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非极性溶剂微波辅助萃取技术的应用研究

摘要第4-6页
ABSTRACT第6-8页
第一章 绪论第13-25页
    1.1 引言第13-14页
    1.2 微波辅助萃取体系研究第14-18页
        1.2.1 微波辅助萃取的原理及特点第14页
        1.2.2 微波辅助萃取的影响因素第14-15页
        1.2.3 微波辅助萃取技术的研究进展第15-18页
            1.2.3.1 极性溶剂、混合溶剂微波辅助萃取(PSME,CSME)的应用第15-17页
            1.2.3.2 微波辅助无溶剂萃取(SFME)的应用第17页
            1.2.3.3 非极性溶剂微波辅助萃取(NPSME)的应用第17-18页
    1.3 直接进样杆技术第18-21页
        1.3.1 直接进样杆系统装置第18-19页
        1.3.2 直接进样杆技术的应用研究第19-21页
    1.4 植物挥发油的研究进展第21-22页
        1.4.1 植物挥发油的开发价值第21页
        1.4.2 植物挥发油的提取方法第21-22页
    1.5 多环芳烃类化合物(PAHs)的研究进展第22-23页
        1.5.1 多环芳烃类化合物的毒性第22-23页
        1.5.2 土壤中多环芳烃类化合物的分析检测方法第23页
    1.6 本论文的研究目的及内容第23-25页
第二章 花椒中挥发性成分的分析第25-50页
    2.1 前言第25页
    2.2 水蒸气蒸馏法(SD)分析花椒精油的挥发性成分第25-32页
        2.2.1 实验部分第25-27页
            2.2.1.1 材料与试剂第25-26页
            2.2.1.2 实验仪器与设备第26页
            2.2.1.3 实验条件第26页
            2.2.1.4 水蒸气蒸馏提取(SD)花椒中精油的步骤第26页
            2.2.1.5 定性定量分析第26-27页
        2.2.2 结果与讨论第27-32页
    2.3 超声波辅助提取法(UAE)分析花椒中的挥发性成分第32-39页
        2.3.1 实验部分第32-33页
            2.3.1.1 材料与试剂第32页
            2.3.1.2 实验仪器与设备第32页
            2.3.1.3 实验条件第32-33页
            2.3.1.4 超声波辅助提取(UAE)花椒中挥发性成分的步骤第33页
            2.3.1.5 定性定量分析第33页
        2.3.2 结果与讨论第33-39页
    2.4 三种微波辅助萃取法(MAE)分析花椒中的挥发性成分第39-47页
        2.4.1 实验部分第39-41页
            2.4.1.1 材料与试剂第39页
            2.4.1.2 实验仪器与设备第39页
            2.4.1.3 实验条件第39-40页
            2.4.1.4 非极性溶剂微波辅助萃取(NPSME)步骤第40页
            2.4.1.5 极性溶剂微波辅助萃取(PSME)步骤第40页
            2.4.1.6 混合溶剂微波辅助萃取(CSME)步骤第40页
            2.4.1.7 定性定量分析第40-41页
        2.4.2 结果与讨论第41-47页
            2.4.2.1 三种微波辅助萃取法(MAE)对花椒中挥发性成分的分析第41-47页
    2.5 五种提取方法提取效果的比较第47-49页
    2.6 结论第49-50页
第三章 非极性溶剂微波辅助萃取白豆蔻挥发性成分的研究第50-64页
    3.1 前言第50页
    3.2 实验部分第50-53页
        3.2.1 材料与试剂第50-51页
        3.2.2 实验仪器与设备第51页
        3.2.3 实验条件第51-52页
        3.2.4 非极性溶剂微波辅助萃取(NPSME)步骤第52页
        3.2.5 定性定量分析第52-53页
    3.3 结果与讨论第53-63页
        3.3.1 微波介质管第53-54页
            3.3.1.1 微波介质类型的选择第53页
            3.3.1.2 微波介质质量的选择第53-54页
        3.3.2 萃取条件的优化第54-57页
            3.3.2.1 萃取剂的选择第54-55页
            3.3.2.2 料液比的选择第55-56页
            3.3.2.3 萃取时间的选择第56-57页
        3.3.3 白豆蔻挥发性成分的分析第57-63页
    3.4 结论第63-64页
第四章 非极性溶剂微波辅助萃取-气相色谱质谱法测定土壤中多环芳烃类化合物第64-76页
    4.1 前言第64页
    4.2 实验部分第64-67页
        4.2.1 材料与试剂第64-65页
        4.2.2 实验仪器与设备第65页
        4.2.3 实验条件第65-66页
        4.2.4 标准溶液的配置第66页
        4.2.5 空白土壤的制备第66-67页
        4.2.6 非极性溶剂微波辅助萃取(NPSME)步骤第67页
    4.3 结果与讨论第67-74页
        4.3.1 质谱条件的优化第67-69页
        4.3.2 微波介质管第69页
        4.3.3 萃取条件的优化第69-72页
            4.3.3.1 萃取剂的选择第69-70页
            4.3.3.2 料液比的选择第70-71页
            4.3.3.3 萃取时间的选择第71-72页
        4.3.4 方法的评估第72-74页
            4.3.4.1 标准曲线和检出限第72-73页
            4.3.4.2 精密度和回收率第73-74页
        4.3.5 实际样品的测定第74页
    4.4 结论第74-76页
第五章 结论与展望第76-79页
    5.1 结论第76-77页
    5.2 展望第77-78页
    5.3 创新点第78-79页
参考文献第79-89页
致谢第89-90页
攻读硕士学位期间发表的论文第90页

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