| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 前言 | 第10-12页 |
| 第一章 5-ASA处方前研究 | 第12-19页 |
| 1 仪器与试剂 | 第12-13页 |
| 1.1 仪器 | 第12页 |
| 1.2 试剂 | 第12-13页 |
| 2 方法与结果 | 第13-17页 |
| 2.1 色谱条件 | 第13页 |
| 2.2 溶液的配制 | 第13页 |
| 2.3 标准曲线 | 第13-14页 |
| 2.4 5-ASA在室温(20℃)下平衡溶解度的测定 | 第14-15页 |
| 2.5 高温光照条件下5-ASA在不同pH磷酸盐缓冲液的稳定性实验 | 第15-17页 |
| 3 讨论 | 第17页 |
| 4 本章小结 | 第17-19页 |
| 第二章 pH敏感型凝胶灌肠液的处方设计 | 第19-34页 |
| 1 仪器与试剂 | 第19-20页 |
| 1.1 仪器 | 第19页 |
| 1.2 试剂 | 第19-20页 |
| 2 方法与结果 | 第20-32页 |
| 2.1 5-ASApH敏感凝胶灌肠液的制备工艺 | 第20页 |
| 2.2 5-ASApH敏感凝胶灌肠液中药物含量测定方法 | 第20-21页 |
| 2.3 5-ASApH敏感凝胶灌肠液药剂学特性评价方法 | 第21-22页 |
| 2.4 处方中主要辅料品种的选择 | 第22-23页 |
| 2.5 单因素考察处方对5-ASApH敏感凝胶灌肠液各项质量评价指标的影响 | 第23-24页 |
| 2.6 正交设计优化5-ASApHpH敏感凝胶灌肠液处方 | 第24-28页 |
| 2.7 5-ASApH敏感凝胶灌肠液的处方优化 | 第28-32页 |
| 3 讨论 | 第32页 |
| 4 本章小结 | 第32-34页 |
| 第三章 HPLC梯度洗脱法测定5-氨基水杨酸pH敏感凝胶的含量及有关物质 | 第34-45页 |
| 1 仪器与试剂 | 第34-35页 |
| 1.1 仪器 | 第34页 |
| 1.2 试剂 | 第34-35页 |
| 2 方法与结果 | 第35-43页 |
| 2.1 色谱条件与系统适应性试验 | 第35-36页 |
| 2.2 溶液的制备 | 第36-38页 |
| 2.3 专属性试验 | 第38-40页 |
| 2.4 含量测定的方法学研究 | 第40-41页 |
| 2.5 有关物质 | 第41-42页 |
| 2.6 含量测定 | 第42-43页 |
| 3 讨论 | 第43页 |
| 4 本章小结 | 第43-45页 |
| 第四章 5-ASA pH敏感凝胶灌肠液的稳定性考察 | 第45-51页 |
| 1 仪器与试剂 | 第45-46页 |
| 1.1 仪器 | 第45页 |
| 1.2 试剂 | 第45-46页 |
| 2 方法与结果 | 第46-49页 |
| 2.1 色谱条件 | 第46页 |
| 2.2 含量测定方法 | 第46页 |
| 2.3 有关物质检查方法 | 第46-47页 |
| 2.4 稳定性实验 | 第47-49页 |
| 3 讨论 | 第49-50页 |
| 4 本章小结 | 第50-51页 |
| 结语 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-55页 |
| 文献综述 | 第55-79页 |
| 参考文献 | 第69-79页 |
| 硕士期间发表论文情况 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80页 |
