| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-7页 |
| 前言 | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-20页 |
| ·缓释及控释制剂的概念 | 第8页 |
| ·口服缓/控释制剂开发的意义 | 第8页 |
| ·口服缓/控释制剂分类 | 第8-9页 |
| ·口服缓释、控释制剂的研究及发展 | 第9-12页 |
| ·药用辅料与缓控释制剂 | 第12-13页 |
| ·羟丙基甲基纤维素(HPMC)凝胶骨架片体外释药的影响因素 | 第13-15页 |
| ·乌拉地尔简介 | 第15-17页 |
| ·乌拉地尔缓、控释剂型的研究进展 | 第17-18页 |
| ·立题依据、意义及本课题的研究重点 | 第18-20页 |
| 第二章 乌拉地尔缓释片处方工艺的研究 | 第20-27页 |
| ·材料和仪器 | 第20-21页 |
| ·实验材料 | 第20页 |
| ·各辅料在处方中的作用 | 第20-21页 |
| ·实验仪器 | 第21页 |
| ·实验方法和结果 | 第21-22页 |
| ·1 工艺处方筛选依据 | 第21页 |
| ·影响释放度主要因素的研究 | 第21-22页 |
| ·工艺处方的研究 | 第22-26页 |
| ·乌拉地尔凝胶骨架片的处方 | 第22-25页 |
| ·小试、中试样品的对比试验 | 第25-26页 |
| ·本章总结 | 第26-27页 |
| 第三章 乌拉地尔缓释片的质量研究 | 第27-46页 |
| ·仪器与试药 | 第27页 |
| ·研究方法和结果 | 第27-45页 |
| ·乌拉地尔缓释片与质量有关的主要理化性质的研究 | 第27-31页 |
| ·含量测定 | 第31-33页 |
| ·乌拉地尔缓释片稳定性试验 | 第33-44页 |
| ·稳定性试验结论 | 第44-45页 |
| ·本章结论 | 第45-46页 |
| 第四章 结论与展望 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-50页 |
| 附录 | 第50-51页 |
| 致谢 | 第51页 |