| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-24页 |
| 1.1 含能材料 | 第11-12页 |
| 1.1.1 含能材料的简介 | 第11页 |
| 1.1.2 含能材料的分类 | 第11-12页 |
| 1.2 含能材料的国内外研究概况 | 第12-15页 |
| 1.2.1 国内研究概况 | 第12-13页 |
| 1.2.2 国外研究概况 | 第13-15页 |
| 1.3 含能材料的发展概况 | 第15-17页 |
| 1.3.1 传统的含能材料 | 第15-16页 |
| 1.3.2 钝感含能材料 | 第16-17页 |
| 1.4 吡唑 | 第17-19页 |
| 1.4.1 吡唑的结构与性质 | 第17-18页 |
| 1.4.1.1 结构 | 第17页 |
| 1.4.1.2 性质 | 第17-18页 |
| 1.4.2 吡唑的反应类型 | 第18-19页 |
| 1.4.3 吡唑类化合物的研究进展 | 第19页 |
| 1.5 硝化反应的研究概况 | 第19-23页 |
| 1.5.1 杂环硝化反应 | 第19-21页 |
| 1.5.1.1 硝化反应简介 | 第19-20页 |
| 1.5.1.2 硝化剂中的活泼质点 | 第20-21页 |
| 1.5.1.3 硝化反应历程 | 第21页 |
| 1.5.2 混酸硝化 | 第21-22页 |
| 1.5.3 吡唑硝化反应研究进展 | 第22-23页 |
| 1.6 本论文的研究内容 | 第23页 |
| 1.7 本论文的创新之处 | 第23-24页 |
| 第二章 硝基吡唑的制备与表征 | 第24-30页 |
| 2.1 实验试剂及仪器 | 第24-25页 |
| 2.2 实验方法及内容 | 第25-30页 |
| 2.2.1 N-硝基吡唑的合成 | 第25-26页 |
| 2.2.1.1 N-硝基吡唑的合成路线 | 第25页 |
| 2.2.1.2 N-硝基吡唑的合成步骤 | 第25页 |
| 2.2.1.3 N-硝基吡唑的红外光谱测试 | 第25页 |
| 2.2.1.4 N-硝基吡唑的核磁共振氢谱测试 | 第25-26页 |
| 2.2.1.5 N-硝基吡唑的液相色谱测试 | 第26页 |
| 2.2.2 3-硝基吡唑的合成 | 第26-27页 |
| 2.2.2.1 3-硝基吡唑和合成路线 | 第26页 |
| 2.2.2.2 3-硝基吡唑的合成步骤 | 第26页 |
| 2.2.2.3 3-硝基吡唑的红外光谱测试 | 第26页 |
| 2.2.2.4 3-硝基吡唑的核磁共振氢谱测试 | 第26-27页 |
| 2.2.2.5 3-硝基吡唑的液相色谱测试 | 第27页 |
| 2.2.3 1,3-二硝基吡唑的合成 | 第27-28页 |
| 2.2.3.1 1,3-二硝基吡唑的合成路线 | 第27页 |
| 2.2.3.2 1,3-二硝基吡唑的合成步骤 | 第27页 |
| 2.2.3.3 1,3-硝基吡唑的红外光谱测试 | 第27页 |
| 2.2.3.4 1,3-硝基吡唑的核磁共振氢谱测试 | 第27-28页 |
| 2.2.3.5 1,3-二硝基吡唑的液相色谱测试 | 第28页 |
| 2.2.4 3,5-二硝基吡唑的合成 | 第28-29页 |
| 2.2.4.1 3,5-二硝基吡唑的合成路线 | 第28页 |
| 2.2.4.2 3,5-二硝基吡唑的合成步骤 | 第28页 |
| 2.2.4.3 3,5-二硝基吡唑的红外光谱测试 | 第28页 |
| 2.2.4.4 3,5-二硝基吡唑的核磁共振氢谱测试 | 第28-29页 |
| 2.2.4.5 3,5-二硝基吡唑的液相色谱测试 | 第29页 |
| 2.2.5 3,4-二硝基吡唑的合成 | 第29-30页 |
| 2.2.5.1 3,4-二硝基吡唑的合成路线 | 第29页 |
| 2.2.5.2 3,4-二硝基吡唑的合成步骤 | 第29页 |
| 2.2.5.3 3,4-二硝基吡唑的红外光谱测试 | 第29页 |
| 2.2.5.4 3,4-二硝基吡唑的核磁共振氢谱测试 | 第29页 |
| 2.2.5.5 3,4-二硝基吡唑的液相色谱测试 | 第29-30页 |
| 第三章 硝基吡唑的合成工艺研究 | 第30-50页 |
| 3.1 N-硝基吡唑的合成工艺研究 | 第30-35页 |
| 3.1.1 吡唑-硝酸配比对N-硝基吡唑收率的影响作用 | 第30页 |
| 3.1.2 温度对N-硝基吡唑收率的影响作用 | 第30-31页 |
| 3.1.3 时间对N-硝基吡唑收率影响 | 第31-32页 |
| 3.1.4 N-硝基吡唑合成的正交试验 | 第32-33页 |
| 3.1.5 结果与讨论 | 第33-35页 |
| 3.1.5.1 N-硝基吡唑的红外光谱分析 | 第33-34页 |
| 3.1.5.2 N-硝基吡唑的核磁共振氢谱分析 | 第34-35页 |
| 3.1.5.3 N-硝基吡唑的液相色谱分析 | 第35页 |
| 3.2 3-硝基吡唑的合成工艺研究 | 第35-39页 |
| 3.2.1 溶剂对3-硝基吡唑收率的影响作用 | 第35-36页 |
| 3.2.2 温度和时间对3-硝基吡唑收率的影响作用 | 第36-37页 |
| 3.2.3 结果与讨论 | 第37-39页 |
| 3.2.3.1 3-硝基吡唑的红外光谱分析 | 第38页 |
| 3.2.3.2 3-硝基吡唑的核磁共振氢谱分析 | 第38-39页 |
| 3.2.3.3 3-硝基吡唑的液相色谱分析 | 第39页 |
| 3.3 1,3-二硝基吡唑的合成工艺研究 | 第39-43页 |
| 3.3.1 3-硝基吡唑-硝酸配比对1,3-二硝基吡唑收率的影响作用 | 第40页 |
| 3.3.2 时间对1,3-二硝基吡唑收率的影响作用 | 第40-41页 |
| 3.3.3 结果与讨论 | 第41-43页 |
| 3.3.3.1 1,3-硝基吡唑的红外光谱分析 | 第41-42页 |
| 3.3.3.2 1,3-硝基吡唑的核磁共振氢谱分析 | 第42-43页 |
| 3.3.3.3 1,3-二硝基吡唑的液相色谱分析 | 第43页 |
| 3.4 3,5-二硝基吡唑的合成工艺研究 | 第43-47页 |
| 3.4.1 温度对3,5-二硝基吡唑收率的影响作用 | 第44页 |
| 3.4.2 NaOH溶液浓度对3,5-二硝基吡唑转化率的影响作用 | 第44-45页 |
| 3.4.3 结果与讨论 | 第45-47页 |
| 3.4.4.1 3,5-二硝基吡唑的红外光谱分析 | 第45-46页 |
| 3.4.4.2 3,5-二硝基吡唑的核磁共振氢谱分析 | 第46-47页 |
| 3.4.4.3 3,5-二硝基吡唑的液相色谱分析 | 第47页 |
| 3.5 3,4-二硝基吡唑的合成工艺研究 | 第47-50页 |
| 3.5.1 3,4-二硝基吡唑的红外光谱分析 | 第48页 |
| 3.5.2 3,4-二硝基吡唑的核磁共振氢谱分析 | 第48-49页 |
| 3.5.3 3,4-二硝基吡唑的液相色谱分析 | 第49-50页 |
| 第四章 硝基吡唑的紫外光谱研究 | 第50-56页 |
| 4.1 N-硝基吡唑的紫外光谱分析 | 第50-51页 |
| 4.2 3-硝基吡唑的紫外光谱分析 | 第51-52页 |
| 4.3 1,3-二硝基吡唑的紫外光谱分析 | 第52-53页 |
| 4.4 3,5-二硝基吡唑的紫外分析 | 第53-54页 |
| 4.5 3,4-二硝基吡唑的紫外分析 | 第54-55页 |
| 4.6 结果与讨论 | 第55-56页 |
| 第五章 吡唑硝化反应机理的研究 | 第56-60页 |
| 5.1 吡唑硝化的反应原理 | 第56页 |
| 5.2 HNO_3-AcOH-Ac_2O硝化体系对吡唑硝化的研究 | 第56-58页 |
| 5.2.1 HNO_3-AcOH-Ac_2O硝化体系的电离方程式 | 第56-57页 |
| 5.2.2 HNO_3-AcOH-Ac_2O硝化体系中可能的活性硝化剂 | 第57页 |
| 5.2.3 HNO_3-AcOH-Ac_2O硝化体系中活性硝化剂的硝化能力 | 第57页 |
| 5.2.4 HNO_3-AcOH-Ac_2O硝化体系中乙酸及乙酸酐的作用 | 第57页 |
| 5.2.5 HNO_3-AcOH-Ac_2O硝化体系的硝化特点 | 第57-58页 |
| 5.3 HNO_3-H_2SO_4硝化体系对吡唑硝化的研究 | 第58-60页 |
| 5.3.1 HNO_3-H_2SO_4硝化体系的电离方程式 | 第58-59页 |
| 5.3.2 HNO_3-H_2SO_4硝化体系中的活性硝化剂及硝化能力 | 第59页 |
| 5.3.3 HNO_3-H_2SO_4硝化体系的特点 | 第59-60页 |
| 第六章 结论 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-65页 |
| 致谢 | 第65页 |
