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大黄鱼Nrdp1、March4和Rnf115基因的分子特征与免疫功能的初步研究

摘要第4-6页
abstract第6-7页
第1章 引言第11-16页
    1.1 大黄鱼概况第11-12页
        1.1.1 大黄鱼形态特征与自然分布第11页
        1.1.2 大黄鱼养殖业发展第11页
        1.1.3 大黄鱼疾病发生第11-12页
    1.2 刺激隐核虫第12页
        1.2.1 刺激隐核虫的特性第12页
        1.2.2 刺激隐核虫的生活史及防治第12页
    1.3 鱼类E3泛素连接酶调控天然免疫应答的研究进展第12-13页
        1.3.1 E3泛素连接酶Nrdp1第12-13页
        1.3.2 E3泛素连接酶March4第13页
        1.3.3 E3泛素连接酶Rnf115第13页
    1.4 酵母双杂交的原理与应用第13-14页
    1.5 研究目的与意义第14-15页
    1.6 研究内容与技术路线第15-16页
第2章 大黄鱼NRDP1基因的克隆及免疫刺激后的表达第16-48页
    2.1 材料第16-18页
        2.1.1 实验材料第16页
        2.1.2 主要试剂第16页
        2.1.3 溶液配制第16-18页
        2.1.4 主要仪器第18页
    2.2 方法第18-29页
        2.2.1 大黄鱼Nrdp1基因的克隆第18-21页
        2.2.2 大黄鱼Nrdp1抗刺激隐核虫免疫研究第21-23页
        2.2.3 酵母双杂交检测Nrdp1和MyD88、TBK1间的互作第23-28页
        2.2.4 病原模式分子及副溶血弧菌刺激大黄鱼后Nrdp1的表达第28-29页
    2.3 结果第29-46页
        2.3.1 大黄鱼Nrdp1的克隆与序列分析第29-33页
        2.3.2 大黄鱼感染刺激隐核虫后症状观察第33-34页
        2.3.3 刺激隐核虫感染大黄鱼后Nrdp1的表达变化第34-36页
        2.3.4 大黄鱼Nrdp1与MyD88、TBK1的互作第36-41页
        2.3.5 病原模式分子及副溶血弧菌刺激后Nrdp1和TBK1的表达变化第41-46页
    2.4 讨论第46-48页
第3章 大黄鱼MARCH4基因的克隆及免疫刺激后的表达第48-62页
    3.1 材料第48页
        3.1.1 实验材料第48页
        3.1.2 主要试剂第48页
        3.1.3 实验室配制的溶液第48页
        3.1.4 主要仪器第48页
    3.2 方法第48-52页
        3.2.1 大黄鱼March4基因的克隆第48-50页
        3.2.2 大黄鱼March4抗刺激隐核虫感染免疫研究第50-51页
        3.2.3 病原模式分子及副溶血弧菌刺激大黄鱼后March4的表达第51-52页
    3.3 结果第52-60页
        3.3.1 大黄鱼March4的克隆与序列分析第52-55页
        3.3.2 刺激隐核虫感染大黄鱼后March4基因的表达变化第55-58页
        3.3.3 病原模式分子及副溶血弧菌刺激后March4的表达变化第58-60页
    3.4 讨论第60-62页
第4章 大黄鱼RNF115基因免疫刺激后的表达分析第62-71页
    4.1 材料第62页
        4.1.1 实验材料第62页
        4.1.2 主要试剂第62页
        4.1.3 实验室配制的溶液第62页
        4.1.4 主要仪器第62页
    4.2 方法第62-65页
        4.2.1 大黄鱼Rnf115抗刺激隐核虫感染免疫研究第62-64页
        4.2.2 病原模式分子及副溶血弧菌刺激大黄鱼后Rnf15的表达第64-65页
    4.3 结果第65-69页
        4.3.1 刺激隐核虫感染大黄鱼后Rnf115基因的表达变化第65-67页
        4.3.2 病原模式分子及副溶血弧菌刺激后Rnf115的表达变化第67-69页
    4.4 讨论第69-71页
第5章 结论、实验创新与展望第71-72页
    5.1 结论第71页
    5.2 实验创新点第71页
    5.3 展望第71-72页
致谢第72-73页
参考文献第73-78页
在学期间发表的学术论文第78页

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