| 摘要 | 第8-10页 |
| 英文摘要 | 第10-11页 |
| 1 引言 | 第12-17页 |
| 1.1 研究目的与意义 | 第12页 |
| 1.2 国内外研究与进展 | 第12-16页 |
| 1.2.1 植物成花的概述 | 第12-13页 |
| 1.2.2 植物开花调控途径 | 第13-14页 |
| 1.2.3 COL基因研究进展 | 第14-15页 |
| 1.2.4 CO基因与其他互作基因 | 第15页 |
| 1.2.5 COL家族基因在不同作物中的研究进展 | 第15-16页 |
| 1.3 技术路线 | 第16-17页 |
| 2 实验材料与方法 | 第17-25页 |
| 2.1 实验材料 | 第17页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第17页 |
| 2.1.2 载体与菌株 | 第17页 |
| 2.1.3 试剂与试剂盒 | 第17页 |
| 2.2 实验方法 | 第17-25页 |
| 2.2.1 洋葱总RNA的提取和cDNA第一链的合成 | 第17-18页 |
| 2.2.2 qRT-PCR对洋葱不同部位基因表达量进行分析 | 第18-19页 |
| 2.2.3 AcCOL家族基因的克隆 | 第19-20页 |
| 2.2.4 AcCOL3个家族基因生物信息学分析 | 第20页 |
| 2.2.5 载体构建 | 第20-22页 |
| 2.2.6 遗传转化 | 第22-24页 |
| 2.2.7 转基因植株拟南芥的表型分析 | 第24-25页 |
| 3 结果与分析 | 第25-37页 |
| 3.1 AcCOL家族基因的克隆 | 第25-26页 |
| 3.1.1 植物总RNA的提取 | 第25页 |
| 3.1.2 AcCOL家族基因全长克隆 | 第25-26页 |
| 3.2 AcCOL家族基因的生物信息学分析 | 第26-28页 |
| 3.2.1 序列比对 | 第26-27页 |
| 3.2.2 进化树分析 | 第27-28页 |
| 3.3 AcCOL3基因转录双峰性检测 | 第28-29页 |
| 3.4 洋葱AcCOL3基因不同部位表达量进行分析 | 第29-30页 |
| 3.5 植物表达载体的构建与鉴定 | 第30-32页 |
| 3.5.1 过表达载体的构建 | 第30-31页 |
| 3.5.2 转化农杆菌 | 第31-32页 |
| 3.6 AcCOLs家族转基因植株的筛选与鉴定 | 第32-37页 |
| 3.6.1 转基因拟南芥选择压的筛选 | 第32-33页 |
| 3.6.2 转基因阳性植株的鉴定 | 第33页 |
| 3.6.3 转基因拟南芥植株的表型分析 | 第33-37页 |
| 4 讨论 | 第37-40页 |
| 4.1 AcCOL家族基因的结构分析 | 第37页 |
| 4.2 AcCOL家族基因的表达模式分析 | 第37页 |
| 4.3 AcCOL家族基因的功能分析 | 第37-38页 |
| 4.4 下一步工作计划 | 第38-40页 |
| 5 结论 | 第40-41页 |
| 致谢 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-48页 |
| 附录 | 第48-52页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第52页 |
