麦角甾醇产生菌的选育及其发酵条件研究

1 前言	第1-20页
·麦角甾醇的理化性质	第8页
·麦角甾醇的应用	第8-9页
·麦角甾醇的生产	第9-10页
·麦角甾醇的合成机理	第10-11页
·麦角甾醇生物合成途径有关基因的研究	第11-15页
·微生物麦角甾醇菌株选育概况	第15-16页
·麦角甾醇发酵培养基研究概况	第16-17页
·碳源	第16页
·氮源	第16-17页
·其它营养因子	第17页
·麦角甾醇发酵条件研究概况	第17-18页
·培养时间	第17-18页
·溶氧	第18页
·温度	第18页
·pH值	第18页
·本文研究的意义和内容	第18-20页
2 材料与方法	第20-28页
·材料	第20-22页
·菌种	第20页
·主要仪器设备	第20页
·主要试剂	第20-21页
·相关溶液	第21页
·培养基	第21-22页
·培养方法	第22页
·菌种活化	第22页
·种子培养	第22页
·摇瓶发酵培养	第22页
·分析方法	第22-28页
·生物量检测	第22页
·麦角甾醇含量的测定	第22-23页
·高效液相色谱法	第22-23页
·麦角甾醇含量计算方法	第23页
·发酵液残糖的测定	第23页
·生长曲线的绘制	第23页
·单倍体亲株的获得	第23-25页
·单倍体的分离	第23-24页
·单倍体细胞的确认	第24页
·单倍体细胞遗传标记制作	第24-25页
·原生质体融合方法	第25-26页
·原生质体制备	第25-26页
·原生质体再生	第26页
·原生质体的融合	第26页
·原生质体形成率、再生率和融合率的计算	第26页
·融合子的形态鉴定	第26页
·摇瓶筛选	第26-27页
·原生质体融合思路	第27-28页
3 结果与讨论	第28-50页
·HPLC检测麦角甾醇	第28-30页
·检测波长的确定	第28页
·色谱条件的确定	第28-29页
·分析方法及回归方程	第29页
·准确度和精密度实验	第29-30页
·原生质体融合	第30-36页
·亲株的选择	第30页
·单倍体的分离及接合型的确定	第30-31页
·单倍体遗传标记的制作	第31-32页
·EMS诱变剂量的选择	第31页
·营养缺陷型的检出与鉴定	第31-32页
·单倍体亲株原生质体制备及再生条件的确定	第32-34页
·绘制生长曲线	第32-33页
·酶浓度和酶解时间对原生质体形成率和再生率的影响	第33-34页
·原生质体融合及优良融合子的检出	第34页
·融合子的遗传稳定性试验	第34-35页
·融合率的计算	第35页
·融合子的形态及大小的测定	第35-36页
·种子培养阶段工艺参数的优化	第36-39页
·种子培养基的优化	第36-38页
·种子培养条件确定	第38-39页
·种子培养pH	第38页
·种子培养最佳装液量	第38-39页
·种子培养温度的确定	第39页
·摇瓶发酵研究	第39-50页
·发酵培养基组成单因素实验	第39-42页
·不同碳源对麦角甾醇发酵的影响	第39-40页
·不同氮源对麦角甾醇发酵的影响	第40-41页
·不同无机盐对麦角甾醇发酵的影响	第41页
·不同磷酸盐对麦角甾醇发酵的影响	第41-42页
·培养基优化研究	第42-44页
·摇瓶发酵条件研究	第44-48页
·接种龄的确定	第44-45页
·接种量对麦角甾醇发酵的影响	第45页
·摇瓶装液量对麦角甾醇发酵的影响	第45-46页
·不同摇床转速对麦角甾醇发酵的影响	第46-47页
·初始pH对麦角甾醇发酵的影响	第47页
·不同温度对麦角甾醇发酵的影响	第47-48页
·摇瓶发酵过程曲线	第48-50页
4 结论	第50-52页
·结论	第50-51页
·本文创新点	第51-52页
5 展望	第52-53页
参考文献	第53-56页
致谢	第56-57页
研究生期间发表论文情况	第57页