| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 文献综述 | 第10-17页 |
| 1 催乳素(PRL)的结构与功能研究 | 第10-11页 |
| ·PRL 的基本结构 | 第10页 |
| ·PRL 的功能研究进展 | 第10-11页 |
| ·PRL 结构与其功能间的关系 | 第11页 |
| ·PRL 的调节及作用方式 | 第11页 |
| 2 PRL 基因结构及表达分析的研究进展 | 第11-14页 |
| ·PRL 基因结构 | 第11-12页 |
| ·PRL 基因mRNA 的表达的表达研究 | 第12-13页 |
| ·PRL 基因的表达调控 | 第13-14页 |
| 3 real time PCR | 第14-17页 |
| ·real time PCR 原理 | 第14-15页 |
| ·SYBR Green I 荧光染料技术 | 第15页 |
| ·Taqman 技术 | 第15页 |
| ·绝对定量和相对定量 | 第15-17页 |
| 引言 | 第17-18页 |
| 材料与方法 | 第18-22页 |
| 1 试验材料 | 第18-19页 |
| ·试验动物 | 第18页 |
| ·药品与酶 | 第18页 |
| ·主要仪器设备 | 第18-19页 |
| 2 试验方法 | 第19-22页 |
| ·缓冲液与常用试剂的配制 | 第19页 |
| ·引物设计与合成 | 第19-20页 |
| ·组织总RNA 的提取及纯度测定 | 第20页 |
| ·组织总 RNA 的提取 | 第20页 |
| ·总 RNA 纯度测定 | 第20页 |
| ·PCR 试验条件 | 第20-21页 |
| ·标准曲线及 CT 值的计算方法 | 第21页 |
| ·统计分析方法 | 第21-22页 |
| 结果与分析 | 第22-28页 |
| 1 总RNA 完整性检测 | 第22页 |
| 2 逆转录产物cDNA 的质量检测 | 第22页 |
| 3 样品mRNA 的定量分析 | 第22-24页 |
| 4 PRL 基因mRNA 的相对表达量 | 第24-28页 |
| ·PRL 基因不同时期mRNA 的表达差异 | 第24页 |
| ·PRL 基因不同组织间mRNA 的表达差异 | 第24-25页 |
| ·不同时期不同组织PRL 基因mRNA 的表达差异 | 第25-26页 |
| ·就巢期内不同时间段PRL 基因的表达量差异 | 第26-28页 |
| 讨论 | 第28-31页 |
| 1 试验条件优化分析 | 第28页 |
| ·标准品选择与样品处理 | 第28页 |
| ·定量表达模式 | 第28页 |
| 2 不同时期PRL 基因的表达分析 | 第28-29页 |
| 3 不同组织中PRL 基因表达分析 | 第29页 |
| 4 不同时期各组织中PRL 基因表达分析 | 第29页 |
| 5 就巢期PRL 基因在各组织中的表达分析 | 第29-31页 |
| 结论 | 第31-32页 |
| 参考文献 | 第32-39页 |
| 致谢 | 第39-40页 |
| 作者简介 | 第40页 |