| 前言 | 第4-6页 |
| 中文摘要 | 第6-11页 |
| ABSTRACT | 第11-16页 |
| 中英文缩略词对照表 | 第20-21页 |
| 第1章 绪论 | 第21-45页 |
| 1.1 引言 | 第21-23页 |
| 1.2 文献综述 | 第23-45页 |
| 1.2.1 外泌体的来源及其内含物 | 第23-25页 |
| 1.2.2 外泌体的提纯方法 | 第25-29页 |
| 1.2.3 RAB蛋白与外泌体 | 第29-31页 |
| 1.2.4 外泌体与肿瘤细胞的微环境 | 第31-38页 |
| 1.2.5 外泌体与肿瘤的早期诊断 | 第38-41页 |
| 1.2.6 外泌体与肿瘤的分子生物治疗进展 | 第41-42页 |
| 1.2.7 小结 | 第42-45页 |
| 第2章 实验材料与方法 | 第45-71页 |
| 2.1 实验材料 | 第45-50页 |
| 2.1.1 人类乳腺组织 | 第45页 |
| 2.1.2 人类乳腺细胞 | 第45-46页 |
| 2.1.3 主要实验仪器 | 第46-47页 |
| 2.1.4 主要实验试剂与耗材 | 第47-49页 |
| 2.1.5 常用试剂配方 | 第49-50页 |
| 2.2 实验方法 | 第50-71页 |
| 2.2.1 细胞的培养 | 第50-52页 |
| 2.2.2 细胞的处理 | 第52-55页 |
| 2.2.3 实时定量PCR | 第55-61页 |
| 2.2.4 免疫组织化学染色（IHC） | 第61-63页 |
| 2.2.5 细胞增殖与克隆形成实验 | 第63-64页 |
| 2.2.6 细胞浸润和迁移实验 | 第64-66页 |
| 2.2.7 外泌体的提取和分析 | 第66页 |
| 2.2.8 蛋白印迹实验（Western blot） | 第66-69页 |
| 2.2.9 细胞与外泌体的共同培养 | 第69页 |
| 2.2.10 共聚焦呈像 | 第69-70页 |
| 2.2.11 数据处理及统计分析 | 第70-71页 |
| 第3章 实验结果 | 第71-93页 |
| 3.1 miR-193b与RAB22A基因在人类乳腺癌细胞中的表达 | 第71-73页 |
| 3.1.1 miR-193b在人类乳腺癌细胞中的表达 | 第71页 |
| 3.1.2 RAB22A基因在人类乳腺癌细胞中的表达 | 第71-73页 |
| 3.2 miR-193b与RAB22A基因在人类乳腺癌组织中的表达 | 第73-77页 |
| 3.2.1 miR-193b在人类乳腺癌组织中的表达 | 第73-74页 |
| 3.2.2 人类乳腺癌组织中RAB22A基因的表达 | 第74-77页 |
| 3.3 RAB22A基因的表达与mi R-193b的关系 | 第77-79页 |
| 3.3.1 乳腺癌细胞中mi R-193b的过表达 | 第77-78页 |
| 3.3.2 过表达mi R-193b后对RAB22A基因的影响 | 第78-79页 |
| 3.4 RAB22A基因与乳腺癌细胞增殖的关系 | 第79-84页 |
| 3.4.1 乳腺癌细胞中的RAB22A基因的敲减 | 第79-81页 |
| 3.4.2 低表达RAB22A基因对乳腺癌细胞增殖能力的影响 | 第81-83页 |
| 3.4.3 miR-193b靶向RAB22A基因与乳腺癌细胞增殖的关系 | 第83-84页 |
| 3.5 RAB22A基因与乳腺癌细胞迁移和侵袭的关系 | 第84-86页 |
| 3.6 RAB22A基因与外泌体的关系 | 第86-93页 |
| 3.6.1 RAB22A基因对外泌体的影响 | 第86-88页 |
| 3.6.2 外泌体对乳腺癌细胞增殖能力的影响 | 第88-92页 |
| 3.6.3 外泌体对乳腺癌细胞迁移和侵袭能力的影响 | 第92-93页 |
| 第4章 讨论 | 第93-97页 |
| 第5章 结论 | 第97-99页 |
| 参考文献 | 第99-117页 |
| 在读期间取得的科研成果 | 第117-119页 |
| 致谢 | 第119页 |
