| 前言 | 第1-24页 |
| 1 课题的目的及意义 | 第9-12页 |
| 1．1 制革固体废弃物资源化是实现生态制革的当务之急 | 第9-11页 |
| 1．2 铬革渣的高值转化是解决含铬固体废弃物污染的有效途径 | 第11-12页 |
| 2 国内外研究概况及发展趋势 | 第12-21页 |
| 2．1 铬革渣用于制造革纤维基材料、饲料和肥料 | 第12-14页 |
| 2．2 从铬革渣中回收铬和胶原 | 第14-18页 |
| 2．2．1 焚烧法 | 第14-15页 |
| 2．2．2 氧化法 | 第15-16页 |
| 2．2．3 水解法 | 第16-18页 |
| 2．3 胶原的化学改性及在皮革化工中的应用 | 第18-21页 |
| 2．3．1 鞣剂、复鞣剂 | 第19-20页 |
| 2．3．2 涂饰剂 | 第20-21页 |
| 2．3．3 加脂剂 | 第21页 |
| 3 本课题的提出及创新点 | 第21-24页 |
| 第一部分 铬革渣水解工艺研究 | 第24-56页 |
| 1 引言 | 第24-26页 |
| 2 实验部分 | 第26-31页 |
| 2．1 实验材料和仪器 | 第26-27页 |
| 2．1．1 实验材料 | 第26页 |
| 2．1．2 实验仪器 | 第26-27页 |
| 2．2 实验内容 | 第27-31页 |
| 2．2．1 铬革渣的分析 | 第27页 |
| 2．2．2 碱法与酶法水解工艺比较 | 第27-28页 |
| 2．2．3 水解产物的氨基酸组成分析 | 第28页 |
| 2．2．4 水解产物的分子量测定 | 第28-30页 |
| 2．2．5 水解工艺的确定 | 第30-31页 |
| 3 结果与讨论 | 第31-55页 |
| 3．1 铬革渣的分析 | 第31页 |
| 3．2 水解工艺的研究 | 第31-34页 |
| 3．2．1 水解脱铬机理 | 第31-32页 |
| 3．2．2 碱法与酶法水解工艺比较 | 第32-34页 |
| 3．3 水解产物的氨基酸组成分析 | 第34-42页 |
| 3．4 水解产物的分子量测定 | 第42-53页 |
| 3．4．1 凝胶渗透色谱法（GPC | 第42-44页 |
| 3．4．2 液质联用法（HPLC/ESI—MS） | 第44-48页 |
| 3．4．3 凝胶电泳（SDS—PAGE） | 第48-53页 |
| 3．5 水解工艺的确定 | 第53-55页 |
| 4 小结 | 第55-56页 |
| 第二部分 石蜡化学改性作为中间体 | 第56-84页 |
| 1 引言 | 第56-65页 |
| 1．1 蜡剂在皮革涂饰中的应用 | 第56-57页 |
| 1．2 石蜡的改性 | 第57-63页 |
| 1．2．1 石蜡的物理改性 | 第57-58页 |
| 1．2．2 石蜡化学改性 | 第58-63页 |
| 1．3 石蜡改性作中间体的目的、意义 | 第63-65页 |
| 2 实验部分 | 第65-68页 |
| 2．1 实验材料和仪器 | 第65-66页 |
| 2．1．1 实验材料 | 第65页 |
| 2．1．2 实验仪器 | 第65-66页 |
| 2．2 实验内容 | 第66-68页 |
| 2．2．1 石蜡成分分析 | 第66页 |
| 2．2．2 石蜡氧化 | 第66页 |
| 2．2．3 石蜡马来酸化 | 第66-67页 |
| 2．2．4 石蜡氧化及马来酸化 | 第67-68页 |
| 3 结果与讨论 | 第68-83页 |
| 3．1 石蜡的成分分析 | 第68-70页 |
| 3．2 石蜡的氧化 | 第70-75页 |
| 3．2．1 氧化机理 | 第70-72页 |
| 3．2．2 石蜡催化氧化 | 第72-75页 |
| 3．3 石蜡马来酸化 | 第75-78页 |
| 3．3．1 马来酸化产物的表征 | 第75-76页 |
| 3．3．2 石蜡马来酸化接枝情况 | 第76-77页 |
| 3．3．3 石蜡马来酸化的机理 | 第77-78页 |
| 3．4 石蜡氧化马来酸化 | 第78-83页 |
| 3．4．1 理论基础 | 第78页 |
| 3．4．2 氧化马来酸化产物的表征 | 第78-79页 |
| 3．4．3 产物接枝率和酸值 | 第79-81页 |
| 3．4．4 氧化马来酸化的机理 | 第81-83页 |
| 4 小结 | 第83-84页 |
| 第三部分 研制复鞣剂 | 第84-101页 |
| 1 引言 | 第84-86页 |
| 2 实验部分 | 第86-89页 |
| 2．1 实验材料和仪器 | 第86-87页 |
| 2．1．1 实验材料 | 第86页 |
| 2．1．2 实验仪器 | 第86-87页 |
| 2．2 实验内容 | 第87-89页 |
| 2．2．1 选取能同胶原多肽接枝反应的单体 | 第87页 |
| 2．2．2 多肽化学修饰 | 第87页 |
| 2．2．3 研制无铬多功能蛋白类复鞣剂 | 第87-88页 |
| 2．2．4 研制含铬蛋白类复鞣剂 | 第88页 |
| 2．2．5 样品的应用测试 | 第88-89页 |
| 3 结果与讨论 | 第89-100页 |
| 3．1 改性原理及方法 | 第89-92页 |
| 3．1．1 共聚改性 | 第89-90页 |
| 3．1．2 多肽化学修饰 | 第90-92页 |
| 3．2 无铬多功能蛋白类复鞣剂 | 第92-94页 |
| 3．2．1 搅拌和聚合温度 | 第92页 |
| 3．2．2 单体的选择和滴加速度 | 第92-93页 |
| 3．2．3 引发剂的种类和用量 | 第93页 |
| 3．2．4 金属离子的影响 | 第93-94页 |
| 3．2．5 乳化剂和终止剂 | 第94页 |
| 3．3 含铬蛋白类复鞣剂 | 第94-96页 |
| 3．3．1 同丙烯酸类单体共聚 | 第94页 |
| 3．3．2 同醛类反应改性 | 第94-96页 |
| 3．4 产物性能 | 第96-100页 |
| 4 小结 | 第100-101页 |
| 第四部分 研制皮革涂饰剂 | 第101-130页 |
| 1 引言 | 第101-103页 |
| 2 实验部分 | 第103-106页 |
| 2．1 实验材料和仪器 | 第103-104页 |
| 2．1．1 实验材料 | 第103页 |
| 2．1．2 实验仪器 | 第103-104页 |
| 2．2 实验内容 | 第104-106页 |
| 2．2．1 克服明胶的沉淀和胶凝现象 | 第104页 |
| 2．2．2 选取能同明胶接枝反应的单体 | 第104页 |
| 2．2．3 种子乳液聚合 | 第104-105页 |
| 2．2．4 利用原子力显微镜（AFM）观察乳胶粒的形貌 | 第105页 |
| 2．2．5 产物性能 | 第105-106页 |
| 3 结果与讨论 | 第106-128页 |
| 3．1 与改性有关的明胶性质 | 第106-109页 |
| 3．1．1 明胶的胶体性质 | 第106页 |
| 3．1．2 变性剂的作用 | 第106-108页 |
| 3．1．3 胶凝现象 | 第108-109页 |
| 3．2 改性原理及单体选择 | 第109-113页 |
| 3．2．1 明胶改性原理 | 第109-111页 |
| 3．2．2 改性单体的选择 | 第111-113页 |
| 3．3 乳液聚合 | 第113-118页 |
| 3．3．1 种子乳液聚合 | 第113-114页 |
| 3．3．2 乳液聚合工艺研究 | 第114-116页 |
| 3．3．3 引发剂和单体对聚合反应的影响 | 第116-118页 |
| 3．4 利用AFM观察乳胶粒 | 第118-123页 |
| 3．5 产物性能 | 第123-128页 |
| 4 小结 | 第128-130页 |
| 结论 | 第130-134页 |
| 致谢 | 第134-135页 |
| 参考文献 | 第135-148页 |
| 发表论文目录 | 第148-150页 |
| 科研工作与成果 | 第150-152页 |
