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一串红花发育、快繁体系建立及花色基因多态性研究

摘要第1-9页
Abstract第9-11页
1 前  言第11-23页
   ·一串红的研究进展第11-12页
     ·一串红的生物学特性第11页
     ·一串红花葵苷的研究第11-12页
     ·一串红种子萌发研究第12页
   ·唇形科植物胚胎学的研究第12-13页
   ·观赏植物组织培养概述第13-14页
     ·植物组织培养的研究进展第13页
     ·观赏植物组织培养的研究进展第13页
     ·一串红的组织培养研究第13-14页
   ·花色基因的研究进展第14-19页
     ·影响花色素苷表现的因素第14-18页
     ·花色基因的克隆方法第18-19页
   ·一串红色素苷的生物合成途径及相关基因的克隆第19-21页
   ·PCR-SSCP在检测突变点过程中的应用第21页
   ·目的与意义第21-23页
2 材料与方法第23-33页
   ·实验材料第23页
   ·实验方法第23-33页
     ·一串红花发育的观察第23页
     ·一串红的组织培养快繁体系的建立第23-24页
     ·Ss5MaT1基因的SSCP分析及基因克隆第24-33页
3 结果与分析第33-49页
   ·一串红的花发育观察第33-39页
     ·一串红的花的形态特征第33页
     ·花芽分化第33-34页
     ·中央小花与侧生小花发育的相对关系第34页
     ·小孢子发生和雄配子体发育第34-36页
     ·大孢子的发生及雌配子体的发育第36-37页
     ·胚及胚乳发育第37-38页
     ·一串红花结实数量的调查第38-39页
   ·一串红组织培养快繁体系的建立第39-41页
     ·外植体的选择第39-40页
     ·培养基及植物生长调节剂(PGR)对芽丛诱导的影响第40页
     ·再生植株的生根诱导第40-41页
     ·再生植株的驯化移栽第41页
   ·Ss5MaT1基因的SSCP分析及基因克隆第41-49页
     ·RNA的提取与质量检测第41-42页
     ·RT-PCR扩增结果第42-43页
     ·嵌套式PCR扩增结果第43页
     ·SSCP检测结果与分析第43-44页
     ·Ss5MaT1基因的克隆与测序第44-49页
4 讨论第49-53页
   ·一串红结实率低的原因第49页
   ·一串红的快繁体系的建立中的若干问题第49-50页
     ·芽丛的诱导第49-50页
     ·培养过程中的褐化问题第50页
   ·PCR-SSCP对花色基因Ss5MaT1突变点检测第50-52页
     ·花的RNA提取第50-51页
     ·RT-PCR和嵌套式PCR相结合在SSCP过程中的应用第51-52页
   ·花色基因与花色改变第52-53页
5 结论第53-55页
参考文献第55-61页
图版说明第61-71页
附     录第71-77页
攻读硕士学位期间发表的学术论文第77-78页
致  谢第78页

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