| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-22页 |
| 1.1 抗菌药物发展与现状 | 第8-9页 |
| 1.2 耐药性细菌的种类 | 第9-10页 |
| 1.3 抗菌药物的作用机制和细菌耐药性机制 | 第10-11页 |
| 1.3.1 抗菌药物作用机制 | 第10-11页 |
| 1.3.2 细菌耐药性机制 | 第11页 |
| 1.4 生物体内脂肪酸合成途径与靶点 | 第11-13页 |
| 1.4.1 人和细菌脂肪酸合成途径的差异 | 第11-12页 |
| 1.4.2 细菌的脂肪酸合成途径 | 第12-13页 |
| 1.5 β-酮脂酰-ACP还原酶(FabG)简介 | 第13-15页 |
| 1.6 计算机辅助药物设计简介 | 第15-20页 |
| 1.6.1 分子对接 | 第16-19页 |
| 1.6.2 分子动力学模拟 | 第19-20页 |
| 1.7 本论文的研究内容及意义 | 第20-22页 |
| 1.7.1 研究目的及意义 | 第20-21页 |
| 1.7.2 本论文主要研究内容 | 第21页 |
| 1.7.3 研究的创新点 | 第21-22页 |
| 第二章 表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)及相关植物多酚对FabG的分子动力学研究 | 第22-35页 |
| 2.1 分子作用机制模拟实验 | 第23-24页 |
| 2.1.1 蛋白质晶体结构准备 | 第23页 |
| 2.1.2 受体与配体的动力学模拟初始构象的确定 | 第23页 |
| 2.1.3 分子动力学模拟 | 第23-24页 |
| 2.1.4 结合自由能的计算方法 | 第24页 |
| 2.2 结果分析与讨论 | 第24-34页 |
| 2.2.1 分子动力学模拟稳定性的探究 | 第24-26页 |
| 2.2.2 各个体系Loop区氨基酸残基波动变化 | 第26-27页 |
| 2.2.3 各体系中蛋白质氨基酸残基二级结构变化情况 | 第27-29页 |
| 2.2.4 FabG复合物体系的氢键分析及聚类分析 | 第29-33页 |
| 2.2.5 MM-PBSA结合自由能分析 | 第33-34页 |
| 2.3 小结 | 第34-35页 |
| 第三章 含邻羟苯基的三唑类化合物对细菌多靶标抑制作用研究 | 第35-48页 |
| 3.1 实验方法 | 第35-36页 |
| 3.1.1 准备受体靶标与配体小分子库 | 第35页 |
| 3.1.2 受体蛋白与小分子配体的分子对接 | 第35-36页 |
| 3.1.3 分子对接打分 | 第36页 |
| 3.2 蛋白受体与配体分子对接结果 | 第36-46页 |
| 3.2.1 含邻羟苯基的三唑类化合物的分类 | 第36-38页 |
| 3.2.2 第Ⅰ类化合物的分子对接 | 第38-40页 |
| 3.2.3 第Ⅱ类化合物的分子对接 | 第40-43页 |
| 3.2.4 第Ⅲ类化合物的分子对接 | 第43-45页 |
| 3.2.5 第Ⅳ类化合物的分子对接 | 第45-46页 |
| 3.3 小结 | 第46-48页 |
| 第四章 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-57页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58页 |
