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恶性肿瘤化疗减毒增效复方中药中多糖的研究

1 前言第1-22页
 1.1 复方中药对肿瘤治疗的意义第8-9页
 1.2 多糖的研究意义第9-10页
 1.3 多糖的来源和分布第10页
 1.4 多糖的药理研究第10-15页
  1.4.1 抗肿瘤作用第11-12页
  1.4.2 免疫调节作用第12-13页
  1.4.3 延缓衰老作用第13页
  1.4.4 抗病毒作用第13-14页
  1.4.5 抗辐射作用第14页
  1.4.6 保肝作用第14页
  1.4.7 降血糖作用第14-15页
 1.5 多糖的临床应用前景第15-17页
  1.5.1 抗肿瘤药第15页
  1.5.2 抗病毒药第15-16页
  1.5.3 抗衰老药第16-17页
 1.6 多糖的分离、纯化及结构分析第17-21页
  1.6.1 提取分离第17页
  1.6.2 除蛋白第17-18页
  1.6.3 脱色第18页
  1.6.4 多糖的分离纯化第18-19页
   1.6.4.1 结构分析第18页
   1.6.4.2 柱层析法第18-19页
   1.6.4.3 透析、超滤及超速离心第19页
   1.6.4.4 区带电泳第19页
  1.6.5 结构分析第19-21页
 1.7 本课题的研究意义第21-22页
2 化学成分预试第22-31页
 2.1 实验药品第22-23页
 2.2 主要试剂的配制第23-24页
 2.3 预试液的准备第24-25页
 2.4 预试方法第25-27页
  2.4.1 蛋白质、多肽、氨基酸类第25页
  2.4.2 皂甙第25页
  2.4.3 糖、多糖、甙类第25-26页
  2.4.4 鞣质及酚类第26页
  2.4.5 黄酮及其甙类第26页
  2.4.6 蒽醌及其甙类第26页
  2.4.7 强心甙第26-27页
  2.4.8 内酯、香豆精及其甙类第27页
  2.4.9 生物碱第27页
  2.4.10 有机酸第27页
 2.5 预试结果与讨论第27-31页
3 多糖的分离纯化第31-51页
 3.1 主要仪器和试药第31-32页
 3.2 实验部分Ⅰ第32-37页
  3.2.1 乙醇分级沉淀第32-33页
  3.2.2 SephadexG-150凝胶柱层析第33-36页
  3.2.3 结果讨论第36-37页
 3.3 实验部分Ⅱ第37-51页
  3.3.1 粗多糖的制备第37-38页
  3.3.2 透析第38页
  3.3.3 DEAE-纤维素柱层析第38-40页
  3.3.4 Sephadex G-150凝胶柱层析第40-42页
  3.3.5 高效液相色谱分析第42-46页
   3.3.5.1 仪器第42页
   3.3.5.2 色谱条件第42页
   3.3.5.3 HPLC分析结果第42-44页
   3.3.5.4 分子量分布计算第44-46页
  3.3.6 红外光谱分析第46-47页
   3.3.6.1 样品准备第46-47页
   3.3.6.2 红外光谱测定结果第47页
  3.3.7 结果分析和讨论第47-51页
4 中药中多糖含量的苯酚-硫酸导数光谱分析方法的建立第51-60页
 4.1 主要仪器与试药第52-53页
  4.1.1 苯酚的精制第52页
  4.1.2 葡萄糖标液的配制第52-53页
 4.2 实验方法第53页
  4.2.1 单味药材中多糖的提取第53页
  4.2.2 测定方法第53页
 4.3 结果与讨论第53-59页
  4.3.1 一阶导数光谱定量参数的选择第53页
  4.3.2 显色条件的选择第53-55页
  4.3.3 显色络合物的稳定性第55页
  4.3.4 标准曲线的绘制第55-56页
  4.3.5 精密度试验第56-57页
  4.3.6 乙醇对显色反应的影响第57页
  4.3.7 中药单复方中多糖含量测定及回收率试验第57-59页
 4.4 小结第59-60页
5 结论第60-61页
参考文献第61-66页
致谢第66页

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