| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 第1章 引言 | 第11-18页 |
| 1.1 软体动物性别决定与性腺发育的研究进展 | 第11-13页 |
| 1.1.1 参与软体动物性腺发育的激素 | 第11-12页 |
| 1.1.2 调控软体动物性腺发育的基因 | 第12-13页 |
| 1.2 维甲酸X受体的研究进展 | 第13-14页 |
| 1.2.1 维甲酸X受体的结构与功能 | 第13-14页 |
| 1.2.2 软体动物RXR的研究进展 | 第14页 |
| 1.3 杂色鲍性腺发育的研究进展 | 第14-15页 |
| 1.4 无脊椎动物RNA干扰的研究进展 | 第15页 |
| 1.5 本研究的目的意义和主要研究内容 | 第15-18页 |
| 1.5.1 目的和意义 | 第15-16页 |
| 1.5.2 主要研究内容 | 第16-17页 |
| 1.5.3 本研究的技术路线 | 第17-18页 |
| 第2章 杂色鲍性腺发育过程中的组织学变化 | 第18-22页 |
| 2.1 材料与方法 | 第18页 |
| 2.1.1 实验动物 | 第18页 |
| 2.1.2 主要试剂与仪器 | 第18页 |
| 2.1.3 形态学观察 | 第18页 |
| 2.1.4 组织学观察 | 第18页 |
| 2.2 结果 | 第18-20页 |
| 2.2.1 精巢发育的分期 | 第18-19页 |
| 2.2.2 卵巢发育的分期 | 第19-20页 |
| 2.3 讨论 | 第20-22页 |
| 第3章 杂色鲍性腺发育过程中内参基因的筛选 | 第22-35页 |
| 3.1 材料与方法 | 第22-26页 |
| 3.1.1 实验动物 | 第22页 |
| 3.1.2 主要试剂和仪器 | 第22页 |
| 3.1.3 引物设计 | 第22-23页 |
| 3.1.4 RNA 提取及 DNA 污染去除 | 第23-24页 |
| 3.1.5 cDNA第一链合成与PCR扩增 | 第24-25页 |
| 3.1.6 荧光定量PCR反应 | 第25页 |
| 3.1.7 引物特异性鉴定与扩增效率验证 | 第25页 |
| 3.1.8 基因表达稳定性分析 | 第25页 |
| 3.1.9 RXR基因表达分析 | 第25-26页 |
| 3.2 结果 | 第26-33页 |
| 3.2.1 杂色鲍总 RNA 提取结果 | 第26页 |
| 3.2.2 引物特异性鉴定和扩增效率验证 | 第26-27页 |
| 3.2.3 杂色鲍性腺发育中不同组织内参基因的表达稳定性分析 | 第27-32页 |
| 3.2.4 RXR 基因相对于不同候选内参基因的相对表达量 | 第32-33页 |
| 3.3 讨论 | 第33-35页 |
| 第4章 杂色鲍性腺分化与发育过程中RXR及其它基因的表达变化 | 第35-45页 |
| 4.1 材料与方法 | 第35-36页 |
| 4.1.1 实验动物 | 第35页 |
| 4.1.2 主要试剂与仪器 | 第35页 |
| 4.1.3 引物设计 | 第35页 |
| 4.1.4 RNA提取与DNA污染去除 | 第35页 |
| 4.1.5 cDNA第一链合成与PCR扩增 | 第35页 |
| 4.1.6 荧光定量PCR反应 | 第35页 |
| 4.1.7 引物特异性鉴定与扩增效率验证 | 第35页 |
| 4.1.8 杂色鲍性腺发育过程中相关基因的表达分析 | 第35-36页 |
| 4.2 结果与分析 | 第36-42页 |
| 4.2.1 RXR基因在杂色鲍性腺发育过程中不同组织的表达情况 | 第36页 |
| 4.2.2 RXRb基因在杂色鲍性腺发育过程中不同组织的表达情况 | 第36-37页 |
| 4.2.3 Casp3基因在杂色鲍性腺发育过程中不同组织的表达情况 | 第37-38页 |
| 4.2.4 Casp3lp基因在杂色鲍性腺发育中不同组织的表达情况 | 第38-39页 |
| 4.2.5 IGFBP7基因在杂色鲍性腺发育中不同组织的表达情况 | 第39-40页 |
| 4.2.6 AP1基因在杂色鲍性腺发育过程中不同组织的表达情况 | 第40-41页 |
| 4.2.7 DAD1基因在杂色鲍性腺发育过程中不同组织的表达情况 | 第41-42页 |
| 4.3 讨论 | 第42-45页 |
| 第5章 RNA干扰后RXR在卵巢与雌性个体头部中的表达 | 第45-52页 |
| 5.1 材料与方法 | 第45-47页 |
| 5.1.1 实验动物 | 第45页 |
| 5.1.2 主要试剂与仪器 | 第45页 |
| 5.1.3 引物设计 | 第45页 |
| 5.1.4 dsRNA双链的合成 | 第45-47页 |
| 5.1.5 RNA干扰实验 | 第47页 |
| 5.1.6 RNA提取与DNA污染去除 | 第47页 |
| 5.1.7 cDNA第一链合成与PCR扩增 | 第47页 |
| 5.1.8 荧光定量PCR反应 | 第47页 |
| 5.2 实验结果 | 第47-51页 |
| 5.3 讨论与分析 | 第51-52页 |
| 第6章 结论与展望 | 第52-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-61页 |
