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氨基酸类手性离子液体的设计、合成及表征

学位论文数据集第3-4页
摘要第4-6页
abstract第6-7页
第一章 绪论第12-32页
    1.1 选题背景和创新点第12-13页
    1.2 手性离子液体的合成以及分类第13-24页
        1.2.1 氨基酸类手性离子液体第13-17页
        1.2.2 咪唑类手性离子液体第17-20页
        1.2.3 吡啶类手性离子液体第20-21页
        1.2.4 糖类手性离子液体第21-23页
        1.2.5 其他类型的手性离子液体第23-24页
    1.3 手性离子液体的应用第24-30页
        1.3.1 不对称合成中CILs的作用第24-28页
        1.3.2 光谱学分析中CILs的作用第28页
        1.3.3 色谱分离中CILs的作用第28-29页
        1.3.4 材料方面中CILs的作用第29页
        1.3.5 萃取拆分中CILs的作用第29-30页
    1.4 本工作的思路和主要内容第30-32页
第二章 手性氨基酸类离子液体的合成第32-54页
    2.1 实验仪器及其设备第32-34页
        2.1.1 主要仪器第32-33页
        2.1.2 主要原料和试剂第33-34页
    2.2 由L-亮氨酸叔丁酯一步合成[L-LeuTBuN444]I第34-40页
        2.2.1 亮氨酸酯的类型对该反应的影响第34-37页
        2.2.2 溶剂与卤代烷对该反应的影响第37-38页
        2.2.3 缚酸剂对该反应的影响第38-39页
        2.2.4 反应时间与溶剂比对反应的影响第39-40页
        2.2.5 总结第40页
    2.3 由亮氨酸叔丁酯分步合成[L-LeuBuTN444]I第40-42页
    2.4 由L-亮氨酸叔丁酯三级胺合成[L-LeuTBuN442]I第42-43页
    2.5 由亮氨酸叔丁酯三级胺合成[L-LeuTBuN441]I第43-44页
    2.6 [L-LeuTBuN441]I交换阴离子合成[L-LeuTBuN441]NTf2第44-45页
    2.7 由天冬氨酸叔丁酯分步合成[L-AspTBuN441]I第45-47页
    2.8 关于尝试其它按基烷基链离子液体的合成第47-51页
        2.8.1 关于尝试由[L-LeuTBuN44]合成[L-LeuTBuN448]I离子液体第47-48页
        2.8.2 关于尝试合成[L-AspTBuN444]I离子液体第48-50页
        2.8.3 关于尝试合成[L-AspTBuN442]I与[L-AspTBuN443]I离子液体第50页
        2.8.4 关于尝试合成[L-AspTBuN422]I离子液体第50-51页
    2.9 本章小结第51-54页
第三章 手性离子液体比旋光的测定第54-58页
    3.1 实验部分第54-56页
        3.1.1 手性离子液体在甲醇溶液中的比旋光第55页
        3.1.2 手性离子液体在乙腈溶液中的比旋光第55-56页
    3.2 数据分析与讨论第56-57页
    3.3 小结第57-58页
第四章 N元素的K边能量分析第58-70页
    4.1 X射线吸收近边结构(XANES)简介第58页
    4.2 实验内容第58-59页
    4.3 实验部分第59-61页
        4.3.1 实验药品预处理第59页
        4.3.2 实验目的第59-60页
        4.3.3 实验原理第60页
        4.3.4 试验方法第60页
        4.3.5 上样方法第60页
        4.3.6 谱图采集第60-61页
    4.4 N元素的K边能量分析第61-66页
        4.4.1 咪唑类离子液体上N元素的K边谱图分析第61-65页
        4.4.2 合成的手性氨基酸类离子液体上N元素的K边谱图分析第65-66页
    4.5 结论第66-70页
第五章 结论及展望第70-72页
    5.1 结论第70-71页
    5.2 展望第71-72页
参考文献第72-78页
致谢第78-80页
科研成果及发表的学术论文第80-82页
作者及导师简介第82-84页
附录1(图1-图26)第84-97页

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