| 第一章 引言 | 第1-23页 |
| 1．1 立题依据及意义 | 第7-8页 |
| 1．2 关键技术及拟解决的问题 | 第8页 |
| 1．3 林木遗传图谱研究进展 | 第8-16页 |
| 1．3．1 阔叶树分子遗传图谱研究进展 | 第10-12页 |
| 1．3．1．1 杨属 | 第10-12页 |
| 1．3．1．2 桉属 | 第12页 |
| 1．3．2 针叶树分子遗传图谱研究进展 | 第12-15页 |
| 1．3．2．1 松属 | 第13-14页 |
| 1．3．2．2 云杉属 | 第14-15页 |
| 1．3．2．3 柳杉属 | 第15页 |
| 1．3．3 问题与展望 | 第15-16页 |
| 1．4 构建图谱常用的分子标记 | 第16-23页 |
| 1．4．1 AFLP技术的原理及应用 | 第16-20页 |
| 1．4．1．1 实验过程 | 第17-19页 |
| 1．4．1．2 AFLP技术在构建遗传图谱中的应用 | 第19-20页 |
| 1．4．2 其它常用的分子标记技术 | 第20-22页 |
| 1．4．3 几种分子标记的比较 | 第22-23页 |
| 第二章 实验材料和方法 | 第23-32页 |
| 2．1 实验材料 | 第23页 |
| 2．2 实验方法 | 第23-32页 |
| 2．2．1 总DNA的提取和纯化 | 第23-24页 |
| 2．2．1．1 总DNA的提取 | 第23-24页 |
| 2．2．1．2 DNA纯化 | 第24页 |
| 2．2．2 EcoRI酶切DNA模板的制备及扩增 | 第24-26页 |
| 2．2．2．1 EcoRI酶和Tur1I酶切制备DNA模板的制备 | 第24-25页 |
| 2．2．2．2 EcoRI酶切片段的预扩增 | 第25页 |
| 2．2．2．3 EcoRI酶切片段的选择扩增 | 第25-26页 |
| 2．2．3 PstI酶切DNA模板的制备及扩增 | 第26-29页 |
| 2．2．3．1 PstI酶和Tur1I酶切制备DNA模板的制备 | 第26-27页 |
| 2．2．3．2 PstI酶切片段的预扩增 | 第27页 |
| 2．2．3．3 PstI酶切片段的选择扩增 | 第27-29页 |
| 2．2．4 电泳及检测 | 第29-30页 |
| 2．2．4．1 变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第29页 |
| 2．2．4．2 银染 | 第29-30页 |
| 2．2．4．3 胶的干燥保存 | 第30页 |
| 2．2．5 数据处理及构建图谱 | 第30-32页 |
| 2．2．5．1 数据处理 | 第30页 |
| 2．2．5．2 构建图谱 | 第30-32页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第32-44页 |
| 3．1 AFLP标记的多态性 | 第32-37页 |
| 3．1．1 银染结果 | 第32页 |
| 3．1．2 标记的多态型 | 第32-35页 |
| 3．1．3 3 :1标记 | 第35页 |
| 3．1．4 异倍标记（heteroduplex） | 第35-36页 |
| 3．1．5 偏分离标记（distortedmarker） | 第36-37页 |
| 3．2 AFLP分子遗传图谱 | 第37-44页 |
| 3．2．1 毛白杨杂交群体的AFLP遗传图谱 | 第37-41页 |
| 3．2．2 重复位点（duplicatedloci） | 第41-43页 |
| 3．2．3 偏分离标记的分布 | 第43-44页 |
| 第四章 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-52页 |
| 致谢 | 第52页 |
