| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-8页 |
| 引言 | 第8-9页 |
| 一、本论文的研究背景和立题依据 | 第8页 |
| 二、本文的研究内容和意义 | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-19页 |
| 一、染色质重塑与转录调控 | 第9-10页 |
| （一） 核小体结构和转录 | 第9页 |
| （二） 组蛋白修饰酶类重塑复合物 | 第9-10页 |
| （三） 依赖 ATP 的重塑复合物 | 第10页 |
| 二、组蛋白密码假说 | 第10-14页 |
| 三、热休克蛋白及 Hsp70 家族简介 | 第14-19页 |
| （一） 热休克蛋白简介 | 第14-15页 |
| （二） 热休克蛋白的表达调控 | 第15-17页 |
| （三） Hsp70 家族研究简介 | 第17-19页 |
| 第二章 可逆乙酰化对基因ssa4 的调控 | 第19-32页 |
| 一、实验材料与方法 | 第19-27页 |
| Ⅰ.实验材料 | 第19-21页 |
| （一） 质粒 | 第19页 |
| （二） 抗体 | 第19页 |
| （三） 试剂 | 第19-20页 |
| （四） 酿酒酵母菌株 | 第20-21页 |
| Ⅱ.实验方法 | 第21-27页 |
| （一） 酵母的培养 | 第21页 |
| （二） 酵母基因组 DNA 的提取 | 第21-22页 |
| （三） 酵母的高效转化 | 第22页 |
| （四） ssa4 的诱导表达 | 第22页 |
| （五） 逆转录 | 第22-23页 |
| （六） 染色质免疫沉淀实验 | 第23-26页 |
| （七） PCR 和荧光适时定量 PCR | 第26-27页 |
| 二、实验结果与分析 | 第27-32页 |
| （一） ssa4 基因的转录被 Gc115 调控 | 第27页 |
| （二）ssa4 基因的转录受组蛋白 H3 乙酰化影响 | 第27-29页 |
| （三）Gcn5 通过组蛋白 H3 的乙酰化调控 ssa4 基因 | 第29-30页 |
| （四）HDAC 影响 ssa4 基因的转录调控 | 第30-32页 |
| 第三章 讨论 | 第32-34页 |
| 一、Gcn5 的功能 | 第32-33页 |
| 二、hsp70 基因编码区可逆的乙酰化对其转录的影响 | 第33-34页 |
| 主要结论 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-40页 |
| 致谢 | 第40-41页 |
| 在学期间公开发表论文及著作情况 | 第41页 |
