| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 1.文献综述 | 第8-19页 |
| ·植物抗病基因的结构与功能特点 | 第8-12页 |
| ·核苷酸结合位点 | 第8页 |
| ·富亮氨酸重复 | 第8-9页 |
| ·丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 | 第9页 |
| ·亮氨酸拉链结构 | 第9页 |
| ·Toll-白介素-1区 | 第9-12页 |
| ·植物抗病基因的克隆 | 第12-14页 |
| ·图位克隆法 | 第13页 |
| ·转座子标签克隆法 | 第13-14页 |
| ·抗病基因同源序列克隆法 | 第14页 |
| ·植物抗病基因同源序列的研究进展 | 第14-17页 |
| ·植物基因组中R基因及其同源序列的分布 | 第14-15页 |
| ·R基因及其同源序列在基因组中的存在形式 | 第15页 |
| ·RGAs与R基因的关系 | 第15-16页 |
| ·植物抗病基因的应用 | 第16-17页 |
| ·植物信号传导 | 第16页 |
| ·抗病基因种质资源快速筛选及新R基因的分离 | 第16页 |
| ·通过转化已克隆的R基因获得新材料 | 第16页 |
| ·创造新的具广谱抗病性的R基因 | 第16-17页 |
| ·双组分系统的应用 | 第17页 |
| ·操作多信号组分 | 第17页 |
| ·黑麦抗病资源在小麦中的应用 | 第17-18页 |
| ·立题依据 | 第18-19页 |
| 2.材料与方法 | 第19-23页 |
| ·材料 | 第19页 |
| ·实验方法 | 第19-23页 |
| ·DNA提取 | 第19页 |
| ·PCR引物设计、扩增基因组,克隆及测序 | 第19-20页 |
| ·PCR产物回收、纯化 | 第20-21页 |
| ·T-载体连接 | 第21页 |
| ·感受态细胞的制备 | 第21页 |
| ·热击转化 | 第21-22页 |
| ·阳性克隆的筛选 | 第22页 |
| ·序列测定与比较分析 | 第22-23页 |
| 3.结果与分析 | 第23-30页 |
| ·黑麦RGAs分离与鉴定 | 第23页 |
| ·黑麦RGAs核苷酸序列的聚类分析 | 第23-25页 |
| ·黑麦RGAs保守结构区分析 | 第25页 |
| ·黑麦RGAs氨基酸序列与已知抗病基因相应区域的相似性分析 | 第25-29页 |
| ·黑麦RGAs氨基酸序列的同源性检索 | 第29-30页 |
| 4.讨论 | 第30-32页 |
| ·黑麦抗病基因同源序列的分离与鉴定 | 第30页 |
| ·黑麦RGAs的多样性及其进化关系分析 | 第30-32页 |
| 参考文献 | 第32-36页 |
| 致谢 | 第36页 |