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以大孔硅胶为基质的手性色谱填料的制备及应用

摘要第1-4页
ABSTRACT第4-9页
第一章 文献综述第9-25页
   ·手性药物及其拆分第9-11页
     ·手性药物的研究进展第9页
     ·手性药物的获得途径第9-10页
     ·手性拆分方法第10-11页
   ·色谱法手性拆分第11-20页
     ·手性衍生试剂法(CDR)第11-12页
     ·手性流动相添加剂法(CMPA)第12页
     ·手性固定相法(CSP)第12-20页
     ·三类HPLC 手性分离方法的比较第20页
   ·手性色谱填料基质大孔硅胶第20-24页
     ·大孔硅胶的国内外发展状况第21页
     ·大孔硅胶的制备以及表征第21-24页
   ·论文研究的目标和内容第24-25页
第二章 实验部分第25-36页
   ·试剂和仪器第25-28页
     ·试剂第25-26页
     ·样品结构第26-27页
     ·仪器第27页
     ·试剂处理第27-28页
   ·大孔硅胶的制备第28-29页
     ·盐配比的影响第28页
     ·焙烧温度的影响第28页
     ·焙烧时间的影响第28页
     ·浸盐量的影响第28-29页
     ·超声浸盐时间的影响第29页
     ·升温方式的影响第29页
   ·大孔硅胶的表征第29-30页
     ·染料吸附法第29-30页
     ·电镜法第30页
     ·氮气吸附法第30页
   ·C16-L-羟脯氨酸涂敷型手性配体交换色谱填料的制备第30-32页
     ·C_(18) 烷基硅胶的制备第30-31页
     ·C_(16)-L-羟脯氨酸的制备第31页
     ·C_(16)-L-羟脯氨酸的涂敷第31页
     ·色谱柱的填充第31页
     ·样品的检测第31-32页
   ·纤维素衍生物涂敷型手性填料的制备第32-33页
     ·3,5-二甲基苯异氰酸酯的合成第32页
     ·纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)的合成第32页
     ·纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)的涂敷第32-33页
     ·色谱柱的填充第33页
     ·样品的检测第33页
   ·β-CD 键合型手性固定相的制备第33-36页
     ·基于传统液相法的β-CD 手性固定相的制备第33-34页
     ·基于气固相法的β-CD 手性固定相的制备第34-35页
     ·色谱柱的填充第35页
     ·样品的检测第35-36页
第三章 大孔硅胶的制备及表征第36-46页
   ·浸盐法制备大孔硅胶第36-43页
     ·盐配比的影响第37-38页
     ·焙烧温度的影响第38-39页
     ·焙烧时间的影响第39-40页
     ·浸盐量的影响第40-41页
     ·超声浸盐时间的影响第41页
     ·升温方式的影响第41-43页
   ·大孔硅胶的表征方法第43-45页
     ·染料吸附法第43页
     ·氮气吸附法第43-44页
     ·两种表征方法的比较第44-45页
   ·小结第45-46页
第四章 配体交换手性固定相的制备及应用第46-53页
   ·C16-L-羟脯氨酸配体交换手性固定相的制备第46-48页
     ·C18 烷基键合硅胶固定相的制备第46-47页
     ·C16-L-羟脯氨酸的涂敷第47-48页
   ·β-氨基酸拆分方面的应用第48-50页
   ·配体交换色谱拆分氨基酸的机理第50-52页
     ·配体络合物的构型探讨第50-52页
     ·β-氨基酸的结构对手性分离的影响第52页
   ·小结第52-53页
第五章 纤维素衍生物手性固定相的制备及应用第53-62页
   ·纤维素衍生物涂敷型手性固定相的制备第53-55页
     ·纤维素衍生物的涂敷方法第53-54页
     ·基质表面性能的影响第54-55页
   ·纤维素衍生物涂敷型手性固定相的应用第55-61页
     ·对于β-受体阻断剂类手性药物的拆分第55-58页
     ·不同硅胶基质的填料的分离性能第58-60页
     ·色谱条件对分离的影响第60页
     ·涂敷型手性柱的稳定性第60-61页
   ·小结第61-62页
第六章 β-CD 键合型手性固定相的制备及应用第62-68页
   ·β-CD 键合型手性固定相的制备和表征第62-65页
     ·传统液相法与气固相法的比较第62-63页
     ·不同基质的选择第63-64页
     ·不同间隔臂的影响第64-65页
   ·β-CD 键合型手性固定相的应用第65-67页
   ·小结第67-68页
第七章 结论与展望第68-70页
   ·全文结论第68-69页
   ·展望第69-70页
参考文献第70-75页
发表的论文:第75页
参加的科研项目第75-76页
致谢第76页

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