| 第一章 荧光原理与荧光衍生化进展 | 第1-51页 |
| 第一节 荧光原理 | 第15-27页 |
| 1．1 荧光的产生 | 第15-17页 |
| 1．2 荧光强度与入射光强度及溶液浓度的关系 | 第17-18页 |
| 1．2．1 荧光量子效率 | 第18页 |
| 1．3 荧光与分子结构的关系 | 第18-22页 |
| 1．3．1 共轭π键体系 | 第19页 |
| 1．3．2 刚性平面结构 | 第19页 |
| 1．3．3 取代基的影响 | 第19-20页 |
| 1．3．4 最低单线激发态S_1的性质 | 第20-22页 |
| 1．4 环境因素对荧光光谱和荧光强度的影响 | 第22-26页 |
| 1．4．1 溶剂的影响 | 第22-25页 |
| 1．4．2 温度的影响 | 第25-26页 |
| 1．5 荧光试剂的选择 | 第26-27页 |
| 第二节 非荧光化合物的荧光检测 | 第27-28页 |
| 2．1 非荧光物质转变为荧光物质的方法 | 第27页 |
| 2．2 非荧光化合物的荧光检测及洗脱剂对荧光性质的影响 | 第27-28页 |
| 第三节 荧光衍生化试剂及其应用 | 第28-43页 |
| 3．1 荧光标记 | 第28-35页 |
| 3．1．1 柱前衍生化 | 第34-35页 |
| 3．1．2 柱后衍生化 | 第35页 |
| 3．2 常用柱前衍生化反应简介 | 第35-43页 |
| 3．2．1 磺酰化反应 | 第35-37页 |
| 3．2．2 苯并恶二唑类衍生反应 | 第37页 |
| 3．2．3 氰酸酯类 | 第37-38页 |
| 3．2．4 荧光胺 | 第38-39页 |
| 3．2．5 邻二甲醛类 | 第39-40页 |
| 3．2．6 香豆素类 | 第40-41页 |
| 3．2．7 氯甲酸酯类 | 第41页 |
| 3．2．8 马来酰亚胺类 | 第41-42页 |
| 3．2．9 N-羟基琥珀酰亚胺类 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-51页 |
| 第二章 荧光衍生试剂的合成 | 第51-61页 |
| 第一节 引言 | 第51页 |
| 第二节 荧光标记试剂分子的量化研究 | 第51-56页 |
| 2．1 摘要 | 第51-52页 |
| 2．2 咔唑、吖啶酮分子中各原子携带电荷值的比较 | 第52-53页 |
| 2．3 目标荧光试剂分子中活性基团对母体环分子平面构型的影响 | 第53-54页 |
| 2．4 咔唑、吖啶酮母体环及标记试剂分子偶极矩比较 | 第54-55页 |
| 2．5 咔唑、吖啶酮母体环及标记试剂分子轨道能量比较 | 第55-56页 |
| 第三节 荧光标记试剂的合成 | 第56-60页 |
| 3．1 试剂 | 第56-57页 |
| 3．2 仪器 | 第57页 |
| 3．3 合成路线设计 | 第57页 |
| 3．4 吖啶酮母体化合物的合成 | 第57-58页 |
| 3．5 9-（2-羟乙基）-吖啶酮的合成 | 第58页 |
| 3．6 9-（2-羟乙基）-咔唑的合成 | 第58-59页 |
| 3．7 咔唑-9-乙基氯甲酸酯的合成 | 第59页 |
| 3．8 吖啶酮-9-乙基氯甲酸酯的合成 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-61页 |
| 第三章 咔唑-9-乙基氯甲酸酯柱前衍生化用于胺类化合物的测定 | 第61-73页 |
| 第一节 引言 | 第61-62页 |
| 第二节 脂肪胺类化合物衍生化条件及色谱分离 | 第62-67页 |
| 2．1 摘要 | 第62页 |
| 2．2 实验部分 | 第62-63页 |
| 2．3 结果与讨论 | 第63-67页 |
| 2．3．1 荧光波长的选择 | 第63页 |
| 2．3．2 硼酸盐缓冲液pH值对衍生化反应的影响 | 第63-64页 |
| 2．3．3 衍生试剂浓度的影响 | 第64页 |
| 2．3．4 试剂与衍生物的稳定性 | 第64-65页 |
| 2．3．5 衍生物色谱分离条件试验 | 第65页 |
| 2．3．6 线性范围及检测限 | 第65-66页 |
| 2．3．7 样品最低可衍生化浓度 | 第66-67页 |
| 第三节 实际样品中胺类化合物的分析 | 第67-68页 |
| 3．1 摘要 | 第67页 |
| 3．2 实验部分 | 第67-68页 |
| 第四节 生物胺的高效液相色谱分离 | 第68-71页 |
| 4．1 摘要 | 第68-69页 |
| 4．2 实验部分 | 第69-71页 |
| 4．2．1 仪器 | 第69页 |
| 4．2．2 试剂 | 第69页 |
| 4．2．3 试剂的纯化处理和制备 | 第69-70页 |
| 4．2．4 色谱分离条件 | 第70页 |
| 4．2．5 衍生物色谱分离 | 第70-71页 |
| 小结 | 第71页 |
| 参考文献 | 第71-73页 |
| 第四章 咔唑-9-乙基氯甲酸酯柱前衍生氨基酸的测定 | 第73-90页 |
| 第一节 引言 | 第73-74页 |
| 第二节 CEOC与氨基酸最佳衍生化及分离条件的研究 | 第74-84页 |
| 2．1 摘要 | 第74页 |
| 2．2 实验部分 | 第74-76页 |
| 2．3 结果与讨论 | 第76-84页 |
| 2．3．1 荧光波长的选择 | 第76页 |
| 2．3．2 pH值对衍生化反应的影响 | 第76-77页 |
| 2．3．3 衍生试剂浓度的影响 | 第77页 |
| 2．3．4 试剂与衍生物的稳定性 | 第77页 |
| 2．3．5 衍生物色谱分离条件 | 第77-79页 |
| 2．3．6 样品空白试验 | 第79页 |
| 2．3．7 定量及检测限 | 第79-80页 |
| 2．3．8 CEOC与FMOC的对比（紫外与荧光） | 第80-83页 |
| 2．3．9 组氨酸（His）的单双取代 | 第83-84页 |
| 第三节 实际样品水解液中氨基酸及多肽分析 | 第84-88页 |
| 3．1 摘要 | 第84-85页 |
| 3．2 实验部分 | 第85-88页 |
| 3．2．1 试剂的纯化处理和制备 | 第85页 |
| 3．2．2 样品的色谱分离 | 第85-86页 |
| 3．2．3 最小可衍生化样品量 | 第86-87页 |
| 3．2．4 五种小肽的衍生分离 | 第87-88页 |
| 小结 | 第88页 |
| 参考文献 | 第88-90页 |
| 第五章 咔唑-9-乙基氯甲酸酯衍生化氨基酸的胶束电动力学色谱分离 | 第90-99页 |
| 第一节 前言 | 第90-91页 |
| 第二节 实验部分 | 第91-92页 |
| 2．1 试剂和溶液 | 第91页 |
| 2．2 仪器 | 第91页 |
| 2．3 实验方法 | 第91-92页 |
| 第三节 结果与讨论 | 第92-98页 |
| 小结 | 第98页 |
| 参考文献 | 第98-99页 |
| 第六章 9-（2-羟乙基）-吖啶酮柱前衍生化用于胺类、酸类化合物的测定 | 第99-111页 |
| 第一节 引言 | 第99-100页 |
| 第二节 9-（2-羟乙基）-吖啶酮柱前衍生化用于胺类化合物的测定 | 第100-107页 |
| 2．1 摘要 | 第100页 |
| 2．2 实验部分 | 第100-102页 |
| 2．3 结果与讨论 | 第102-107页 |
| 2．3．1 试剂与衍生物的稳定性 | 第102页 |
| 2．3．2 不同衍生化方法的评价 | 第102-104页 |
| 2．3．3 不同溶剂和碱性催化剂对衍生化反应的影响 | 第104-105页 |
| 2．3．4 样品空白、最低衍生化浓度 | 第105-106页 |
| 2．3．5 多组分衍生化 | 第106-107页 |
| 第三节 9-（2-羟乙基）-吖啶酮柱前衍生化用于酸类化合物的测定 | 第107-111页 |
| 3．1 摘要 | 第107页 |
| 3．2 实验部分 | 第107-108页 |
| 3．3 结果与讨论 | 第108-111页 |
| 3．3．1 衍生化过程 | 第108-110页 |
| 3．3．2 多组分衍生化 | 第110页 |
| 3．3．3 线性范围、检测限 | 第110-111页 |
| 小结 | 第111-112页 |
| 参考文献 | 第112-115页 |
