| 第一篇 基于钒过氧化物的双重亲核和氧化作用的新反应研究 | 第1-59页 |
| 第一章 前言 | 第11-30页 |
| ·绿色化学 | 第11-15页 |
| ·引言 | 第11页 |
| ·绿色化学的定义 | 第11-12页 |
| ·绿色化学的研究内容 | 第12页 |
| ·绿色化学的特点 | 第12-13页 |
| ·溶剂绿色化概念及研究内容 | 第13-14页 |
| ·水作为反应介质的优点 | 第14页 |
| ·水作为反应介质的缺陷 | 第14-15页 |
| ·水相有机反应研究进展 | 第15页 |
| ·苄卤氧化成芳醛或芳酮的方法综述 | 第15-27页 |
| ·引言 | 第15页 |
| ·二甲基亚砜(DMSO)作为氧化剂 | 第15-17页 |
| ·二甲基硒亚砜及苯硒酸钾盐氧化法 | 第17页 |
| ·伯卤代烃被含氮试剂氧化 | 第17-22页 |
| ·铬酸盐氧化法 | 第22-23页 |
| ·以次氯酸钠和五氟化碘为氧化剂 | 第23-24页 |
| ·过渡金属络合物为氧化剂 | 第24页 |
| ·将氧化剂吸附在各种无机载体上进行苄卤的氧化 | 第24-25页 |
| ·其它氧化方法 | 第25-27页 |
| ·立题思想 | 第27-30页 |
| 第二章 实验部分 | 第30-44页 |
| ·原料苄卤的制备 | 第30-37页 |
| ·苄醇的制备 | 第30-35页 |
| ·苄卤的制备 | 第35-37页 |
| ·苄卤的氧化 | 第37-42页 |
| ·对氯苄氯氧化的放大实验 | 第42-44页 |
| 第三章 实验结果与讨论 | 第44-49页 |
| ·实验结果 | 第44-45页 |
| ·五氧化二钒-双氧水体系催化氧化苄卤成芳醛或酮的反应机理 | 第45页 |
| ·结果讨论 | 第45-49页 |
| ·空间位阻的影响 | 第45-46页 |
| ·电子效应的影响 | 第46-47页 |
| ·离去基团的影响 | 第47页 |
| ·催化剂V2O5用量的影响 | 第47-48页 |
| ·反应体系中酸度的影响 | 第48页 |
| ·空气中氧气的影响 | 第48-49页 |
| 第四章 结论 | 第49-52页 |
| ·反应机理 | 第49-50页 |
| ·影响反应的因素 | 第50页 |
| ·与传统亲核试剂相比，过氧钒酸负离子具有的特点 | 第50页 |
| ·五氧化二钒-双氧水体系催化氧化苄卤成芳醛或芳酮的优点 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-59页 |
| 第二篇 基于叔胺氧化物的双重亲核和氧化作用的新反应研究 | 第59-115页 |
| 第五章 研究背景与选题思路 | 第60-86页 |
| ·研究背景 | 第60-84页 |
| ·铬(VI)试剂在醇类选择性氧化中的应用 | 第60-64页 |
| ·甲基亚砜( DMSO)氧化法 | 第64-67页 |
| ·TEMPO类氧化剂的氧化 | 第67-70页 |
| ·过渡金属催化醇的氧化 | 第70-76页 |
| ·活性MnO2作为醇氧化剂 | 第76-77页 |
| ·卤素及含卤化合物氧化剂 | 第77-79页 |
| ·过氧化物氧化法 | 第79-80页 |
| ·过渡金属混合物催化醇的空气氧化 | 第80-82页 |
| ·酶氧化 | 第82页 |
| ·光催化醇的氧化 | 第82-83页 |
| ·其它方法 | 第83-84页 |
| ·立题思想 | 第84-86页 |
| 第六章 实验部分 | 第86-99页 |
| ·原料的制备 | 第86-89页 |
| ·氧化三甲胺的制备 | 第89-90页 |
| ·氧化三甲胺的制备反应式 | 第89页 |
| ·氧化三甲胺的制备方法 | 第89-90页 |
| ·叔胺氧化物为氧化剂的氧化反应 | 第90-98页 |
| ·氧化三甲胺为氧化剂的氧化反应 | 第90-97页 |
| ·氧化苦参碱为氧化剂的氧化反应 | 第97页 |
| ·三种叔胺氧化物氧化速率的对比实验 | 第97-98页 |
| ·反应开始时体系pH值的测定(室温条件下) | 第98-99页 |
| ·氧化三甲胺/氢溴酸体系 | 第98页 |
| ·氧化苦参碱/氢溴酸体系 | 第98-99页 |
| 第七章 实验结果与讨论 | 第99-104页 |
| ·实验结果 | 第99-101页 |
| ·以氧化三甲胺氧化24种苄醇及糖的实验结果 | 第99-100页 |
| ·以氧化苦参碱为氧化剂氧化苄醇的实验结果 | 第100-101页 |
| ·以三种叔胺氧化物为氧化剂氧化苄醇及糖的实验结果 | 第101页 |
| ·以叔胺氧化物为氧化剂的氧化反应机理 | 第101-102页 |
| ·结果讨论 | 第102-103页 |
| ·电子效应的影响 | 第102页 |
| ·空间位阻的影响 | 第102-103页 |
| ·芳环上羟甲基邻位取代基的空间体积大小 | 第102页 |
| ·氧化叔胺空间体积的大小 | 第102-103页 |
| ·作为催化剂的酸的种类 | 第103页 |
| ·结论 | 第103-104页 |
| 参考文献 | 第104-115页 |
| 附录 | 第115-120页 |
| 博士期间发表论文 | 第120-121页 |
| 致谢 | 第121页 |
