摘要 | 第9-10页 |
Abstract | 第10-11页 |
第一章 前言 | 第12-34页 |
1.1 蛋白质组学研究 | 第12页 |
1.2 蛋白质组学样品的复杂性 | 第12-13页 |
1.3 蛋白质组学研究中的液相分离技术 | 第13-27页 |
1.3.1 二维凝胶电泳——经典的分离技术 | 第13-15页 |
1.3.2 微纳液相分离技术 | 第15-27页 |
1.3.2.1 压力驱动的分离技术 | 第15-19页 |
1.3.2.2 电场驱动的分离技术 | 第19-21页 |
1.3.2.3 复合模式的分离技术 | 第21-22页 |
1.3.2.4 多维微纳液相分离技术 | 第22-24页 |
1.3.2.5 微流控分离分析平台 | 第24-27页 |
1.4 实验依据与主要工作内容 | 第27页 |
1.5 参考文献 | 第27-34页 |
第二章 基于微液滴接口的RPLC-Droplet-CZE二维分离 | 第34-59页 |
2.1 引言 | 第34-35页 |
2.2 实验部分 | 第35-41页 |
2.2.1 仪器与试剂 | 第35-36页 |
2.2.2 样品的制备 | 第36-37页 |
2.2.3 微流控芯片的制备 | 第37-38页 |
2.2.4 微液滴接口产生的液滴相关性质表征 | 第38-39页 |
2.2.4.1 液滴长期稳定性表征 | 第38页 |
2.2.4.2 液滴回收率评价 | 第38-39页 |
2.2.4.3 液滴交叉污染测定 | 第39页 |
2.2.4.4 接触角测定 | 第39页 |
2.2.5 RPLC-Droplet-CZE二维分离平台构建 | 第39-40页 |
2.2.6 RPLC-Droplet-CZE二维分离临床生物样品 | 第40-41页 |
2.3 结果与讨论 | 第41-55页 |
2.3.1 微液滴接口的构建 | 第41-43页 |
2.3.2 微液滴接口产生的液滴相关性质表征 | 第43-48页 |
2.3.2.1 液滴长期稳定性表征 | 第43-45页 |
2.3.2.2 液滴回收率评价 | 第45-47页 |
2.3.2.3 液滴交叉污染测定 | 第47-48页 |
2.3.2.4 接触角测定 | 第48页 |
2.3.3 RPLC-Droplet-CZE二维分离平台构建 | 第48-52页 |
2.3.4 RPLC-Droplet-CZE二维分离临床生物样品 | 第52-55页 |
2.3.4.1 尿液中蛋白质酶解产物 | 第52-54页 |
2.3.4.2 乳腺癌细胞中特异性的磷酸化肽 | 第54-55页 |
2.4 结论 | 第55-56页 |
2.5 参考文献 | 第56-59页 |
第三章 电场增强液相色谱系统 | 第59-74页 |
3.1 引言 | 第59-60页 |
3.2 实验部分 | 第60-65页 |
3.2.1 仪器与试剂 | 第60-61页 |
3.2.2 样品的制备 | 第61页 |
3.2.3 单颗粒塞法制备毛细管色谱柱 | 第61-63页 |
3.2.4 电场增强液相色谱系统的平台构建 | 第63页 |
3.2.5 电场增强液相色谱系统初探 | 第63-64页 |
3.2.6 电场增强液相色谱系分离多肽/蛋白质酶解产物 | 第64-65页 |
3.3 结果与讨论 | 第65-72页 |
3.3.1 电场增强液相色谱系统初探 | 第65-68页 |
3.3.2 电场增强液相色谱系统对多肽/蛋白质酶解产物的分离 | 第68-72页 |
3.3.2.1 多肽混合物的分离分析 | 第69-70页 |
3.3.2.2 蛋白质酶解产物的分离分析 | 第70-72页 |
3.4 结论 | 第72-73页 |
3.5 参考文献 | 第73-74页 |
第四章 填充柱毛细管电泳 | 第74-85页 |
4.1 引言 | 第74-75页 |
4.2 实验部分 | 第75-79页 |
4.2.1 仪器与试剂 | 第75-76页 |
4.2.2 毛细管填充柱的制备 | 第76-77页 |
4.2.3 填充柱毛细管电泳分离平台 | 第77-78页 |
4.2.4 填充柱毛细管电泳分离组分的输出 | 第78-79页 |
4.3 结果与讨论 | 第79-83页 |
4.3.1 填充柱毛细管电泳 | 第79-80页 |
4.3.2 填充柱毛细管电泳分离组分的输出 | 第80-83页 |
4.4 结论 | 第83页 |
4.5 参考文献 | 第83-85页 |
第五章 总结与展望 | 第85-88页 |
5.1 总结 | 第85-86页 |
5.2 展望 | 第86-88页 |
在校期间取得的科研成果 | 第88-89页 |
致谢 | 第89页 |