摘要 | 第4-6页 |
abstract | 第6-7页 |
第1章 引言 | 第11-16页 |
1.1 大黄鱼概况 | 第11-12页 |
1.1.1 大黄鱼形态特征与自然分布 | 第11页 |
1.1.2 大黄鱼养殖业发展 | 第11页 |
1.1.3 大黄鱼疾病发生 | 第11-12页 |
1.2 刺激隐核虫 | 第12页 |
1.2.1 刺激隐核虫的特性 | 第12页 |
1.2.2 刺激隐核虫的生活史及防治 | 第12页 |
1.3 鱼类E3泛素连接酶调控天然免疫应答的研究进展 | 第12-13页 |
1.3.1 E3泛素连接酶Nrdp1 | 第12-13页 |
1.3.2 E3泛素连接酶March4 | 第13页 |
1.3.3 E3泛素连接酶Rnf115 | 第13页 |
1.4 酵母双杂交的原理与应用 | 第13-14页 |
1.5 研究目的与意义 | 第14-15页 |
1.6 研究内容与技术路线 | 第15-16页 |
第2章 大黄鱼NRDP1基因的克隆及免疫刺激后的表达 | 第16-48页 |
2.1 材料 | 第16-18页 |
2.1.1 实验材料 | 第16页 |
2.1.2 主要试剂 | 第16页 |
2.1.3 溶液配制 | 第16-18页 |
2.1.4 主要仪器 | 第18页 |
2.2 方法 | 第18-29页 |
2.2.1 大黄鱼Nrdp1基因的克隆 | 第18-21页 |
2.2.2 大黄鱼Nrdp1抗刺激隐核虫免疫研究 | 第21-23页 |
2.2.3 酵母双杂交检测Nrdp1和MyD88、TBK1间的互作 | 第23-28页 |
2.2.4 病原模式分子及副溶血弧菌刺激大黄鱼后Nrdp1的表达 | 第28-29页 |
2.3 结果 | 第29-46页 |
2.3.1 大黄鱼Nrdp1的克隆与序列分析 | 第29-33页 |
2.3.2 大黄鱼感染刺激隐核虫后症状观察 | 第33-34页 |
2.3.3 刺激隐核虫感染大黄鱼后Nrdp1的表达变化 | 第34-36页 |
2.3.4 大黄鱼Nrdp1与MyD88、TBK1的互作 | 第36-41页 |
2.3.5 病原模式分子及副溶血弧菌刺激后Nrdp1和TBK1的表达变化 | 第41-46页 |
2.4 讨论 | 第46-48页 |
第3章 大黄鱼MARCH4基因的克隆及免疫刺激后的表达 | 第48-62页 |
3.1 材料 | 第48页 |
3.1.1 实验材料 | 第48页 |
3.1.2 主要试剂 | 第48页 |
3.1.3 实验室配制的溶液 | 第48页 |
3.1.4 主要仪器 | 第48页 |
3.2 方法 | 第48-52页 |
3.2.1 大黄鱼March4基因的克隆 | 第48-50页 |
3.2.2 大黄鱼March4抗刺激隐核虫感染免疫研究 | 第50-51页 |
3.2.3 病原模式分子及副溶血弧菌刺激大黄鱼后March4的表达 | 第51-52页 |
3.3 结果 | 第52-60页 |
3.3.1 大黄鱼March4的克隆与序列分析 | 第52-55页 |
3.3.2 刺激隐核虫感染大黄鱼后March4基因的表达变化 | 第55-58页 |
3.3.3 病原模式分子及副溶血弧菌刺激后March4的表达变化 | 第58-60页 |
3.4 讨论 | 第60-62页 |
第4章 大黄鱼RNF115基因免疫刺激后的表达分析 | 第62-71页 |
4.1 材料 | 第62页 |
4.1.1 实验材料 | 第62页 |
4.1.2 主要试剂 | 第62页 |
4.1.3 实验室配制的溶液 | 第62页 |
4.1.4 主要仪器 | 第62页 |
4.2 方法 | 第62-65页 |
4.2.1 大黄鱼Rnf115抗刺激隐核虫感染免疫研究 | 第62-64页 |
4.2.2 病原模式分子及副溶血弧菌刺激大黄鱼后Rnf15的表达 | 第64-65页 |
4.3 结果 | 第65-69页 |
4.3.1 刺激隐核虫感染大黄鱼后Rnf115基因的表达变化 | 第65-67页 |
4.3.2 病原模式分子及副溶血弧菌刺激后Rnf115的表达变化 | 第67-69页 |
4.4 讨论 | 第69-71页 |
第5章 结论、实验创新与展望 | 第71-72页 |
5.1 结论 | 第71页 |
5.2 实验创新点 | 第71页 |
5.3 展望 | 第71-72页 |
致谢 | 第72-73页 |
参考文献 | 第73-78页 |
在学期间发表的学术论文 | 第78页 |