| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第13-33页 |
| 1.1 引言 | 第13页 |
| 1.2 磁镊设备 | 第13-18页 |
| 1.2.1 磁镊装置的基本设置 | 第14页 |
| 1.2.2 传统磁镊 | 第14-15页 |
| 1.2.3 自由转动的磁镊 | 第15-16页 |
| 1.2.4 带扭矩的磁镊 | 第16-17页 |
| 1.2.5 角度追踪和带扭矩磁镊中的扭矩测量原则 | 第17-18页 |
| 1.3 磁镊的应用 | 第18-27页 |
| 1.3.1 双链DNA和RNA的标准模型 | 第18-23页 |
| 1.3.1.1 弯曲持续长度A | 第19页 |
| 1.3.1.2 拉伸模量S | 第19页 |
| 1.3.1.3 扭转持续长度C | 第19-21页 |
| 1.3.1.4 扭转拉伸耦合D | 第21-23页 |
| 1.3.2 力和扭矩引起的构象转变 | 第23-27页 |
| 1.3.2.1 屈曲转变、螺旋的形成、扭矩诱导的融化 | 第24-25页 |
| 1.3.2.2 过旋时P型DNA和P型RNA的形成 | 第25页 |
| 1.3.2.3 欠旋时的L型DNA和L型RNA的形成 | 第25-26页 |
| 1.3.2.4 过拉伸时产生的S型DNA和S型RNA | 第26-27页 |
| 1.4 关于氟离子影响的已有研究 | 第27-29页 |
| 1.5 DNA的构型 | 第29-33页 |
| 1.5.1 B和A型DNA | 第30-31页 |
| 1.5.2 Z型DNA | 第31-33页 |
| 第二章 样品的制备过程及单分子力谱测量 | 第33-43页 |
| 2.1 样品合成思路 | 第33页 |
| 2.2 Hairpin-15R60T8样品的结构 | 第33-34页 |
| 2.3 两段手柄的合成及检测 | 第34-36页 |
| 2.4 对手柄进行酶切处理 | 第36页 |
| 2.5 将手柄与发卡结构相连接 | 第36-37页 |
| 2.6 玻璃处理方法 | 第37-40页 |
| 2.7 将目标分子连接到channel中 | 第40-43页 |
| 第三章 DNA发卡结构稳定性影响的研究 | 第43-53页 |
| 3.1 引言 | 第43页 |
| 3.2 实验设计及单分子测量 | 第43-47页 |
| 3.2.1 力引起发卡结构的长度变化 | 第44-45页 |
| 3.2.2 不同拉伸力及溶液条件下的DNA动力学图谱 | 第45-47页 |
| 3.3 分析方法 | 第47-52页 |
| 3.3.1 DNA发卡结构打开合上所需时间的分析方法 | 第47-48页 |
| 3.3.2 DNA发卡结构打开概率的分析 | 第48-50页 |
| 3.3.3 DNA发卡结构打开合上的动力学分析 | 第50-52页 |
| 3.4 实验结果与讨论 | 第52-53页 |
| 第四章 关于PSSNa性质的初步探索 | 第53-61页 |
| 4.1 聚电解质简介 | 第53页 |
| 4.2 聚电解质行为的分子机理 | 第53-56页 |
| 4.2.1 反离子凝聚—溶液中聚电解质的一种可观测特性 | 第53-54页 |
| 4.2.2 凝聚状态的本质及离域结合 | 第54-56页 |
| 4.3 实验设计及方法 | 第56-58页 |
| 4.3.1 实验设计 | 第56-57页 |
| 4.3.2 PSSNa与玻璃表面相连 | 第57页 |
| 4.3.3 PSSNa的测量方法 | 第57-58页 |
| 4.4 实验结果及讨论 | 第58-61页 |
| 第五章 总结与展望 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-77页 |
| 发表的文章 | 第77页 |
| 研究生期间所获奖励 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78页 |
