| 摘要 | 第10-12页 |
| ABSTRACT | 第12-14页 |
| 第一章 绪论 | 第15-54页 |
| 1.1 引言 | 第15页 |
| 1.2 微流控芯片简介 | 第15-19页 |
| 1.2.1 微流控芯片加工 | 第15-17页 |
| 1.2.2 微流控芯片的特点及应用 | 第17-19页 |
| 1.3 液滴微流控简介 | 第19-33页 |
| 1.3.1 液滴微流控芯片及液滴微流控的特点 | 第19-20页 |
| 1.3.2 液滴的生成及操控 | 第20-28页 |
| 1.3.2.1 液滴的生成 | 第20-24页 |
| 1.3.2.2 液滴的操控 | 第24-28页 |
| 1.3.3 液滴微流控生物分析应用 | 第28-33页 |
| 1.3.3.1 单细胞分析 | 第28-30页 |
| 1.3.3.2 酶分析 | 第30-31页 |
| 1.3.3.3 蛋白质分析 | 第31-32页 |
| 1.3.3.4 核酸分析 | 第32-33页 |
| 1.4 纳米生物传感器简介 | 第33页 |
| 1.5 基于荧光金属纳米材料的生物传感器 | 第33-39页 |
| 1.5.1 基于DNA功能化金纳米团簇的生物传感器 | 第34页 |
| 1.5.2 基于DNA功能化银纳米团簇的生物传感器 | 第34-37页 |
| 1.5.3 基于DNA功能化铜纳米颗粒的生物传感器 | 第37-39页 |
| 1.6 本论文的立题思想及主要工作 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-54页 |
| 第二章 流水线式液滴组装用于多目标DNA检测 | 第54-67页 |
| 2.1 引言 | 第54页 |
| 2.2 实验部分 | 第54-56页 |
| 2.2.1 材料与试剂 | 第54-55页 |
| 2.2.2 微流控芯片的制作及液滴操控 | 第55-56页 |
| 2.2.3 多种目标DNA检测 | 第56页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第56-64页 |
| 2.3.1 流水线式液滴组装的可行性考察 | 第56-57页 |
| 2.3.2 流水线式液滴组装的精确性考察 | 第57-59页 |
| 2.3.3 多个目标DNA检测的原理及可行性 | 第59-60页 |
| 2.3.4 DNA检测的灵敏度和选择性 | 第60-63页 |
| 2.3.5 复杂环境中的干扰分析 | 第63-64页 |
| 2.4 小结 | 第64页 |
| 参考文献 | 第64-67页 |
| 第三章 接触式液滴给料技术及其液滴生物传感研究 | 第67-81页 |
| 3.1 引言 | 第67页 |
| 3.2 实验部分 | 第67-70页 |
| 3.2.1 材料与试剂 | 第68页 |
| 3.2.2 微流控芯片的制作及接触式液滴给料操作 | 第68-69页 |
| 3.2.3 DNA的检测 | 第69页 |
| 3.2.4 链霉亲和素的检测 | 第69-70页 |
| 3.2.5 Hg~(2+)的检测 | 第70页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第70-78页 |
| 3.3.1 接触式液滴给料的可行性及操作条件优化 | 第70-72页 |
| 3.3.2 dsDNA的检测 | 第72-73页 |
| 3.3.3 ssDNA的检测 | 第73-75页 |
| 3.3.4 链霉亲和素的检测 | 第75-76页 |
| 3.3.5 Hg~(2+)的检测 | 第76-78页 |
| 3.4 小结 | 第78页 |
| 参考文献 | 第78-81页 |
| 第四章 基于正压驱动储液进样的高通量液滴分析及多目标DNA检测 | 第81-96页 |
| 4.1 引言 | 第81页 |
| 4.2 实验部分 | 第81-84页 |
| 4.2.1 材料与试剂 | 第82页 |
| 4.2.2 微流控芯片及相关仪器 | 第82-83页 |
| 4.2.3 PDMS适配接头的制作 | 第83页 |
| 4.2.4 液滴芯片中的浓度梯度生成 | 第83-84页 |
| 4.2.5 液滴筛选 | 第84页 |
| 4.2.6 多目标DNA检测 | 第84页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第84-93页 |
| 4.3.1 正压驱动储液进样技术的建立 | 第84-87页 |
| 4.3.2 液滴浓度梯度生成及荧光编码 | 第87-89页 |
| 4.3.3 钌(Ⅱ)配合物猝灭量子点荧光及液滴筛选 | 第89-91页 |
| 4.3.4 多元DNA的检测 | 第91-93页 |
| 4.3.5 DNA检测的灵敏度和选择性 | 第93页 |
| 4.4 小结 | 第93-94页 |
| 参考文献 | 第94-96页 |
| 第五章 基于DNA功能化铜纳米颗粒的复合试剂的制备及其在葡萄糖检测中的应用 | 第96-111页 |
| 5.1 引言 | 第96-97页 |
| 5.2 实验部分 | 第97-99页 |
| 5.2.1 材料与试剂 | 第97页 |
| 5.2.2 复合试剂的制备及H_2O_2检测 | 第97-98页 |
| 5.2.3 葡萄糖的检测 | 第98页 |
| 5.2.4 胆固醇分析及辣根过氧化物酶分析 | 第98页 |
| 5.2.5 实际样品分析 | 第98-99页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第99-108页 |
| 5.3.1 复合试剂的提出 | 第99-100页 |
| 5.3.2 CuNPs与SGI的作用 | 第100-102页 |
| 5.3.3 CuNPs与H_2O_2的反应 | 第102-103页 |
| 5.3.4 H_2O_2的检测 | 第103-104页 |
| 5.3.5 葡萄糖的检测 | 第104-106页 |
| 5.3.6 复合试剂应用拓展 | 第106-107页 |
| 5.3.7 实际样品分析 | 第107-108页 |
| 5.4 小结 | 第108-109页 |
| 参考文献 | 第109-111页 |
| 第六章 基于自组装哑铃型DNA的ATP检测及其在液滴微流控分析中的应用 | 第111-133页 |
| 6.1 引言 | 第111页 |
| 6.2 实验部分 | 第111-115页 |
| 6.2.1 材料与试剂 | 第112-113页 |
| 6.2.2 哑铃型DNA自组装 | 第113页 |
| 6.2.3 银纳米团簇和铜纳米颗粒的制备 | 第113页 |
| 6.2.4 ATP的检测 | 第113-114页 |
| 6.2.5 琼脂糖凝胶电泳 | 第114页 |
| 6.2.6 细胞ATP分析 | 第114页 |
| 6.2.7 DNA的检测 | 第114-115页 |
| 6.2.8 链霉亲和素的检测 | 第115页 |
| 6.2.9 基于液滴微流控芯片的ATP检测 | 第115页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第115-129页 |
| 6.3.1 DNA自组装多功能模板的筛选 | 第115-117页 |
| 6.3.2 银纳米团簇和铜纳米颗粒的表征 | 第117-118页 |
| 6.3.3 ATP检测的原理及可行性 | 第118-120页 |
| 6.3.4 ATP检测条件优化 | 第120-121页 |
| 6.3.5 ATP检测的灵敏度和选择性 | 第121-123页 |
| 6.3.6 实际样品分析 | 第123-124页 |
| 6.3.7 DNA的检测 | 第124-125页 |
| 6.3.8 ATP检测的优化 | 第125-127页 |
| 6.3.9 链霉亲和素的检测 | 第127-128页 |
| 6.3.10 基于液滴微流控芯片的ATP检测 | 第128-129页 |
| 6.4 小结 | 第129-130页 |
| 参考文献 | 第130-133页 |
| 总结与展望 | 第133-134页 |
| 附录: 作者攻博期间已发表的科研成果 | 第134-136页 |
| 致谢 | 第136页 |
