| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-6页 |
| 目录 | 第6-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-27页 |
| ·蛋白质组学简介 | 第8-11页 |
| ·蛋白质组学研究背景 | 第8-9页 |
| ·蛋白质组学研究的策略和范围 | 第9-11页 |
| ·组成蛋白组学（结构蛋白质组学） | 第9-10页 |
| ·功能蛋白质组学 | 第10-11页 |
| ·蛋白质组学研究的主要技术 | 第11-20页 |
| ·蛋白质提取和样品制备技术 | 第11-12页 |
| ·二维凝胶电泳技术 | 第12-13页 |
| ·凝胶染色技术 | 第13-15页 |
| ·图像分析技术 | 第15页 |
| ·色谱技术 | 第15-17页 |
| ·稳定同位素标记技术 | 第17-18页 |
| ·质谱技术 | 第18-19页 |
| ·生物信息学 | 第19-20页 |
| ·蛋白质组学的应用 | 第20-24页 |
| ·蛋白质组学在基础生物学、药物开发和临床医学中的应用 | 第20-21页 |
| ·蛋白质组学在微生物代谢工程方面的应用 | 第21-24页 |
| ·蛋白质组学面临的挑战和机遇 | 第24-25页 |
| ·本文技术路线和主要研究内容 | 第25-27页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第27-35页 |
| ·实验材料 | 第27-30页 |
| ·菌种 | 第27页 |
| ·培养基 | 第27页 |
| ·实验药品与试剂 | 第27-28页 |
| ·仪器与设备 | 第28-29页 |
| ·主要溶液 | 第29-30页 |
| ·实验方法 | 第30-35页 |
| ·菌体培养与收集 | 第30-31页 |
| ·蛋白质样品的制备 | 第31页 |
| ·二维电泳之等电聚焦 | 第31-32页 |
| ·二维电泳之SDS-PAGE | 第32-33页 |
| ·考马斯亮蓝胶体染色 | 第33页 |
| ·图像扫描 | 第33页 |
| ·图像分析 | 第33-34页 |
| ·蛋白质胶内酶解与质谱前预处理 | 第34页 |
| ·质谱鉴定 | 第34-35页 |
| 第三章 实验结果与讨论 | 第35-54页 |
| ·实验操作方法改进 | 第35页 |
| ·细胞超声破碎条件改进 | 第35页 |
| ·质谱基质配比改进 | 第35页 |
| ·生长曲线对比 | 第35-37页 |
| ·Bacillus subtilis 168 和Bacillus subtilis RH44 蛋白表达图谱 | 第37-39页 |
| ·Bacillus subtilis 168 和Bacillus subtilis RH44 差异蛋白质分析 | 第39-54页 |
| ·糖酵解途径 | 第39-41页 |
| ·三羧酸循环 | 第41页 |
| ·戊糖磷酸途径 | 第41-42页 |
| ·嘌呤代谢 | 第42-44页 |
| ·嘧啶代谢 | 第44-45页 |
| ·核黄素代谢 | 第45-46页 |
| ·氨酰-tRNA合成 | 第46-47页 |
| ·其余相关代谢途径蛋白质表达差异 | 第47-51页 |
| ·其余非代谢途径蛋白质表达差异 | 第51-54页 |
| 第四章 结论与展望 | 第54-56页 |
| ·结论 | 第54页 |
| ·展望 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-63页 |
| 致谢 | 第63页 |
