| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-17页 |
| ·绿色化学概况 | 第10页 |
| ·以绿色化学的原理审视和发展有机合成方法学 | 第10-13页 |
| ·原子经济性 | 第10-12页 |
| ·发展高选择性、高效的催化剂 | 第12页 |
| ·简化反应步骤,减少污染排放,开发新的合成工艺 | 第12-13页 |
| ·新的或非传统的"洁净"反应介质的开发利用 | 第13-15页 |
| ·超临界和近临界流体 | 第13页 |
| ·以水作为反应介质 | 第13-14页 |
| ·离子液体的应用 | 第14页 |
| ·采用固相合成 | 第14-15页 |
| ·替代有毒、有害的化学品 | 第15-17页 |
| ·选择无毒、无害的化学原料 | 第15页 |
| ·绿色产品—无公害的替代品 | 第15-17页 |
| 第二章 高效合成异特窗酸类化合物的方法研究 | 第17-53页 |
| ·多组分反应的研究回顾 | 第17-23页 |
| ·串联反应 | 第17-18页 |
| ·多米诺反应与仿生合成 | 第18-20页 |
| ·一瓶多组分偶联反应 | 第20-22页 |
| ·多反应中心多点反应 | 第22-23页 |
| ·异特窗酸类化合物的研究背景 | 第23-30页 |
| ·特窗酸和异特窗酸 | 第23-25页 |
| ·异特窗酸类化合物的合成研究进展 | 第25-30页 |
| ·底物的合成 | 第30-32页 |
| ·β-取代-α-酮酸酯的制备 | 第30-31页 |
| ·磺酸酯的制备 | 第31-32页 |
| ·异特窗酸衍生物的高效合成反应研究 | 第32-44页 |
| ·反应体系的筛选 | 第32-36页 |
| ·以丙酮酸乙酯和卤代烷烃为底物合成O-取代异特窗酸衍生物 | 第36-39页 |
| ·以丙酮酸乙酯和磺酸酯为底物合成O-取代异特窗酸衍生物 | 第39-41页 |
| ·以丙酮酸乙酯和酰氯为底物合成O-取代异特窗酸衍生物 | 第41-44页 |
| ·3-羟基异特窗酸类化合物的合成 | 第44-47页 |
| ·β-取代α-酮酸酯和卤代烷烃高效合成O-取代异特窗酸衍生物 | 第47-49页 |
| ·交叉偶联反应合成复杂的异特窗酸衍生物 | 第49-51页 |
| ·机理讨论 | 第51-52页 |
| ·本章小结 | 第52-53页 |
| 第三章 β-取代异特窗酸类化合物的合成研究 | 第53-63页 |
| ·引言 | 第53-58页 |
| ·有机Pd试剂催化的Suzuki偶联反应 | 第53-55页 |
| ·Suzuki反应的应用 | 第55-57页 |
| ·课题设计 | 第57-58页 |
| ·β-取代的异特窗酸衍生物的合成研究 | 第58-61页 |
| ·反应底物的合成 | 第58页 |
| ·β-取代的异特窗酸衍生物的合成 | 第58-61页 |
| ·Suzuki反应的机理 | 第61-62页 |
| ·本章小结 | 第62-63页 |
| 第四章 配体P-Phos的合成及其在胺偶联反应中的应用 | 第63-82页 |
| ·引言 | 第63-72页 |
| ·胺偶联反应研究背景 | 第63-65页 |
| ·配体的发展 | 第65-69页 |
| ·杂环配体的发展及P-Phos配体的研究背景 | 第69-72页 |
| ·本课题的研究内容 | 第72页 |
| ·配体P-Phos的合成 | 第72-73页 |
| ·配体P-Phos在胺偶联反应中的应用 | 第73-80页 |
| ·反应体系选择 | 第73-75页 |
| ·配体P-Phos在胺偶联反应中的应用 | 第75-80页 |
| ·机理讨论 | 第80-81页 |
| ·本章小结 | 第81-82页 |
| 第五章 无机载体负载手性P-Phos催化剂在前手性酮不对称还原中的应用 | 第82-106页 |
| ·引言 | 第82-91页 |
| ·高分子负载催化剂的研究背景 | 第82-83页 |
| ·二氧化硅负载催化剂在不对称反应中的应用 | 第83-86页 |
| ·二氧化硅负载催化剂在前手性酮不对称还原中的应用 | 第86-89页 |
| ·配体P-Phos在不对称催化反应中应用 | 第89-90页 |
| ·课题的设计 | 第90-91页 |
| ·二氧化硅负载P-Phos手性催化剂的设计与合成 | 第91-97页 |
| ·手性P-Phos配体的合成及其官能团化 | 第91-95页 |
| ·SBA-15的合成和改性以及普通硅胶的改性 | 第95页 |
| ·二氧化硅负载催化剂的合成 | 第95-97页 |
| ·二氧化硅负载的手性P-Phos配体在前手性酮不对称还原反应中的应用 | 第97-104页 |
| ·机理讨论 | 第104-105页 |
| ·本章小结 | 第105-106页 |
| 第六章 实验部分 | 第106-149页 |
| 参考文献 | 第149-163页 |
| 附录:典型化合物谱图 | 第163-182页 |
| 致谢 | 第182-183页 |
| 论文发表情况 | 第183-184页 |
