 |
| ·脯氨酸基因 | 第19-20页 |
| ·清除活性氧类基因 | 第20-21页 |
| ·胁迫诱导蛋白基因 | 第21页 |
| ·编码低氧－缺氧还原蛋白基因 | 第21-22页 |
| ·抗虫机理及杨树抗虫基因工程 | 第22-25页 |
| ·抗虫基因的类型及其杀虫机理 | 第22-24页 |
| ·苏云金杆菌毒蛋白(或内毒素Bt-toxin)基因 | 第22-23页 |
| ·蛋白酶抑制(PI)基因 | 第23页 |
| ·外源凝聚素(Lectin)基因 | 第23页 |
| ·昆虫神经毒素基因 | 第23-24页 |
| ·其他类型的抗虫基因 | 第24页 |
| ·杨树抗虫基因工程 | 第24-25页 |
| ·基因枪及其应用进展 | 第25-33页 |
| ·基因枪转化的原理 | 第25-26页 |
| ·基因枪技术及其发展 | 第26页 |
| ·基因枪转化方法的优缺点 | 第26-27页 |
| ·基因枪技术在农作物方面的应用 | 第27-29页 |
| ·基因枪转化方法在林木中的应用 | 第29-33页 |
| ·研究的主要内容和技术路线 | 第33-35页 |
| ·研究内容 | 第33页 |
| ·主要技术路线 | 第33-35页 |
| 第二章 半常绿杨组培条件的优化 | 第35-40页 |
| ·材料 | 第35页 |
| ·植物材料 | 第35页 |
| ·培养基 | 第35页 |
| ·方法 | 第35-36页 |
| ·培养不同天数的培养基成分含量的变化 | 第35页 |
| ·不同pH值对组培苗生长的影响 | 第35-36页 |
| ·活性炭对组培苗生长的影响 | 第36页 |
| ·不同光照时间对组培苗生长的影响 | 第36页 |
| ·结果分析 | 第36-39页 |
| ·培养不同天数的培养基成分的变化 | 第36-38页 |
| ·不同pH值和光照处理对组培苗生长的影响 | 第38页 |
| ·活性炭对组培苗生长的影响 | 第38-39页 |
| ·讨论 | 第39页 |
| ·小结 | 第39-40页 |
| 第三章 几种杨树再生体系的建立和选择压的确定 | 第40-49页 |
| ·植物材料 | 第40页 |
| ·方法 | 第40-42页 |
| ·无菌苗的获得 | 第40-41页 |
| ·生根及壮苗培养基的选择 | 第41页 |
| ·再生培养基的选择 | 第41页 |
| ·卡那霉素敏感性选择 | 第41页 |
| ·无菌苗的移栽 | 第41-42页 |
| ·结果与讨论 | 第42-48页 |
| ·生根及壮苗培养基的选择 | 第42页 |
| ·再生培养基的选择 | 第42-44页 |
| ·叶片卡那霉素敏感性实验 | 第44-46页 |
| ·生根卡那霉素敏感性试验 | 第46-48页 |
| ·讨论 | 第48页 |
| ·小论 | 第48-49页 |
| 第四章 基因枪多基因共转化 | 第49-64页 |
| ·供试材料 | 第49-50页 |
| ·植物材料 | 第49-50页 |
| ·质粒 | 第50页 |
| ·实验试剂 | 第50-52页 |
| ·组培用试剂(母液) | 第51页 |
| ·质粒提取试剂 | 第51页 |
| ·基因枪转化所需试剂 | 第51-52页 |
| ·植物DNA提取试剂 | 第52页 |
| ·主要仪器设备 | 第52页 |
| ·方法 | 第52-58页 |
| ·培养基 | 第52-53页 |
| ·质粒DNA的提取与纯化(碱裂解法) | 第53-54页 |
| ·基因枪转化 | 第54-57页 |
| ·轰击前系统部件的准备 | 第54页 |
| ·耗材部分的准备 | 第54-55页 |
| ·微粒包裹DNA | 第55-56页 |
| ·轰击过程 | 第56-57页 |
| ·轰击前 | 第56页 |
| ·轰击过程 | 第56-57页 |
| ·轰击后 | 第57页 |
| ·转化后的选择培养 | 第57页 |
| ·抗性芽的生根培养及扩繁 | 第57-58页 |
| ·结果分析 | 第58-61页 |
| ·基因枪转化杨树叶片轰击参数对转化频率的影响 | 第58-59页 |
| ·可裂膜的压力对转化频率的影响 | 第58页 |
| ·不同的轰击距离对转化频率的影响 | 第58-59页 |
| ·最佳真空度的选择 | 第59页 |
| ·叶片受体材料对基因枪转化的影响 | 第59-61页 |
| ·基因枪轰击前后对受体材料进行处理对轰击的影响 | 第59-60页 |
| ·叶片不同部位对轰击后抗性芽产生数目的影响 | 第60页 |
| ·不同杨树品种其转化频率不同 | 第60-61页 |
| ·叶片的不同处理对转化频率的影响 | 第61页 |
| ·抗性芽的生根培养及扩繁 | 第61页 |
| ·讨论 | 第61-63页 |
| ·有关受体部位的研究 | 第62页 |
| ·有关渗透处理 | 第62-63页 |
| ·小结 | 第63-64页 |
| 第五章 转基因植株的分子检测 | 第64-75页 |
| ·材料 | 第64页 |
| ·植物材料 | 第64页 |
| ·质粒 | 第64页 |
| ·方法 | 第64-67页 |
| ·植物总DNA的提取 | 第64-65页 |
| ·试剂的配制 | 第64-65页 |
| ·提取的步骤 | 第65页 |
| ·质粒DNA的提取 | 第65页 |
| ·聚合酶链式反应(PCR)检测 | 第65-67页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳分析 | 第67页 |
| ·结果与分析 | 第67-74页 |
| ·小结 | 第74-75页 |
| 第六章 结论与今后的工作设想 | 第75-77页 |
| ·结论 | 第75-76页 |
| ·今后的工作设想 | 第76-77页 |
| 致 谢 | 第77-78页 |
| 图版1 | 第78-79页 |
| 图版2 | 第79-380页 |
| 图版3 | 第380-81页 |
| 图版4 | 第81-582页 |
| 图版5 | 第582-683页 |
| 图版6 | 第683-84页 |
| 参考文献 | 第84-92页 |