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几个家蚕丝蛋白合成关键基因的表达调控

中文摘要第1-8页
Abstract第8-12页
目录第12-14页
第一章 文献综述第14-26页
   ·家蚕丝腺的构造及生理功能第14-15页
   ·丝素基因的基因结构第15-16页
     ·丝素重链基因第15-16页
     ·丝素轻链基因第16页
     ·p25基因第16页
   ·丝胶基因的结构第16-17页
   ·家蚕丝蛋白基因的转录调控第17-19页
     ·丝素基因的顺式调控元件第17-18页
     ·丝蛋白基因的反式作用因子第18-19页
   ·家蚕基因组精细图第19-20页
   ·bHLH基因研究进展第20页
   ·杆状病毒分子生物学第20-22页
   ·丝蛋白突变品系第22-23页
 参考文献第23-26页
第二章 引言第26-30页
   ·家蚕在人类社会发展中的重要作用第26页
   ·家蚕丝腺研究的意义第26-27页
   ·科学问题和主要研究内容第27页
   ·研究思路与技术路线第27-28页
   ·技术路线第28-30页
第三章 两个丝腺表达的bHLH转录调控因子的功能初探第30-52页
   ·前言第30页
   ·材料和方法第30-38页
     ·实验材料第30-34页
     ·实验方法第34-37页
     ·主要仪器第37-38页
   ·结果与分析第38-47页
     ·两种bHLH基因的PCR扩增及克隆第38-39页
     ·Bmsage和Bmdimm基因的的生物信息学分析第39-45页
     ·Bmsage和Bmdimm基因的表达谱分析第45-47页
     ·Bmsage和Bmdimm基因的组织原位杂交第47页
   ·讨论第47-52页
第四章 丝素重链启动子在家蚕组织中的启动活性分析第52-72页
   ·前言第52-53页
   ·材料与方法第53-57页
     ·实验材料第53页
     ·实验方法第53-57页
   ·实验结果第57-67页
     ·家蚕FibH和Ser1基因启动子的克隆第57-58页
     ·启动子缺失的重组转移载体的构建第58-60页
     ·重组转移载体的构建及鉴定第60页
     ·5种重组病毒Bacmid的获得及阳性克隆筛选第60-61页
     ·五种重组病毒的获得及在Sf9细胞中的表达第61-63页
     ·不同截短的丝素重链启动子驱动报告基因在家蚕中的表达第63-67页
   ·讨论第67-69页
   ·小结第69-72页
第五章 AcMNPV病毒感染对丝素重链启动子的影响研究第72-82页
   ·前言第72页
   ·材料与方法第72-74页
     ·引物设计第72-73页
     ·丝素重链的转基因家蚕第73页
     ·RT-PCR检测启动子驱动报告基因的表达第73页
     ·病毒转移载体的构建和重组病毒的获得第73-74页
   ·实验结果第74-79页
     ·5'UTR缺失的FibH启动子克隆第74页
     ·FibH启动子5'UTR缺失突变的重组转移载体的构建第74页
     ·启动子5'UTR缺失重组病毒Bacmid的获得及筛选第74-75页
     ·5'UTR缺失启动子在Sf9细胞和家蚕中的表达第75-76页
     ·AcMNPV病毒对FibH启动子的影响第76-78页
     ·RT-PCR检测结果第78-79页
   ·讨论第79-82页
第六章 综合与结论第82-86页
   ·家蚕丝腺表达bHLH转录调控因子的克隆及功能初探第82页
   ·AcMNPV介导下FibH启动子在家蚕各组织的表达活性分析第82-83页
   ·rAcMNPV病毒感染对丝素重链启动子的影响研究第83页
   ·丝素重链异位表达原因分析第83-86页
论文的创新第86-88页
在读期间发表的文章第88-90页
致谢第90-91页

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