| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-30页 |
| ·小麦条锈病的危害及研究现状 | 第10-11页 |
| ·小麦条锈病的危害 | 第10页 |
| ·小麦条锈病的研究现状 | 第10-11页 |
| ·植物转录因子研究进展 | 第11-24页 |
| ·植物中转录因子的结构 | 第11-13页 |
| ·植物转录因子的分类 | 第13-18页 |
| ·植物转录因子的研究方法 | 第18-20页 |
| ·转录因子表达的调控 | 第20页 |
| ·转录因子与高等植物生长发育 | 第20-24页 |
| ·MBF1(MULTIPROTEIN BRIDGING FACTOR L)基因的研究进展 | 第24-25页 |
| ·植物碱性亮氨酸拉链(BZIP)蛋白的研究进展 | 第25-26页 |
| ·植物bZIP 蛋白的结构 | 第25-26页 |
| ·bZIP 转录因子的生物学功能 | 第26页 |
| ·生物信息学 | 第26-28页 |
| ·生物信息学的产生和发展 | 第26-27页 |
| ·生物信息学的应用 | 第27-28页 |
| ·研究的目的及意义 | 第28-30页 |
| 第二章 小麦MBF1 转录辅激活因子基因TAMBF1A 全长CDNA 克隆及特征分析 | 第30-49页 |
| ·材料、试剂及仪器 | 第30-31页 |
| ·材料 | 第30页 |
| ·试剂 | 第30-31页 |
| ·仪器 | 第31页 |
| ·实验方法 | 第31-39页 |
| ·小麦叶片总RNA 的提取、纯化与质量检测 | 第31-32页 |
| ·cDNA 第一链的合成 | 第32页 |
| ·电子克隆 | 第32-33页 |
| ·RT-PCR 验证 | 第33页 |
| ·PCR 产物的回收纯化 | 第33页 |
| ·PCR 产物与载体的连接 | 第33-34页 |
| ·感受态细胞的制备及转化 | 第34页 |
| ·质粒DNA 的小量制备 | 第34-35页 |
| ·RT-PCR 产物的测序 | 第35页 |
| ·序列分析 | 第35-36页 |
| ·亚细胞定位 | 第36页 |
| ·TaMBF1a 基因原核表达 | 第36-38页 |
| ·表达特征分析 | 第38-39页 |
| ·结果与分析 | 第39-47页 |
| ·小麦叶片总RNA 的提取 | 第39页 |
| ·TaMBF1a 的全长cDNA 克隆 | 第39页 |
| ·RT-PCR 验证 | 第39-40页 |
| ·小麦转录辅激活因子基因TaMBF1a 序列分析 | 第40-42页 |
| ·半定量RT-PCR 分析 | 第42页 |
| ·TaMBF1a 亚细胞定位 | 第42-43页 |
| ·TaMBF1a 基因的原核表达 | 第43-44页 |
| ·实时定量PCR 分析 | 第44-47页 |
| ·讨论 | 第47-49页 |
| ·电子克隆技术 | 第47页 |
| ·小麦MBF1 转录辅激活因子TaMBF1a | 第47-49页 |
| 第三章 小麦BZIP 转录因子基因TABZIP1 的全长CDNA 克隆及特征分析 | 第49-59页 |
| ·材料、试剂及仪器 | 第49页 |
| ·实验方法 | 第49-50页 |
| ·电子克隆 | 第49页 |
| ·RT-PCR 验证 | 第49页 |
| ·序列分析 | 第49页 |
| ·亚细胞定位 | 第49-50页 |
| ·表达特征分析 | 第50页 |
| ·结果与分析 | 第50-58页 |
| ·电子克隆结果 | 第50页 |
| ·RT-PCR 验证 | 第50-52页 |
| ·小麦碱性亮氨酸拉链基因TabZIP1 序列分析 | 第52-55页 |
| ·亚细胞定位（Subcellular localization） | 第55-56页 |
| ·组织表达研究 | 第56页 |
| ·实时定量PCR 分析 | 第56-58页 |
| ·讨论 | 第58-59页 |
| 第四章 结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-73页 |
| 附录1 | 第73-76页 |
| 附录2 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
| 作者简介 | 第78页 |
