| 提要 | 第1-8页 |
| 英文单词表 | 第8-9页 |
| 英文缩略词表 | 第9-10页 |
| 序 | 第10-13页 |
| 第1章 文献综述 TRAIL 在血液系统恶性肿瘤中的研究现状及治疗进展 | 第13-22页 |
| ·TRAIL 的结构 | 第13-14页 |
| ·TRAIL 的生物学特点及其受体 | 第14页 |
| ·TRAIL 受体的信号传导途径及其调节 | 第14-17页 |
| ·caspase 信号途径 | 第14-15页 |
| ·NF-κB 和JNK 信号途径 | 第15页 |
| ·转录受体YY1 | 第15-16页 |
| ·caspase 抑制蛋白 | 第16页 |
| ·IL-8 的表达 | 第16页 |
| ·干扰素 | 第16-17页 |
| ·TRAIL 的抗肿瘤效应 | 第17页 |
| ·TRAIL 在血液系统恶性肿瘤中的应用及药物干预 | 第17-21页 |
| ·TRAIL 联合化学药物治疗 | 第18-20页 |
| ·放疗与TRAIL 联合应用 | 第20页 |
| ·TRAIL 与靶向药物联合应用 | 第20-21页 |
| ·TRAIL 与其它新的治疗方法联合 | 第21页 |
| ·结语 | 第21-22页 |
| 第2章 PCMV-TRAIL 表达载体及顺铂联合应用对淋巴瘤细胞JURKAT 的抑制作用研究 | 第22-52页 |
| ·材料 | 第22-24页 |
| ·主要试剂 | 第22-23页 |
| ·细胞株 | 第23页 |
| ·主要仪器设备 | 第23页 |
| ·主要溶液及配制 | 第23-24页 |
| ·方法 | 第24-34页 |
| ·重组表达载体pCMV-TRAIL 的扩增制备 | 第24-26页 |
| ·淋巴瘤Jurkat 细胞的培养 | 第26页 |
| ·Jurkat 细胞的转染 | 第26-27页 |
| ·Lipofectamine 2000 介导Jurkat 细胞转染最佳质粒/脂质体比值的确定 | 第27页 |
| ·化疗药物亚细胞毒剂量浓度的测定 | 第27页 |
| ·TRAIL、DDP 对细胞增殖抑制作用的检测 | 第27-28页 |
| ·细胞凋亡情况检测 | 第28-29页 |
| ·细胞凋亡相关因素的研究 | 第29-34页 |
| ·实验结果 | 第34-52页 |
| ·Jurkat 细胞的转染 | 第34-35页 |
| ·化疗药物亚细胞毒剂量浓度的测定 | 第35页 |
| ·MTT 实验检测不同处理组对细胞增殖的抑制作用 | 第35-36页 |
| ·细胞凋亡情况检测 | 第36-45页 |
| ·细胞凋亡相关因素的研究 | 第45-52页 |
| 第3章 PCMV-TRAIL 表达载体及顺铂联合应用对淋巴瘤细胞RAJI 的抑制作用研究 | 第52-72页 |
| ·材料 | 第52页 |
| ·主要试剂 | 第52页 |
| ·主要仪器设备 | 第52页 |
| ·主要溶液 | 第52页 |
| ·细胞株 | 第52页 |
| ·方法 | 第52-53页 |
| ·淋巴瘤细胞Raji 的培养 | 第52页 |
| ·淋巴瘤细胞Raji 的转染 | 第52-53页 |
| ·MTT 法检测细胞增殖变化 | 第53页 |
| ·细胞凋亡情况检测 | 第53页 |
| ·细胞凋亡相关因素的研究 | 第53页 |
| ·实验结果 | 第53-72页 |
| ·Raji 细胞的转染 | 第53-55页 |
| ·MTT 实验检测不同处理组对细胞增殖的抑制作用 | 第55页 |
| ·细胞凋亡情况检测 | 第55-64页 |
| ·细胞凋亡相关因素的研究 | 第64-72页 |
| 第4章 讨论 | 第72-80页 |
| ·研究意义及研究方法的选择 | 第72-74页 |
| ·实验结果的分析 | 第74-79页 |
| ·关于本实验需要进一步完善的方面 | 第79-80页 |
| 第5章 结论 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-92页 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文及其他成果 | 第92-93页 |
| 致谢 | 第93-94页 |
| 中文摘要 | 第94-97页 |
| ABSTRACT | 第97-98页 |
