桃果实几个乙烯信号转导相关基因的克隆及其表达
| 中文摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 1 前言 | 第12-25页 |
| ·乙烯和非乙烯对果实成熟衰老的控制 | 第12-13页 |
| ·乙烯的生物合成 | 第13-14页 |
| ·乙烯信号转导研究进展 | 第14-23页 |
| ·拟南芥乙烯信号转导研究进展 | 第14-20页 |
| ·番茄乙烯信号转导研究进展 | 第20-22页 |
| ·其他植物果实的乙烯信号转导研究进展 | 第22-23页 |
| ·细胞壁代谢与果实软化 | 第23-24页 |
| ·本实验的目的及意义 | 第24-25页 |
| 2 材料与方法 | 第25-37页 |
| ·试验时间与地点 | 第25页 |
| ·实验材料 | 第25-28页 |
| ·植物材料 | 第25页 |
| ·菌株和载体 | 第25页 |
| ·酶及生化试剂 | 第25页 |
| ·培养基 | 第25-26页 |
| ·主要仪器设备 | 第26页 |
| ·常用试剂配制 | 第26-27页 |
| ·PCR 引物 | 第27-28页 |
| ·实验方法 | 第28-37页 |
| ·桃果实总RNA 提取 | 第28-29页 |
| ·花器官总RNA 提取 | 第29-30页 |
| ·反转录cDNA 第一条链的合成 | 第30-31页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳法分离DNA | 第31页 |
| ·大肠杆菌DH5α感受态细胞的制备 | 第31-32页 |
| ·碱法小量质粒DNA 的提取 | 第32-33页 |
| ·DNA 片段与克隆载体的连接转化 | 第33页 |
| ·重组质粒的PCR 鉴定 | 第33-34页 |
| ·凝胶电泳中DNA 片段的回收 | 第34页 |
| ·DNA 序列测定 | 第34页 |
| ·PpEIL1 和PpEIL2 的扩增 | 第34-35页 |
| ·PpEBF1 和PpERF1 的cDNA 扩增 | 第35页 |
| ·实时荧光定量PCR | 第35-36页 |
| ·本研究使用的软件 | 第36-37页 |
| 3 结果与分析 | 第37-52页 |
| ·PpEIL 的cDNA 克隆 | 第37-44页 |
| ·保守区序列的扩增 | 第37页 |
| ·PpEIL1 的全长cDNA 克隆 | 第37-40页 |
| ·PpEIL2 的全长cDNA 克隆 | 第40-43页 |
| ·PpEIL1 和PpEIL2 的序列分析 | 第43-44页 |
| ·PpEBF1 的cDNA 克隆 | 第44-45页 |
| ·PpERF1 的cDNA 克隆 | 第45-47页 |
| ·PpERF1 的3′RACE | 第45页 |
| ·PpERF1 基因的全长基因扩增 | 第45页 |
| ·PpERF1 基因推导的ORF 氨基酸序列 | 第45-46页 |
| ·PpERF1 的序列分析 | 第46-47页 |
| ·PpEILs 和PpEBF1 的表达分析 | 第47-52页 |
| ·不同器官中的表达特性 | 第47-49页 |
| ·外源乙烯和1-MCP 处理对其表达影响 | 第49-52页 |
| 4 讨论 | 第52-55页 |
| 5 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 攻读硕士期间形成的论文 | 第68页 |
