1 前言 | 第1-22页 |
1.1 复方中药对肿瘤治疗的意义 | 第8-9页 |
1.2 多糖的研究意义 | 第9-10页 |
1.3 多糖的来源和分布 | 第10页 |
1.4 多糖的药理研究 | 第10-15页 |
1.4.1 抗肿瘤作用 | 第11-12页 |
1.4.2 免疫调节作用 | 第12-13页 |
1.4.3 延缓衰老作用 | 第13页 |
1.4.4 抗病毒作用 | 第13-14页 |
1.4.5 抗辐射作用 | 第14页 |
1.4.6 保肝作用 | 第14页 |
1.4.7 降血糖作用 | 第14-15页 |
1.5 多糖的临床应用前景 | 第15-17页 |
1.5.1 抗肿瘤药 | 第15页 |
1.5.2 抗病毒药 | 第15-16页 |
1.5.3 抗衰老药 | 第16-17页 |
1.6 多糖的分离、纯化及结构分析 | 第17-21页 |
1.6.1 提取分离 | 第17页 |
1.6.2 除蛋白 | 第17-18页 |
1.6.3 脱色 | 第18页 |
1.6.4 多糖的分离纯化 | 第18-19页 |
1.6.4.1 结构分析 | 第18页 |
1.6.4.2 柱层析法 | 第18-19页 |
1.6.4.3 透析、超滤及超速离心 | 第19页 |
1.6.4.4 区带电泳 | 第19页 |
1.6.5 结构分析 | 第19-21页 |
1.7 本课题的研究意义 | 第21-22页 |
2 化学成分预试 | 第22-31页 |
2.1 实验药品 | 第22-23页 |
2.2 主要试剂的配制 | 第23-24页 |
2.3 预试液的准备 | 第24-25页 |
2.4 预试方法 | 第25-27页 |
2.4.1 蛋白质、多肽、氨基酸类 | 第25页 |
2.4.2 皂甙 | 第25页 |
2.4.3 糖、多糖、甙类 | 第25-26页 |
2.4.4 鞣质及酚类 | 第26页 |
2.4.5 黄酮及其甙类 | 第26页 |
2.4.6 蒽醌及其甙类 | 第26页 |
2.4.7 强心甙 | 第26-27页 |
2.4.8 内酯、香豆精及其甙类 | 第27页 |
2.4.9 生物碱 | 第27页 |
2.4.10 有机酸 | 第27页 |
2.5 预试结果与讨论 | 第27-31页 |
3 多糖的分离纯化 | 第31-51页 |
3.1 主要仪器和试药 | 第31-32页 |
3.2 实验部分Ⅰ | 第32-37页 |
3.2.1 乙醇分级沉淀 | 第32-33页 |
3.2.2 SephadexG-150凝胶柱层析 | 第33-36页 |
3.2.3 结果讨论 | 第36-37页 |
3.3 实验部分Ⅱ | 第37-51页 |
3.3.1 粗多糖的制备 | 第37-38页 |
3.3.2 透析 | 第38页 |
3.3.3 DEAE-纤维素柱层析 | 第38-40页 |
3.3.4 Sephadex G-150凝胶柱层析 | 第40-42页 |
3.3.5 高效液相色谱分析 | 第42-46页 |
3.3.5.1 仪器 | 第42页 |
3.3.5.2 色谱条件 | 第42页 |
3.3.5.3 HPLC分析结果 | 第42-44页 |
3.3.5.4 分子量分布计算 | 第44-46页 |
3.3.6 红外光谱分析 | 第46-47页 |
3.3.6.1 样品准备 | 第46-47页 |
3.3.6.2 红外光谱测定结果 | 第47页 |
3.3.7 结果分析和讨论 | 第47-51页 |
4 中药中多糖含量的苯酚-硫酸导数光谱分析方法的建立 | 第51-60页 |
4.1 主要仪器与试药 | 第52-53页 |
4.1.1 苯酚的精制 | 第52页 |
4.1.2 葡萄糖标液的配制 | 第52-53页 |
4.2 实验方法 | 第53页 |
4.2.1 单味药材中多糖的提取 | 第53页 |
4.2.2 测定方法 | 第53页 |
4.3 结果与讨论 | 第53-59页 |
4.3.1 一阶导数光谱定量参数的选择 | 第53页 |
4.3.2 显色条件的选择 | 第53-55页 |
4.3.3 显色络合物的稳定性 | 第55页 |
4.3.4 标准曲线的绘制 | 第55-56页 |
4.3.5 精密度试验 | 第56-57页 |
4.3.6 乙醇对显色反应的影响 | 第57页 |
4.3.7 中药单复方中多糖含量测定及回收率试验 | 第57-59页 |
4.4 小结 | 第59-60页 |
5 结论 | 第60-61页 |
参考文献 | 第61-66页 |
致谢 | 第66页 |