摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-8页 |
第一章 绪论 | 第13-25页 |
1.1 引言 | 第13-14页 |
1.2 微波辅助萃取体系研究 | 第14-18页 |
1.2.1 微波辅助萃取的原理及特点 | 第14页 |
1.2.2 微波辅助萃取的影响因素 | 第14-15页 |
1.2.3 微波辅助萃取技术的研究进展 | 第15-18页 |
1.2.3.1 极性溶剂、混合溶剂微波辅助萃取(PSME,CSME)的应用 | 第15-17页 |
1.2.3.2 微波辅助无溶剂萃取(SFME)的应用 | 第17页 |
1.2.3.3 非极性溶剂微波辅助萃取(NPSME)的应用 | 第17-18页 |
1.3 直接进样杆技术 | 第18-21页 |
1.3.1 直接进样杆系统装置 | 第18-19页 |
1.3.2 直接进样杆技术的应用研究 | 第19-21页 |
1.4 植物挥发油的研究进展 | 第21-22页 |
1.4.1 植物挥发油的开发价值 | 第21页 |
1.4.2 植物挥发油的提取方法 | 第21-22页 |
1.5 多环芳烃类化合物(PAHs)的研究进展 | 第22-23页 |
1.5.1 多环芳烃类化合物的毒性 | 第22-23页 |
1.5.2 土壤中多环芳烃类化合物的分析检测方法 | 第23页 |
1.6 本论文的研究目的及内容 | 第23-25页 |
第二章 花椒中挥发性成分的分析 | 第25-50页 |
2.1 前言 | 第25页 |
2.2 水蒸气蒸馏法(SD)分析花椒精油的挥发性成分 | 第25-32页 |
2.2.1 实验部分 | 第25-27页 |
2.2.1.1 材料与试剂 | 第25-26页 |
2.2.1.2 实验仪器与设备 | 第26页 |
2.2.1.3 实验条件 | 第26页 |
2.2.1.4 水蒸气蒸馏提取(SD)花椒中精油的步骤 | 第26页 |
2.2.1.5 定性定量分析 | 第26-27页 |
2.2.2 结果与讨论 | 第27-32页 |
2.3 超声波辅助提取法(UAE)分析花椒中的挥发性成分 | 第32-39页 |
2.3.1 实验部分 | 第32-33页 |
2.3.1.1 材料与试剂 | 第32页 |
2.3.1.2 实验仪器与设备 | 第32页 |
2.3.1.3 实验条件 | 第32-33页 |
2.3.1.4 超声波辅助提取(UAE)花椒中挥发性成分的步骤 | 第33页 |
2.3.1.5 定性定量分析 | 第33页 |
2.3.2 结果与讨论 | 第33-39页 |
2.4 三种微波辅助萃取法(MAE)分析花椒中的挥发性成分 | 第39-47页 |
2.4.1 实验部分 | 第39-41页 |
2.4.1.1 材料与试剂 | 第39页 |
2.4.1.2 实验仪器与设备 | 第39页 |
2.4.1.3 实验条件 | 第39-40页 |
2.4.1.4 非极性溶剂微波辅助萃取(NPSME)步骤 | 第40页 |
2.4.1.5 极性溶剂微波辅助萃取(PSME)步骤 | 第40页 |
2.4.1.6 混合溶剂微波辅助萃取(CSME)步骤 | 第40页 |
2.4.1.7 定性定量分析 | 第40-41页 |
2.4.2 结果与讨论 | 第41-47页 |
2.4.2.1 三种微波辅助萃取法(MAE)对花椒中挥发性成分的分析 | 第41-47页 |
2.5 五种提取方法提取效果的比较 | 第47-49页 |
2.6 结论 | 第49-50页 |
第三章 非极性溶剂微波辅助萃取白豆蔻挥发性成分的研究 | 第50-64页 |
3.1 前言 | 第50页 |
3.2 实验部分 | 第50-53页 |
3.2.1 材料与试剂 | 第50-51页 |
3.2.2 实验仪器与设备 | 第51页 |
3.2.3 实验条件 | 第51-52页 |
3.2.4 非极性溶剂微波辅助萃取(NPSME)步骤 | 第52页 |
3.2.5 定性定量分析 | 第52-53页 |
3.3 结果与讨论 | 第53-63页 |
3.3.1 微波介质管 | 第53-54页 |
3.3.1.1 微波介质类型的选择 | 第53页 |
3.3.1.2 微波介质质量的选择 | 第53-54页 |
3.3.2 萃取条件的优化 | 第54-57页 |
3.3.2.1 萃取剂的选择 | 第54-55页 |
3.3.2.2 料液比的选择 | 第55-56页 |
3.3.2.3 萃取时间的选择 | 第56-57页 |
3.3.3 白豆蔻挥发性成分的分析 | 第57-63页 |
3.4 结论 | 第63-64页 |
第四章 非极性溶剂微波辅助萃取-气相色谱质谱法测定土壤中多环芳烃类化合物 | 第64-76页 |
4.1 前言 | 第64页 |
4.2 实验部分 | 第64-67页 |
4.2.1 材料与试剂 | 第64-65页 |
4.2.2 实验仪器与设备 | 第65页 |
4.2.3 实验条件 | 第65-66页 |
4.2.4 标准溶液的配置 | 第66页 |
4.2.5 空白土壤的制备 | 第66-67页 |
4.2.6 非极性溶剂微波辅助萃取(NPSME)步骤 | 第67页 |
4.3 结果与讨论 | 第67-74页 |
4.3.1 质谱条件的优化 | 第67-69页 |
4.3.2 微波介质管 | 第69页 |
4.3.3 萃取条件的优化 | 第69-72页 |
4.3.3.1 萃取剂的选择 | 第69-70页 |
4.3.3.2 料液比的选择 | 第70-71页 |
4.3.3.3 萃取时间的选择 | 第71-72页 |
4.3.4 方法的评估 | 第72-74页 |
4.3.4.1 标准曲线和检出限 | 第72-73页 |
4.3.4.2 精密度和回收率 | 第73-74页 |
4.3.5 实际样品的测定 | 第74页 |
4.4 结论 | 第74-76页 |
第五章 结论与展望 | 第76-79页 |
5.1 结论 | 第76-77页 |
5.2 展望 | 第77-78页 |
5.3 创新点 | 第78-79页 |
参考文献 | 第79-89页 |
致谢 | 第89-90页 |
攻读硕士学位期间发表的论文 | 第90页 |