| 致谢 | 第1-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 插图清单 | 第10-17页 |
| 插表清单 | 第17-18页 |
| 目录 | 第18-22页 |
| 1.前言 | 第22-25页 |
| ·研究背景与目标 | 第22-23页 |
| ·论文的研究框架 | 第23-25页 |
| 2.共聚物在不相容共混物中的相容特性及接枝共聚物的合成 | 第25-39页 |
| ·引言 | 第25页 |
| ·聚合物共混研究概况 | 第25-27页 |
| ·聚合物共混的方法 | 第25-26页 |
| ·物理共混 | 第25-26页 |
| ·反应共混 | 第26页 |
| ·聚合物共混物的相形态 | 第26-27页 |
| ·共混物的形态结构形成 | 第26-27页 |
| ·共混物的形态结构分类 | 第27页 |
| ·共聚物在不相容共混物中的相容特性 | 第27-31页 |
| ·分散相/母体形态结构共混物 | 第27-30页 |
| ·共连续形态结构共混物 | 第30-31页 |
| ·接枝共聚物的合成方法 | 第31-34页 |
| ·Crafting through | 第32-33页 |
| ·Grafting onto | 第33页 |
| ·Grafting from | 第33-34页 |
| ·反应共混过程中接枝共聚物的形成 | 第34-37页 |
| ·界面偶合反应 | 第34-35页 |
| ·原位聚合 | 第35-37页 |
| ·研究目标与策略 | 第37-39页 |
| 3.新的反应加工技术合成结构可控的接枝共聚物 | 第39-96页 |
| ·引言 | 第39-40页 |
| ·实验方法 | 第40-47页 |
| ·实验原料 | 第40-41页 |
| ·PS-co-TMI的合成 | 第41-42页 |
| ·PS-g-PA6接枝共聚物和PA6均聚物的合成 | 第42-43页 |
| ·CL转化率的测定方法 | 第43-45页 |
| ·方法1:溶液提纯法 | 第43页 |
| ·方法2:140℃真空干燥 | 第43页 |
| ·方法3:TGA | 第43-44页 |
| ·方法4:元素分析 | 第44-45页 |
| ·聚合产物的提纯与分离 | 第45-46页 |
| ·SEC测定PA6和PS-g-PA6的特征 | 第46页 |
| ·PA6和PS-g-PA6三氟乙酰化 | 第46页 |
| ·SEC分析 | 第46页 |
| ·FTIR分析 | 第46页 |
| ·NMR分析 | 第46页 |
| ·DSC分析 | 第46-47页 |
| ·各种测量CL转化率方法的对比 | 第47-58页 |
| ·预处理的重要性 | 第47-49页 |
| ·接枝共聚体系中CL转化率测量方法的对比 | 第49-56页 |
| ·方法1:溶液提纯法 | 第49-53页 |
| ·方法2:140℃真空干燥 | 第53页 |
| ·方法3:TGA | 第53-56页 |
| ·方法4:元素分析 | 第56页 |
| ·各种方法在CL均聚体系中的适用性 | 第56-58页 |
| ·小结 | 第58页 |
| ·SEC法测定PS-g-PA6的特征 | 第58-72页 |
| ·PS-g-PA6三氟乙酰化的共溶剂的选择 | 第59-61页 |
| ·三氧乙酰化反应特征 | 第61-64页 |
| ·PS-g-PA6的分子量测定 | 第64-67页 |
| ·PS-g-PA6的组成分析 | 第67-72页 |
| ·小结 | 第72页 |
| ·PS-co-TMI的特征 | 第72-75页 |
| ·分子量 | 第72-73页 |
| ·PS-co-TMI中TMI的含量及其分布 | 第73-75页 |
| ·PS-co-TMI/CL/Cat聚合体系产物的特征 | 第75-84页 |
| ·聚合产物的组成 | 第75-80页 |
| ·PS-g-PA6的组成与分子量 | 第80-82页 |
| ·PS-g-PA6的熔融结晶行为 | 第82-84页 |
| ·PS-co-TMI/CL/Cat体系聚合反应动力学 | 第84-95页 |
| ·扭矩与转化率的关系 | 第84-85页 |
| ·温度的影响 | 第85-86页 |
| ·NaCL/CL摩尔比的影响 | 第86-89页 |
| ·NCO/CL摩尔比的影响 | 第89-92页 |
| ·加料方式的影响 | 第92-95页 |
| ·结论 | 第95-96页 |
| 4.高温或高剪切下接枝共聚物PS-g-PA6的稳定性 | 第96-115页 |
| ·引言 | 第96页 |
| ·实验方法 | 第96-97页 |
| ·原料 | 第96-97页 |
| ·甲酸处理 | 第97页 |
| ·静态热处理和Haake混合 | 第97页 |
| ·TEM分析 | 第97页 |
| ·结果与讨论 | 第97-114页 |
| ·PS-g-PA6在甲酸处理过程中的降解行为 | 第97-105页 |
| ·高温和高剪切下降解 | 第105-114页 |
| ·结论 | 第114-115页 |
| 5.PS-g-PA6的结构和组成对PS/PA6共混体系的相容规律 | 第115-128页 |
| ·引言 | 第115页 |
| ·实验方法 | 第115-117页 |
| ·原料 | 第115-116页 |
| ·关混特的制备 | 第116页 |
| ·流变测试 | 第116页 |
| ·共混物的形态结构 | 第116-117页 |
| ·实验结果与讨论 | 第117-126页 |
| ·流变特性 | 第117页 |
| ·PS-g-PA6在FS/FA6(20/80)混合体系中的相容特性 | 第117-120页 |
| ·PS-g-PA6在PS/PA6(80/20)混合体系中的相容特性 | 第120-122页 |
| ·两种混合体系的对比 | 第122-126页 |
| ·结论 | 第126-128页 |
| 6.热历史过程中接枝共聚物稳定共连续相形态的特性 | 第128-139页 |
| ·引言 | 第128页 |
| ·实验方法 | 第128-130页 |
| ·原料 | 第128-129页 |
| ·共混物的制备 | 第129页 |
| ·静态热处理 | 第129页 |
| ·抽提实验 | 第129-130页 |
| ·压汞仪测试 | 第130页 |
| ·实验结果与讨论 | 第130-138页 |
| ·流变特性 | 第130-131页 |
| ·没有加PS-g-PA6的混合体系的静态热处理 | 第131-133页 |
| ·PS-g-PA6作为相容剂的共混体系的静态热处理 | 第133-138页 |
| ·结论 | 第138-139页 |
| 7.加料方式对PS/PA6/PS-g-PA6体系相形态的演变规律 | 第139-146页 |
| ·引言 | 第139-140页 |
| ·实验方法 | 第140-141页 |
| ·原料 | 第140页 |
| ·混合过程 | 第140-141页 |
| ·结果与讨论 | 第141-145页 |
| ·结论 | 第145-146页 |
| 8.示踪相容剂的合成与双螺杆挤出加工中相形态的动态演变 | 第146-169页 |
| ·引言 | 第146-147页 |
| ·示踪相容剂的合成机理 | 第147-148页 |
| ·实验方法 | 第148-151页 |
| ·原料 | 第148-149页 |
| ·挤出机、螺秆构型、口模和测量装置 | 第149-151页 |
| ·实验过程 | 第151页 |
| ·SEC分析 | 第151页 |
| ·结果与讨论 | 第151-167页 |
| ·PS-co-TMI-MAMA | 第151-153页 |
| ·示踪相容剂 | 第153-155页 |
| ·示踪相容剂的脉冲加料量 | 第155-156页 |
| ·不同条件下RTD和DSD的对比 | 第156-163页 |
| ·示踪相容剂的组成和结构的影响 | 第156-157页 |
| ·示踪相容剂的脉冲加料量的影响 | 第157-161页 |
| ·螺杆转速 | 第161-162页 |
| ·PS/PA6共混配比的影响 | 第162-163页 |
| ·乳化曲线 | 第163-167页 |
| ·结论 | 第167-169页 |
| 9.结论与展望 | 第169-173页 |
| ·结论 | 第169-171页 |
| ·研究展望 | 第171-173页 |
| 参考文献 | 第173-189页 |
| 攻读博士学位期间主要研究成果 | 第189-190页 |
