| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 缩略语说明(Abbreviations) | 第9-10页 |
| 第一部分 苯并咪唑二茂铁甲酰胺类化合物的合成、表征 | 第10-46页 |
| 1.引言 | 第10-13页 |
| 2.文献综述 | 第13-27页 |
| ·苯并咪唑及其衍生物的性质和应用 | 第13-19页 |
| ·聚苯并咪唑(PBI) | 第13-14页 |
| ·苯并咪唑酮-二恶嗪类颜料 | 第14页 |
| ·苯并咪唑在药物中的应用 | 第14-15页 |
| ·苯并咪唑类杀菌剂 | 第15-19页 |
| ·二茂铁及其衍生物的性质和应用 | 第19-27页 |
| ·二茂铁在医药方面的应用 | 第19页 |
| ·二茂铁衍生物用作新型抗贫血剂 | 第19-20页 |
| ·修饰后的二茂铁衍生物具有某种特殊生物活性 | 第20-21页 |
| ·二茂铁衍生物用作杀菌剂 | 第21页 |
| ·具有杀虫活性的二茂铁衍生物 | 第21-22页 |
| ·具有抗炎作用的二茂铁衍生物 | 第22-23页 |
| ·具有催化作用的二茂铁衍生物 | 第23-25页 |
| ·二茂铁衍生物作为添加剂、敏化剂 | 第25-27页 |
| 3.实验部分 | 第27-33页 |
| ·仪器和试剂 | 第27页 |
| ·合成及表征 | 第27-30页 |
| ·二茂铁甲酸的合成 | 第27页 |
| ·二茂铁甲酰氯的合成 | 第27页 |
| ·2-苯基苯并咪唑a_1的合成 | 第27-28页 |
| ·2-苄基苯并咪唑b_1的合成 | 第28页 |
| ·2-吡啶基苯并咪唑c_1的合成 | 第28页 |
| ·2-取代基苯并咪唑二茂铁甲酰胺a_2～c_2的合成 | 第28-29页 |
| ·双取代苯并咪唑d_1、e_1、f_1、g_1的合成 | 第29页 |
| ·双取代苯并咪唑二茂铁甲酰胺d_2～h_2的合成 | 第29-30页 |
| ·结果与讨论 | 第30-33页 |
| ·二茂铁甲酰氯的优化合成 | 第30-31页 |
| ·反应条件对收率的影响 | 第31页 |
| ·结构等对收率的影响 | 第31页 |
| ·其他因素 | 第31-32页 |
| ·盐酸、多聚磷酸法比较 | 第32页 |
| ·红外光谱分析 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-38页 |
| 附图 | 第38-46页 |
| 第二部分 红毛新碱中间体的合成探究 | 第46-72页 |
| 1.引言 | 第46-48页 |
| 2.文献综述 | 第48-55页 |
| ·异喹啉环的合成 | 第48-51页 |
| ·Bischler—Napieralski法 | 第48-49页 |
| ·Pictet-Spengler法 | 第49-50页 |
| ·通过β-烷基苯乙胺与邻位进行分子内缩合反应 | 第50页 |
| ·通过构建C3-N2键 | 第50页 |
| ·通过构建C3-C4键 | 第50-51页 |
| ·通过构建C4-C4a键 | 第51页 |
| ·D环的构建 | 第51-55页 |
| ·Pschorr环化 | 第51页 |
| ·光照环化 | 第51-52页 |
| ·以金属有机盐为催化剂分子内偶联 | 第52-53页 |
| ·通过苯炔进行合成 | 第53-54页 |
| ·Ullman偶联 | 第54页 |
| ·其他方法 | 第54-55页 |
| 3 合成路线的分析与确立 | 第55-58页 |
| ·红毛新碱合成方法分析 | 第55-56页 |
| ·从a处断开 | 第55页 |
| ·从b处断开 | 第55-56页 |
| ·实验方案 | 第56-58页 |
| ·4-羟基-3-甲氧基苯乙胺盐酸盐的合成 | 第56-57页 |
| ·2-溴-4-甲氧基-3-苄氧基苯乙酸的合成 | 第57页 |
| ·1-(2-溴-4-甲氧基-3-苄氧基苯甲基)-6-甲氧基-7-苄氧基-3,4-二氢异喹啉的合成 | 第57-58页 |
| 4.实验部分 | 第58-62页 |
| ·仪器与试剂 | 第58-59页 |
| ·合成与表征 | 第59-62页 |
| ·3-甲氧基4-苄氧基苯甲醛a的合成 | 第59页 |
| ·1-硝基-2-(3-甲氧基4-苄氧基苯基)乙烯b的合成 | 第59页 |
| ·4-羟基-3-甲氧基苯乙胺盐酸盐c的合成 | 第59页 |
| ·2-溴-3-羟基-4-甲氧基苯甲醛d的合成 | 第59-60页 |
| ·2-溴-4-甲氧基-3-苄氧基苯甲醛e的合成 | 第60页 |
| ·3-(2-溴-4-甲氧基-3-苄氧基苯基)环氧丙酸乙酯f的合成 | 第60页 |
| ·3-(2-溴-4-甲氧基-3-苄氧基苯基)环氧丙酸钠g的合成 | 第60页 |
| ·2-溴-4-甲氧基-3-苄氧基苯乙酸h的合成 | 第60-61页 |
| ·N-[2-(4-羟基-3-甲氧基苯基)乙基]-2-(2-溴-4-甲氧基-3-苄氧基苯基)乙酰胺i的合成 | 第61页 |
| ·N-[2-(3-甲氧基4-苄基苯基)乙基]-2-(2-溴-4-甲氧基-3-苄氧基苯基)乙酰胺j的合成 | 第61-62页 |
| ·1-(2-溴-4-甲氧基-3-苄氧基苯甲基)-6-甲氧基-7-苄氧基-3,4-二氢异喹啉k的合成 | 第62页 |
| 5.结果与讨论 | 第62-66页 |
| ·保护基的影响 | 第62-63页 |
| ·温度的影响 | 第63页 |
| ·催化剂的影响 | 第63页 |
| ·溶剂的影响 | 第63-64页 |
| ·水解过程 | 第64页 |
| ·氧化剂的选择 | 第64-65页 |
| ·缩合过程 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-69页 |
| 附图: | 第69-72页 |
| 硕士期间发表的文章: | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73页 |
