| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第9-22页 |
| 1.1 荧光生物传感器 | 第9-12页 |
| 1.1.1 聚集诱导发光 | 第10页 |
| 1.1.2 分子结构设计 | 第10-12页 |
| 1.2 抗菌材料 | 第12-16页 |
| 1.2.1 单功能抗菌材料 | 第13-16页 |
| 1.2.2 多功能抗菌材料 | 第16页 |
| 1.3 多功能诊疗系统 | 第16-20页 |
| 1.3.1 有机小分子 | 第17页 |
| 1.3.2 天然抗菌化合物 | 第17-18页 |
| 1.3.3 人工合成阳离子高分子 | 第18-19页 |
| 1.3.4 无机抗菌纳米粒子 | 第19-20页 |
| 1.3.5 混合纳米材料 | 第20页 |
| 1.4 课题的提出 | 第20-22页 |
| 第二章 具有细菌检测功能的可降解抗菌高分子生物材料的构建 | 第22-41页 |
| 2.1 实验仪器和试剂 | 第23-25页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第23页 |
| 2.1.2 材料与试剂 | 第23-25页 |
| 2.2 可降解抗菌高分子生物材料和AIE分子的制备方法及表征手段 | 第25-30页 |
| 2.2.1 试剂的纯化处理 | 第25页 |
| 2.2.2 高分子Q-PGEDA-OP的合成 | 第25-26页 |
| 2.2.3 高分子Q-PGEDA-OA的合成 | 第26-27页 |
| 2.2.4 AIE分子TPE-(COOH)_4的合成 | 第27-28页 |
| 2.2.5 纳米粒子的制备 | 第28页 |
| 2.2.6 培养细菌 | 第28页 |
| 2.2.7 最小抑菌浓度(MIC) | 第28-29页 |
| 2.2.8 高分子的酯酶水解及其MIC测定 | 第29页 |
| 2.2.9 荧光光谱测试 | 第29页 |
| 2.2.10 扫描电子显微镜(SEM) | 第29页 |
| 2.2.11 LB-固体琼脂板 | 第29-30页 |
| 2.2.12 荧光显微镜 | 第30页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第30-40页 |
| 2.3.1 四苯基乙烯衍生物及高分子的合成与表征 | 第30-32页 |
| 2.3.2 纳米粒子的构建及其性质表征 | 第32-34页 |
| 2.3.3 荧光的细菌检测 | 第34-35页 |
| 2.3.4 纳米粒子的抗菌性能 | 第35-37页 |
| 2.3.5 酯酶水解 | 第37页 |
| 2.3.6 降解后的抗菌活性 | 第37-38页 |
| 2.3.7 酯酶水解 | 第38-40页 |
| 2.4 本章小结 | 第40-41页 |
| 第三章 基于聚天冬氨酸的生物材料的构建及其性能研究 | 第41-56页 |
| 3.1 实验仪器与试剂 | 第42-44页 |
| 3.1.1 实验仪器 | 第42-43页 |
| 3.1.2 材料与试剂 | 第43-44页 |
| 3.2 生物材料聚天冬氨酸衍生物和柱[5]芳烃钠盐的制备方法及表征手段 | 第44-48页 |
| 3.2.1 试剂的纯化处理 | 第44页 |
| 3.2.2 高分子Q-PAsp的合成 | 第44-45页 |
| 3.2.3 柱[5]芳烃钠盐(P[5]A)的合成 | 第45-46页 |
| 3.2.4 生物复合材料的制备 | 第46页 |
| 3.2.5 结构表征 | 第46页 |
| 3.2.6 细菌纯化培养 | 第46页 |
| 3.2.7 MIC测定 | 第46-47页 |
| 3.2.8 荧光显微镜 | 第47页 |
| 3.2.9 SEM成像 | 第47页 |
| 3.2.10 细胞毒性测试 | 第47页 |
| 3.2.11 小鼠创伤感染模型 | 第47-48页 |
| 3.2.12 伤口菌落计数 | 第48页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第48-55页 |
| 3.3.1 聚天冬氨酸衍生物及羧酸柱的合成与表征 | 第48-50页 |
| 3.3.2 聚天冬氨酸衍生物的抗菌性能测试 | 第50-51页 |
| 3.3.3 生物复合材料Q-PAsp-BDA@P[5]A的构建及其性质表征 | 第51-53页 |
| 3.3.4 抗菌机理 | 第53-54页 |
| 3.3.5 动物模型 | 第54-55页 |
| 3.4 本章小结 | 第55-56页 |
| 第四章 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-70页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71页 |
