| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-8页 |
| 绪言 | 第8-11页 |
| 第一章 Dy-SiCl_4和Fe-SiCl_4体系促进的烯丙醇去氧偶联反应研究 | 第11-46页 |
| 第一节 引言 | 第11-17页 |
| 第二节 Dy-SiCl_4体系促进的烯丙醇去氧偶联 | 第17-22页 |
| 第三节 Fe-SiCl_4体系促进的烯丙醇去氧偶联 | 第22-23页 |
| 第四节 本章小结 | 第23-24页 |
| 第五节 实验部分 | 第24-39页 |
| 参考文献 | 第39-46页 |
| 第二章 FeCl_3·6H_2O催化的烯丙醇歧化反应和选择性去氧还原烯丙醇及烯丙醇衍生物 | 第46-81页 |
| 第一节 FeCl_3·6H_2O催化的烯丙醇歧化反应 | 第48-50页 |
| 第二节 FeCl_3·6H_2O催化苄醇去羟基还原烯丙醇 | 第50-58页 |
| 第三节 FeCl_3·6H_2O催化苄醇去氧还原烯丙基醚和烯丙基酯 | 第58-60页 |
| 第四节 FeCl_3催化烯丙醇去氧还原的反应历程探讨 | 第60-62页 |
| 第五节 本章小结 | 第62-63页 |
| 第六节 实验部分 | 第63-75页 |
| 参考文献 | 第75-81页 |
| 第三章 FeCl_3·6H_2O催化芳基取代烯丙醇分子内Friedel-Crafts反应合成取代茚 | 第81-103页 |
| 第一节 引言 | 第81-88页 |
| 第二节 FeCl_3·6H_2O催化芳基取代烯丙醇分子内Friedel-Crafts反应 | 第88-92页 |
| 第三节 本章小结 | 第92-93页 |
| 第四节 实验部分 | 第93-98页 |
| 参考文献 | 第98-103页 |
| 第四章 BuLi促进的烯丙醇异构化:碳氧双锂盐的结构表征及其在有机合成中的应用 | 第103-132页 |
| 第一节 引言 | 第103-106页 |
| 第二节 烯丙醇的碳氧双锂盐的合成和结构表征 | 第106-109页 |
| 第三节 碳氧双锂试剂在合成α,β-二氘代酮中的应用 | 第109-111页 |
| 第四节 碳氧双锂试剂在合成有机硅烷中的应用 | 第111-113页 |
| 第五节 本章小结 | 第113-114页 |
| 第六节 实验部分 | 第114-127页 |
| 参考文献 | 第127-132页 |
| 全文总结 | 第132-133页 |
| 发表论文及待发表论文情况 | 第133-135页 |
| 致谢 | 第135-136页 |
