中文摘要 | 第11-13页 |
英文摘要 | 第13-15页 |
第一部分 文献综述 | 第15-18页 |
1.1 LncRNA的研究进展 | 第15-18页 |
1.1.1 LncRNA简介 | 第15页 |
1.1.2 LncRNA的作用 | 第15页 |
1.1.3 LncRNA在调节免疫细胞功能中的作用 | 第15-18页 |
第二部分 研究内容 | 第18-62页 |
第一章 MD动物模型的建立 | 第18-28页 |
1.1 材料与方法 | 第18-22页 |
1.1.1 材料 | 第18-19页 |
1.1.2 方法 | 第19-22页 |
1.2 结果与分析 | 第22-26页 |
1.2.1 MD病毒的蚀斑试验结果与分析 | 第22页 |
1.2.2 鸡羽髓与血清的琼脂扩散试验结果与分析 | 第22-23页 |
1.2.3 鸡感染MDV后的临床症状及剖检结果与分析 | 第23-25页 |
1.2.4 MDV 感染对鸡组织学的影响结果分析 | 第25-26页 |
1.2.5 死亡率和肿瘤发生率 | 第26页 |
1.3 讨论 | 第26-27页 |
1.3.1 构建MD模型的重要性 | 第26页 |
1.3.2 构建MD模型的鉴定方法 | 第26-27页 |
1.4 小结 | 第27-28页 |
第二章 MDV感染鸡脾脏基因共表达网络的构建 | 第28-45页 |
2.1 材料与方法 | 第28-29页 |
2.1.1 材料 | 第28页 |
2.1.2 方法 | 第28-29页 |
2.2 结果与分析 | 第29-40页 |
2.2.1 MDV感染鸡脾脏组织差异表达基因富集显著信号通路的筛选结果 | 第29-31页 |
2.2.2 MDV 感染鸡脾脏与肿瘤相关信号通路分析结果 | 第31页 |
2.2.3 MDV感染鸡脾脏肿瘤相关信号通路中富集的差异基因分析结果 | 第31-37页 |
2.2.4 鸡脾脏组织新LncRNA的筛选结果 | 第37-39页 |
2.2.5 鸡脾脏组织 LncRNAs 靶基因预测与共表达网络构建结果 | 第39-40页 |
2.3 讨论 | 第40-44页 |
2.3.1 MD肿瘤发生相关基因的筛选 | 第40-42页 |
2.3.2 LncRNA的筛选 | 第42-43页 |
2.3.3 LncRNA及其靶基因互作关系预测 | 第43页 |
2.3.4 差异表达的LncRNA在肿瘤形成过程中的作用 | 第43-44页 |
2.4 小结 | 第44-45页 |
第三章 sh RNA干扰TP53BP1-LncRNA对 p53 基因表达的影响 | 第45-62页 |
3.1 材料与方法 | 第45-47页 |
3.1.1 试剂 | 第45-46页 |
3.1.2 仪器及耗材 | 第46-47页 |
3.2 试验方法 | 第47-54页 |
3.2.1 DF-1鸡胚成纤维细胞的培养 | 第47-48页 |
3.2.2 TP53BP1-LncRNA-sh RNA重组质粒载体的构建 | 第48页 |
3.2.3 TP53BP1-LncRNA-sh RNA重组质粒载体转染DF-1 细胞 | 第48-49页 |
3.2.4 TP53BP1-LncRNA-sh RNA重组质粒载体转染DF-1 后各组检测p53 基因mRNA表达水平 | 第49-52页 |
3.2.5 TP53BP1-LncRNA-sh RNA重组质粒载体转染DF-1 后检测p53 基因蛋白表达水平 | 第52-54页 |
3.3 结果与分析 | 第54-59页 |
3.3.1 DF-1 细胞的培养结果 | 第54页 |
3.3.2 转染带荧光标记的干扰载体进 DF-1 细胞后的转染效率检测结果 | 第54-56页 |
3.3.3 TP53BP1-LncRNA基因RNA表达水平的检测和干扰载体最佳试验组筛选 | 第56-57页 |
3.3.4 p53基因表达水平的检测 | 第57-59页 |
3.4 讨论 | 第59-60页 |
3.4.1 细胞培养 | 第59页 |
3.4.2 RNA干扰技术 | 第59页 |
3.4.3 RNA干扰技术原理 | 第59-60页 |
3.4.4 RNA干扰试验的途径 | 第60页 |
3.4.5 RNA干扰的用途 | 第60页 |
3.4.6 干扰TP53BP1-LncRNA基因后对DF-1 细胞的表达影响分析 | 第60页 |
3.5 小结 | 第60-62页 |
结论 | 第62-63页 |
参考文献 | 第63-68页 |
附录一 | 第68-69页 |
附录二 英文缩略语表Abbreviations | 第69-70页 |
致谢 | 第70-71页 |
攻读硕士期间发表文章 | 第71-72页 |