| 部分中英文缩略词 | 第6-10页 |
| 摘要 | 第10-12页 |
| ABSTRACT | 第12-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-35页 |
| 1.1 植物线粒体和叶绿体 | 第15-20页 |
| 1.1.1 植物线粒体简介 | 第15页 |
| 1.1.2 线粒体的起源 | 第15页 |
| 1.1.3 线粒体电子传递 | 第15-16页 |
| 1.1.4 植物叶绿体简介 | 第16页 |
| 1.1.5 叶绿体的起源 | 第16-17页 |
| 1.1.6 叶绿体形态和结构 | 第17-18页 |
| 1.1.7 叶绿体对植物发育的调控 | 第18-20页 |
| 1.2 细胞器RNA转录后加工 | 第20-22页 |
| 1.2.1 5'端和3'端修饰 | 第20-21页 |
| 1.2.2 RNA剪接 | 第21页 |
| 1.2.3 RNA编辑 | 第21-22页 |
| 1.3 PPR蛋白及RNA编辑体的组装 | 第22-33页 |
| 1.3.1 PPR蛋白的研究进展 | 第22-23页 |
| 1.3.2 PPR蛋白的结构及分类 | 第23-24页 |
| 1.3.3 植物PPR蛋白参与细胞器RNA代谢调控的研究进展 | 第24-29页 |
| 1.3.4 RNA编辑体的组装 | 第29-33页 |
| 1.4 研究的目的与意义 | 第33-35页 |
| 第二章: 水稻线粒体PPR蛋白PPS1的功能分析 | 第35-96页 |
| 2.1 材料与方法 | 第35-63页 |
| 2.1.1 RNAi line的创建及筛选 | 第35-36页 |
| 2.1.2 实验方法 | 第36-63页 |
| 2.2 结果与分析 | 第63-91页 |
| 2.2.1 pps1干涉株表型鉴定及遗传模式分析 | 第63-65页 |
| 2.2.2 PPS1蛋白结构分析 | 第65-67页 |
| 2.2.3 PPS1是一个线粒体定位蛋白 | 第67-68页 |
| 2.2.4 PPS1的时空表达模式分析 | 第68-69页 |
| 2.2.5 PPS1参与线粒体基因nad3中5个连续位点的C-U编辑 | 第69-74页 |
| 2.2.6 线粒体RNA编辑位点与核编码PPR蛋白的共进化分析 | 第74-77页 |
| 2.2.7 PPS1能够结合nad3转录本 | 第77-81页 |
| 2.2.8 pps1-RNAi干涉植株对ABA和盐有很强的敏感性 | 第81-84页 |
| 2.2.9 线粒体电子传递链复合体活性在pps1-RNAi材料中受到严重影响 | 第84-87页 |
| 2.2.10 ROS在pps1-RNAi花药中有明显的积累 | 第87-88页 |
| 2.2.11 pps1-RNAi线粒体形态结构的变化 | 第88页 |
| 2.2.12 pps1 CRISPR/Cas9敲除突变体表现出与pps1-RNAi相似的表型及功能机制 | 第88-91页 |
| 2.3 讨论 | 第91-96页 |
| 2.3.1 PPS1是一个新的涉及几个连续位点C-U RNA编辑的PPR-RNA编辑因子 | 第91-92页 |
| 2.3.2 保守的亮氨酸对线粒体复合体的功能至关重要 | 第92页 |
| 2.3.3 PPS1-nad3编辑位点识别模式预测 | 第92-96页 |
| 第三章 水稻叶绿体&线粒体双定位PPR蛋白OsPGL1的功能研究 | 第96-126页 |
| 3.1 材料与方法 | 第96-104页 |
| 3.1.1 材料 | 第96-97页 |
| 3.1.2 方法 | 第97-104页 |
| 3.2 结果与分析 | 第104-123页 |
| 3.2.1 Ospgll突变体鉴定及表型观察 | 第104-106页 |
| 3.2.2 Ospgll突变体叶绿体发育异常而线粒体发育不受影响 | 第106-107页 |
| 3.2.3 OsPGL1编码一个DYW亚群的PPR蛋白 | 第107-108页 |
| 3.2.4 OsPGL1基因表达模式分析 | 第108-109页 |
| 3.2.5 OsPGL1是一个双定位PPR蛋白 | 第109-110页 |
| 3.2.6 OsPGL1参与ndhD及ccmFc两条转录本上两个编辑位点的C-U编辑 | 第110-111页 |
| 3.2.7 OsPGL1既能结合ndhD转录本也能结合ccmFc转录本 | 第111-113页 |
| 3.2.8 转基因互补材料能够恢复叶片表型及缺失的RNA编辑 | 第113-114页 |
| 3.2.9 OsPGL1与三个OsMORF蛋白之间存在相互作用但不与WSP1互作 | 第114-119页 |
| 3.2.10 Ospgll光合成复合体受损 | 第119-120页 |
| 3.2.11 核基因与叶绿体基因的表达在Ospgll突变体中均出现下调 | 第120-122页 |
| 3.2.12 OsPGL1-RNA识别模式预测 | 第122-123页 |
| 3.3 讨论 | 第123-126页 |
| 3.3.1 OsPGL1是一个双定位PPR蛋白并且参与两个位点的C-U RNA编辑 | 第123页 |
| 3.3.2 OsPGL1识别靶标RNA并且与OsMORF蛋白互作 | 第123-124页 |
| 3.3.3 OsPGL1在水稻叶绿体发育过程中扮演着非常重要的角色 | 第124-126页 |
| 第四章 总结与展望 | 第126-129页 |
| 4.1 总结 | 第126-127页 |
| 4.2 展望 | 第127-129页 |
| 参考文献 | 第129-146页 |
| 附录Ⅰ | 第146-151页 |
| 附录Ⅱ | 第151-158页 |
| 在读期间发表论文和待发表论文 | 第158-159页 |
| 致谢 | 第159页 |
