| 英文缩略词表 | 第1-5页 |
| 中文摘要 | 第5-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 前言 | 第10-21页 |
| 第一部分 稳定表达PLC-γ_2的成纤维细胞株的建立 | 第21-31页 |
| 材料和方法 | 第21-25页 |
| 1 材料 | 第21-22页 |
| 1．1 主要仪器 | 第21页 |
| 1．2 主要试剂 | 第21-22页 |
| 1．3 质粒和菌株 | 第22页 |
| 2 方法 | 第22-25页 |
| 2．1 人PLC-γ_2表达质粒构建 | 第22-24页 |
| 2．2 阳性重组质粒的鉴定 | 第24页 |
| 2．3 稳定表达PLC-γ_2的鼠成纤维细胞株的建立 | 第24-25页 |
| 结果 | 第25-26页 |
| 1 重组质粒的筛选鉴定 | 第25-26页 |
| 2 PLC-γ_2表达的鉴定 | 第26页 |
| 讨论 | 第26-31页 |
| 第二部分 磷脂酶C-γ_1和γ_2对鼠成纤维细胞株生长、迁移及克隆形成能力的影响 | 第31-53页 |
| 材料和方法 | 第31-33页 |
| 1 材料 | 第31页 |
| 1．1 主要仪器 | 第31页 |
| 1．2 主要试剂 | 第31页 |
| 2 方法 | 第31-33页 |
| 2．1 细胞迁移率实验 | 第31页 |
| 2．2 细胞克隆形成率测定 | 第31-32页 |
| 2．3 群体倍增时间测定 | 第32页 |
| 2．4 ~3H-Td摄入实验 | 第32页 |
| 2．5 统计分析 | 第32-33页 |
| 结果 | 第33-49页 |
| 1 各细胞株迁移能力分析 | 第33-39页 |
| 2 各细胞株克隆形成能力分析 | 第39-43页 |
| 3 各细胞株~3H摄入率分析 | 第43-46页 |
| 4 各细胞株倍增时间分析 | 第46-49页 |
| 讨论 | 第49-53页 |
| 第三部分 磷脂酶C-γ_1和γ_2对鼠成纤维细胞株5个早期基因转录的影响 | 第53-70页 |
| 材料和方法 | 第53-59页 |
| 1 材料 | 第53-54页 |
| 1．1 主要仪器 | 第53页 |
| 1．2 主要试剂 | 第53-54页 |
| 2 方法 | 第54-59页 |
| 2．1 细胞总RNA提取 | 第54页 |
| 2．2 Northern Blotting | 第54-57页 |
| 2．3 Northern Blotting条件优化 | 第57-58页 |
| 2．4 RNA Dot Blotting | 第58-59页 |
| 结果 | 第59-64页 |
| 1 细胞总RNA提取 | 第59页 |
| 2 Northern Blotting | 第59-61页 |
| 3 RNA Dot Blotting | 第61-64页 |
| 讨论 | 第64-70页 |
| 小结 | 第70-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-87页 |
| 综述： 磷脂酶C-β研究进展 | 第87-90页 |
