| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章:前言 | 第9-33页 |
| 1.多样性导向合成简介 | 第9-19页 |
| 2.申联反应简介 | 第19-29页 |
| 本论文的立题 | 第29-30页 |
| 参考文献 | 第30-33页 |
| 第二章:金属催化下串联加成-环化反应合成1,2-二氢异喹啉衍生物 | 第33-61页 |
| 第一节:引言 | 第33-41页 |
| 第二节:CuI催化下多组分串联反应合成含膦酸酯基的1,2-二氢异喹啉衍生物 | 第41-47页 |
| 第三节:AgOTf催化下三组分串联反应合成1,2-二氢异喹啉衍生物 | 第47-51页 |
| 第四节:AgOTf和有机小分子共催化三组分串联反应合成1,2-二氢异喹啉衍生物 | 第51-57页 |
| 本章小结 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-61页 |
| 第三章:金属催化下串联加成-环化反应合成异吲哚衍生物 | 第61-73页 |
| 第一节:金属调配下选择性合成异吲哚和1,2-二氢异喹啉衍生物 | 第61-66页 |
| 第二节:Pd(0)催化下串联环化-交叉偶联法合成多取代异吲哚衍生物 | 第66-70页 |
| 本章小结 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-73页 |
| 第四章:串联亲电环化反应合成含异喹啉或1,2-二氢异喹啉骨架衍生物 | 第73-101页 |
| 第一节:串联亲电环化/交叉偶联反应构建多官能团化的异喹啉氮氧化物 | 第73-81页 |
| 第二节:Lewis酸催化串联亲电环化-[3+3]环加成反应合成1,2-二氢异喹啉衍生物 | 第81-86页 |
| 第三节:串联亲电环化-[3+2]环加成-重排反应合成异喹啉叶立德化合物 | 第86-94页 |
| 第四节:串联亲电环化反应合成异喹啉氮氮化物 | 第94-98页 |
| 本章小结 | 第98-99页 |
| 参考文献 | 第99-101页 |
| 第五章:串联反应合成苯并噻嗪亚胺和苯并噻唑衍生物 | 第101-114页 |
| 第一节:AgOTf催化串联亲核加成-环化合成2,4-二氢苯并噻嗪亚胺 | 第101-106页 |
| 第二节:CuI催化下串联加成-偶联反应合成2-氨基苯并噻唑 | 第106-112页 |
| 本章小结 | 第112-113页 |
| 参考文献 | 第113-114页 |
| 全文总结 | 第114-117页 |
| 实验部分 | 第117-198页 |
| 发表论文清单 | 第198-201页 |
| 致谢 | 第201-202页 |
