| 中文摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 英汉缩略语名词对照 | 第12-13页 |
| 前言 | 第13-15页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-23页 |
| 1 常用温敏凝胶材料 | 第15-19页 |
| 1.1 PEO-PPO-PEO三嵌段共聚物 | 第15-16页 |
| 1.2 PLGA/PEG嵌段共聚物 | 第16页 |
| 1.3 N-异丙基丙烯酰胺聚合物 | 第16-17页 |
| 1.4 壳聚糖及其衍生物 | 第17-18页 |
| 1.5 其他 | 第18-19页 |
| 2 温敏凝胶的应用 | 第19-22页 |
| 3 展望 | 第22-23页 |
| 第二章 甲磺酸加贝酯温敏凝胶处方前研究 | 第23-34页 |
| 1 仪器与试剂 | 第23-24页 |
| 1.1 仪器 | 第23-24页 |
| 1.2 试剂 | 第24页 |
| 2 实验方法 | 第24-27页 |
| 2.1 基本概况 | 第24页 |
| 2.2 甲磺酸加贝酯在不同pH缓冲溶液中溶解度的测定 | 第24-25页 |
| 2.3 原料药稳定性研究 | 第25页 |
| 2.4 甲磺酸加贝酯温敏凝胶紫外分光光度法测定方法的建立 | 第25-27页 |
| 2.5 甲磺酸加贝酯温敏凝胶HPLC含量测定方法的建立 | 第27页 |
| 3 结果 | 第27-32页 |
| 3.1 甲磺酸加贝酯在不同pH缓冲溶液中溶解度的测定 | 第27-28页 |
| 3.2 原料药稳定性研究 | 第28-29页 |
| 3.3 甲磺酸加贝酯温敏凝胶紫外分光光度法测定方法的建立 | 第29-32页 |
| 4 讨论 | 第32页 |
| 5 本章小结 | 第32-34页 |
| 第三章 甲磺酸加贝酯温敏凝胶处方工艺研究 | 第34-51页 |
| 1 实验仪器与试剂 | 第34-35页 |
| 1.1 实验仪器 | 第34页 |
| 1.2 试剂 | 第34-35页 |
| 2 实验方法及结果 | 第35-47页 |
| 2.1 甲磺酸加贝酯温敏凝胶处方研究 | 第35-40页 |
| 2.2 甲磺酸加贝酯温敏凝胶工艺研究 | 第40-41页 |
| 2.3 最佳处方质量控制 | 第41-44页 |
| 2.4 最佳处方体外释放的研究 | 第44-47页 |
| 3 讨论 | 第47-49页 |
| 4 本章小结 | 第49-51页 |
| 第四章 甲磺酸加贝酯温敏凝胶初步稳定性考察 | 第51-59页 |
| 1 仪器与试剂 | 第51-52页 |
| 1.1 仪器 | 第51页 |
| 1.2 试剂 | 第51-52页 |
| 2 实验方法 | 第52-54页 |
| 2.1 甲磺酸加贝酯温敏凝胶HPLC含量测定方法的建立 | 第52-53页 |
| 2.2 原位凝胶的制备 | 第53-54页 |
| 2.3 甲磺酸加贝酯温敏凝胶初步稳定性考察 | 第54页 |
| 3 结果 | 第54-58页 |
| 3.1 甲磺酸加贝酯温敏凝胶HPLC含量测定方法的建立 | 第54-57页 |
| 3.2 甲磺酸加贝酯温敏凝胶初步稳定性考察 | 第57-58页 |
| 4 本章小结 | 第58-59页 |
| 第五章 甲磺酸加贝酯温敏凝胶初步冻干工艺的研究 | 第59-64页 |
| 1 仪器与试剂 | 第59-60页 |
| 1.1 仪器 | 第59页 |
| 1.2 试剂 | 第59-60页 |
| 2 实验方法 | 第60页 |
| 2.1 冻干保护剂的选择 | 第60页 |
| 2.2 预冻温度及时间的选择 | 第60页 |
| 3 结果 | 第60-62页 |
| 3.1 冻干保护剂的选择 | 第60-62页 |
| 3.2 预冻温度及预冻时间的选择 | 第62页 |
| 4 讨论 | 第62-63页 |
| 5 本章小结 | 第63-64页 |
| 结语 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-72页 |
| 发表及撰写文章 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73页 |
