| 摘要 | 第8-11页 |
| ABSTRACT | 第11-13页 |
| 缩略词表 | 第14-15页 |
| 绪论 | 第15-17页 |
| 第一章 文献综述 | 第17-29页 |
| 第一节 日本看麦娘发生及防除 | 第17-19页 |
| 1 日本看麦娘的生物学和生态学特性 | 第17页 |
| 2 日本看麦娘的田间危害 | 第17-18页 |
| 3 日本看麦娘的防除 | 第18-19页 |
| 第二节 日本看麦娘抗药性研究进展 | 第19-23页 |
| 1 日本看麦娘的抗药性水平和分布 | 第19-20页 |
| 2 日本看麦娘抗药性机理研究进展 | 第20-23页 |
| 第三节 杂草的代谢抗性机理研究进展 | 第23-29页 |
| 1 杂草体内除草剂代谢相关的主要酶系及其功能 | 第23-26页 |
| 1.1 细胞色素P450氧化酶系 | 第24-25页 |
| 1.2 谷胱甘肽-S-转移酶 | 第25页 |
| 1.3 糖基转移酶 | 第25-26页 |
| 1.4 ABC转运蛋白 | 第26页 |
| 2 杂草抗性代谢酶机理研究进展 | 第26-29页 |
| 2.1 细胞色素P450氧化酶系与杂草的抗药性研究进展 | 第26-27页 |
| 2.2 谷胱甘肽-S-转移酶与杂草抗性研究进展 | 第27-28页 |
| 2.3 糖基转移酶与杂草抗性研究进展 | 第28页 |
| 2.4 ABC转运蛋白与杂草抗性研究进展 | 第28-29页 |
| 第二章 日本看麦娘细胞色素P450氧化酶系与抗药性的关系研究 | 第29-71页 |
| 第一节 日本看麦娘细胞色素P450氧化酶系相关组分含量与抗药性关系的研究 | 第30-39页 |
| 1 材料与方法 | 第30-32页 |
| 1.1 供试材料 | 第30-31页 |
| 1.1.1 供试种子 | 第30页 |
| 1.1.2 试验主要试剂 | 第30-31页 |
| 1.1.3 试验主要仪器 | 第31页 |
| 1.2 试验方法 | 第31-32页 |
| 1.2.1 杂草的培养与处理 | 第31页 |
| 1.2.2 微粒体的提取 | 第31-32页 |
| 1.2.3 日本看麦娘细胞色素P450含量测定 | 第32页 |
| 1.2.4 日本看麦娘细胞色素b_5含量测定 | 第32页 |
| 2 结果与分析 | 第32-39页 |
| 2.1 日本看麦娘细胞色素P450含量研究 | 第32-35页 |
| 2.2 日本看麦娘细胞色素b_5含量研究 | 第35-39页 |
| 3 讨论与结论 | 第39页 |
| 第二节 日本看麦娘细胞色素P450氧化酶系活性与抗药性关系的研究 | 第39-48页 |
| 1 材料与方法 | 第39-41页 |
| 1.1 供试材料 | 第39-40页 |
| 1.1.1 供试种子 | 第39页 |
| 1.1.2 试验主要试剂 | 第39-40页 |
| 1.1.3 试验主要仪器 | 第40页 |
| 1.2 试验方法 | 第40-41页 |
| 1.2.1 杂草的培养与处理 | 第40页 |
| 1.2.2 微粒体的提取 | 第40页 |
| 1.2.3 对硝基苯甲醚-O-脱甲基酶活性研究(PNOD) | 第40-41页 |
| 1.2.4 NADPH-细胞色素P450还原酶活性研究 | 第41页 |
| 2 结果与分析 | 第41-47页 |
| 2.1 对硝基苯甲醚-O-脱甲基酶活性研究(PNOD) | 第41-44页 |
| 2.2 NADPH-细胞色素P450还原酶活性研究 | 第44-47页 |
| 3 讨论与结论 | 第47-48页 |
| 第三节 日本看麦娘细胞色素P450氧化酶系抑制剂与抗药性关系的研究 | 第48-52页 |
| 1 材料与方法 | 第48-49页 |
| 1.1 供试材料 | 第48页 |
| 1.1.1 供试种子 | 第48页 |
| 1.1.2 试验主要试剂 | 第48页 |
| 1.1.3 试验主要仪器 | 第48页 |
| 1.2 试验方法 | 第48-49页 |
| 1.2.1 细胞色素P450氧化酶系抑制剂胡椒基丁醚(PBO)与抗药性的研究 | 第48-49页 |
| 1.2.2 细胞色素P450氧化酶抑制剂1-氨基苯并三唑(ABT)与抗药性的研究 | 第49页 |
| 2 结果与分析 | 第49-51页 |
| 3 讨论与结论 | 第51-52页 |
| 第四节 日本看麦娘细胞色素P450基因表达量与抗药性关系的研究 | 第52-71页 |
| 1 材料与方法 | 第52-59页 |
| 1.1 供试材料 | 第52-53页 |
| 1.1.1 供试种子 | 第52页 |
| 1.1.2 试验主要试剂 | 第52页 |
| 1.1.3 试验主要仪器 | 第52-53页 |
| 1.2 试验方法 | 第53-59页 |
| 1.2.1 植株培养 | 第53页 |
| 1.2.2 总RNA的提取 | 第53-54页 |
| 1.2.3 cDNA第一链的合成 | 第54页 |
| 1.2.4 引物设计 | 第54-55页 |
| 1.2.5 PCR反应 | 第55-56页 |
| 1.2.6 巢式PCR | 第56页 |
| 1.2.7 PCR产物的回收纯化 | 第56-57页 |
| 1.2.8 回收产物的克隆及测序 | 第57页 |
| 1.2.9 定量引物设计 | 第57-58页 |
| 1.2.10 qPCR反应 | 第58-59页 |
| 1.2.11 扩增效率分析 | 第59页 |
| 2 结果与分析 | 第59-69页 |
| 2.1 日本看麦娘细胞色素P450基因的鉴定及筛选 | 第59-62页 |
| 2.2 PCR产物溶解曲线和扩增效率分析 | 第62-63页 |
| 2.3 日本看麦娘不同家族细胞色素P450基因的表达量研究 | 第63-69页 |
| 3 讨论与结论 | 第69-71页 |
| 第三章 日本看麦娘谷胱甘肽-S-转移酶与抗药性关系的研究 | 第71-83页 |
| 第一节 谷胱甘肽-S-转移酶活性与抗药性关系的研究 | 第71-77页 |
| 1 材料与方法 | 第71-73页 |
| 1.1 供试材料 | 第71-72页 |
| 1.1.1 供试种子 | 第71-72页 |
| 1.1.2 试验主要试剂 | 第72页 |
| 1.1.3 试验主要仪器 | 第72页 |
| 1.2 试验方法 | 第72-73页 |
| 1.2.1 杂草的培养与处理 | 第72页 |
| 1.2.2 GST的提取 | 第72-73页 |
| 1.2.3 GST活性的测定 | 第73页 |
| 2 结果与分析 | 第73-76页 |
| 3 讨论与结论 | 第76-77页 |
| 第二节 谷胱甘肽-S-转移酶基因表达量与抗药性关系的研究 | 第77-83页 |
| 1 材料与方法 | 第77-78页 |
| 1.1 供试材料 | 第77页 |
| 1.1.1 供试种子 | 第77页 |
| 1.1.2 试验主要试剂 | 第77页 |
| 1.1.3 试验主要仪器 | 第77页 |
| 1.2 试验方法 | 第77-78页 |
| 1.2.1 引物设计 | 第77-78页 |
| 1.2.2 总RNA的提取 | 第78页 |
| 1.2.3 荧光定量PCR反应 | 第78页 |
| 1.2.4 PCR扩增效率测定 | 第78页 |
| 2 结果与分析 | 第78-82页 |
| 2.1 日本看麦娘GST基因的鉴定及筛选 | 第78-79页 |
| 2.2 PCR产物溶解曲线和扩增效率分析 | 第79-80页 |
| 2.3 日本看麦娘不同家族谷胱甘肽-S-转移酶基因的表达量分析 | 第80-82页 |
| 3 讨论与结论 | 第82-83页 |
| 全文讨论 | 第83-87页 |
| 全文结论 | 第87-89页 |
| 本文创新点与不足之处 | 第89-91页 |
| 参考文献 | 第91-101页 |
| 附录 | 第101-109页 |
| 致谢 | 第109-111页 |
| 攻读学位期间发表的论文目录 | 第111页 |
