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激光共聚焦和双光子显微镜对细胞的成像及植物细胞Cytomixis的研究

Abbreviations第1-7页
中文摘要第7-8页
Abstract第8-13页
第一章 前言第13-55页
 一、激光共聚焦扫描显微镜研究进展第13-33页
  1、激光共聚焦扫描显微镜的介绍第13-16页
  2、激光共聚焦扫描显微镜成像的原理第16-18页
  3、传统光学显微镜的不足第18-19页
  4、激光共聚焦扫描显微镜的组成第19-20页
  5、激光共聚焦扫描显微镜的一些重要参数选择第20-22页
  6、激光共聚焦扫描显微镜的优越性和研究领域第22-23页
  7、激光共聚焦显微镜在生物学上的应用第23-24页
  8、激光共聚焦扫描显微镜荧光探针的选择和应用第24-28页
  9、绿色荧光蛋白第28-33页
 二、双光子激光扫描显微镜研究进展第33-47页
  1、双光子激光扫描显微镜简介第33-34页
  2、激光共聚焦显微镜和双光子激光扫描显微镜的简单比较第34-35页
  3、双光子吸收机制第35-37页
  4、荧光材料的双光子吸收截面σ第37页
  5、双光子激光器第37-38页
  6、双光子荧光探针第38-47页
 三、植物细胞Cytomixis的研究进展第47-52页
  1、植物细胞Cytomixis的简介第47-49页
  2、植物细胞Cytomixis的发生过程第49-50页
  3、植物细胞Cytomixis的结果和意义第50-52页
 四、本课题研究的目的和意义第52-55页
  1、激光共聚焦和双光子激光扫描显微镜对细胞成像研究的目的和意义第52页
  2、植物细胞Cytomixis研究的目的和意义第52-55页
第二章 材料和方法第55-63页
 一、实验材料第55-58页
  1、动物细胞第55页
  2、植物材料第55页
  3、质粒第55页
  4、菌株第55页
  5、主要试剂第55页
  6、荧光染料第55-58页
 二、实验方法第58-63页
  1、HepG2、Chang Liver细胞的培养第58-59页
  2、Hela细胞的培养第59页
  3、DiO及DiI标记HepG2和Chang Liver细胞第59页
  4、MVEC、BMVEC和2,7-BHVC标记Hela细胞第59页
  5、PI、DAPI、MVEC、BMVEC和2,7-BHVC等对烟草和拟南芥染色第59-60页
  6、激光共聚焦显微镜观察共培养的HepG2及Chang Liver细胞第60页
  7、对MVEC、BMVEC和2,7-BHVC标记Hela细胞用双光子激光扫描显微镜成像第60页
  8、PI、DAPI、MVEC、BMVEC和2,7-BHVC等标记的烟草和拟南芥用激光共聚焦和双光子激光扫描显微镜成第60页
  9、拟南芥菜无菌培养第60-61页
  10、转化植株的荧光鉴定第61页
  11、杂交获得双转化植株第61页
  12、阿勃缺体小麦花粉母细胞中Cytomixis的分析第61页
  13、转基因烟草(H2B-CFP)细胞中Cytomixis的活体成像第61-63页
第三章、实验结果第63-76页
 一、双光子核酸荧光探针BMVEC、9E-BHVC和2,7-BHVC的设计合成、光学性能表征和荧光成像第63-71页
  1、BMVEC、9E-BHVC和2,7-BHVC的设计、合成第63-65页
  2、BMVEC、9E-BHVC和2,7-BHVC的光学性能表征第65-69页
  3、BMVEC、9E-BHVC和2,7-BHVC的荧光成像研究第69-71页
 二、利用激光共聚焦和双光子激光扫描显微镜,对各种荧光探针和荧光蛋白标记的动植物细胞和组织的成像结果第71-74页
  1、对HepG2及Chang Liver细胞之间的纳米管通道的成像第71-72页
  2、动物细胞各组分多探针标记,激光共聚焦和双光子激光扫描显微镜多通道扫描成像结果第72-73页
  3、PI对植物不同组织的染色结果第73页
  4、DAPI对植物细胞核的染色结果第73页
  5、植物细胞活体有丝分裂的双光子激光扫描显微镜成像第73页
  6、转基因拟南芥叶片组织中GFP的激光共聚焦扫描显微镜成像第73-74页
 三、单转基因(H2B-CFP)拟南芥植株的荧光鉴定结果第74页
 四、植物细胞Cytomixis的实验结果第74-76页
  1、阿勃小麦缺体系中花粉母细胞细胞融合(Cytomixis)的分析结果第74-75页
  2、转基因烟草(H2B-CFP)幼苗细胞中Cytomixis的活体成像结果第75-76页
第四章 讨论第76-81页
第五章 结论与展望第81-82页
第六章 图版第82-102页
参考文献第102-119页
博士期间所取得的研究成果第119-121页
致谢第121-122页

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