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CDPK4亚细胞定位、超表达和RNAi载体构建与辣椒转化

中文摘要第1-8页
Abstract第8-9页
1. 前言第9-13页
   ·研究背景第9页
   ·CDPKs 的研究进展第9-12页
     ·CDPKs 的分布和结构第9-10页
     ·CDPKs 的功能研究第10-12页
       ·CDPK 在植物激素信号传递中的作用第10-11页
       ·CDPK 调节植物的生长和发育第11页
       ·CDPK 在植物逆境胁迫中的作用第11-12页
       ·CDPK在植物抗病原微生物侵害中的作用第12页
   ·辣椒转基因技术研究第12-13页
   ·本研究的主要内容和目标第13页
2. 材料与方法第13-16页
   ·材料第13-14页
     ·菌株及载体第13-14页
     ·受体材料的选择第14页
     ·辣椒遗传转化所需材料第14页
     ·生化试剂第14页
     ·引物合成第14页
   ·方法第14-16页
     ·侯选基因的PCR 扩增第14-15页
     ·表达载体的构建及鉴定第15页
     ·瞬间表达载体转化洋葱表皮以及显微镜观察第15页
     ·表达载体转化农杆菌以及对辣椒的遗传转化第15页
     ·转基因辣椒DNA 的提取及PCR 鉴定第15-16页
3. 结果与分析第16-24页
   ·辣椒CaCDPK4 cDNA 的PCR 扩增及其序列分析第16-18页
   ·辣椒CaCDPK4 候选基因的亚细胞定位分析第18-19页
   ·辣椒CaCDPK4 候选基因的超表达和RNAi 载体构建与验证第19-22页
   ·辣椒遗传转化及转基因植株的获得第22-24页
4. 讨论与展望第24-27页
   ·关于目标基因表达产物的亚细胞定位第24页
   ·基于Gateway 克隆技术的载体构建第24-25页
   ·关于辣椒农杆菌介导的遗传转化第25页
   ·展望第25-27页
参考文献第27-31页
附录一:质粒图谱第31-32页
附录二:辣椒转化再生培养基第32-33页
附录三:质粒DNA 大量提取及纯化方法第33-34页
附录四:基因枪轰击法第34-35页
附录五:CTAB 法提取辣椒基因组DNA第35-36页
附录六:主要仪器第36页
附录七:DNA Marker 示意图第36-37页
缩略词表第37-38页
致谢第38页

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