| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第10-20页 |
| 1.1 配合物 | 第10-11页 |
| 1.2 发光稀土配合物 | 第11-15页 |
| 1.2.1 稀土发光离子的分类 | 第11-12页 |
| 1.2.2 稀土配合物的发光机理 | 第12-13页 |
| 1.2.3 稀土配合物的发光类型 | 第13-14页 |
| 1.2.4 影响稀土配合物发光性能的因素 | 第14-15页 |
| 1.3 稀土羧酸配合物发光性质研究 | 第15-17页 |
| 1.4 稀土β-二酮配合物发光性质研究 | 第17-18页 |
| 1.5 本论文的选题依据和研究内容 | 第18-20页 |
| 第二章 基于4-[(1,3-二氧代丁基)氨基]苯甲酸-稀土(Ln=Sm,Eu,Tb,Dy)二元系列配合物的合成及荧光性能研究 | 第20-38页 |
| 2.1 引言 | 第20页 |
| 2.2 实验试剂 | 第20页 |
| 2.3 实验仪器 | 第20-21页 |
| 2.4 稀土二元系列配合物[Ln_2(L)_3(H_2O)_4]_n(Ln=Sm(1),Eu(2),Tb(3),Dy(4))的合成 | 第21页 |
| 2.5 稀土二元配合物[Ln_2(L)_3(H_2O)_4]_n的表征 | 第21-27页 |
| 2.5.1 配合物的元素分析 | 第21-22页 |
| 2.5.2 配合物的溶解性和摩尔电导 | 第22页 |
| 2.5.3 配体和配合物的红外光谱分析(IR) | 第22-25页 |
| 2.5.4 配合物的热重(TG)分析 | 第25-27页 |
| 2.6 配合物的结构预测 | 第27-28页 |
| 2.7 稀土二元系列配合物荧光性能的研究 | 第28-36页 |
| 2.7.1 配合物[Sm_2L_3(H_2O)_4]_n的荧光性能 | 第30-31页 |
| 2.7.2 配合物[Eu_2L_3(H_2O)_4]_n的荧光性能 | 第31-33页 |
| 2.7.3 配合物[Tb_2L_3(H_2O)_4]_n的荧光性能 | 第33-34页 |
| 2.7.4 配合物[Dy_2L_3(H_2O)_4]_n的荧光性能 | 第34-36页 |
| 2.8 本章小结 | 第36-38页 |
| 第三章 基于4-[(1,3-二氧代丁基)氨基]苯甲酸-辅助配体-稀土(Ln=Sm,Eu,Tb,Dy)三元系列配合物的合成及荧光性能研究 | 第38-64页 |
| 3.1 引言 | 第38页 |
| 3.2 实验试剂 | 第38页 |
| 3.3 实验仪器 | 第38-39页 |
| 3.4 稀土三元系列配合物的合成 | 第39-40页 |
| 3.4.1 [Ln_2(NO_3)_2(L)_2(Phen)_2]_n(Ln = Sm(5), Eu(6), Tb(7), Dy(8)配合物的合成 | 第39页 |
| 3.4.2 [Ln_2(NO_3)_2(L)_2(Bipy)_2]n(Ln = Sm(9), Eu(10),Tb(11), Dy(12))配合物的合成 | 第39-40页 |
| 3.5 稀土三元配合物的表征 | 第40-48页 |
| 3.5.1 配合物的元素分析 | 第40页 |
| 3.5.2 配合物的溶解性和摩尔电导 | 第40-41页 |
| 3.5.3 配合物的红外光谱分析(IR) | 第41-46页 |
| 3.5.4 配合物的热重(TG)分析 | 第46-48页 |
| 3.6 配合物的结构预测 | 第48-49页 |
| 3.7 稀土三元系列配合物荧光性能的研究 | 第49-63页 |
| 3.7.1 配合物[Sm_2(NO_3)_2(L)_2(Phen)_2]_n的荧光性能 | 第50-51页 |
| 3.7.2 配合物[Eu_2(NO_3)_2(L)_2(Phen)_2]_n的荧光性能 | 第51-53页 |
| 3.7.3 配合物[Tb_2(NO_3)_2(L)_2(Phen_)2]_n的荧光性能 | 第53-55页 |
| 3.7.4 配合物[Dy_2(NO_3)_2(L)_2(Phen)_2]_n的荧光性能 | 第55-56页 |
| 3.7.5 配合物[Sm_2(NO_3)_2(L)_2(Bipy)_2]_n的荧光性能 | 第56-58页 |
| 3.7.6 配合物[Eu_2(NO_3)_2(L)_2(Bipy)_2]_n的荧光性能 | 第58-60页 |
| 3.7.7 配合物[Tb_2(NO_3)_2(L)_2(Bipy)_2]_n的荧光性能 | 第60-61页 |
| 3.7.8 配合物[Dy_2(NO_3)_2(L)_2(Bipy)_2]_n的荧光性能 | 第61-63页 |
| 3.8 本章小结 | 第63-64页 |
| 第四章 总结与展望 | 第64-66页 |
| 4.1 总结 | 第64页 |
| 4.2 不足之处与展望 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-74页 |
| 附录A 主配体4-[(1,3-二氧代丁基)氨基]苯甲酸的1H NMR表征 | 第74-75页 |
| 附录B 主配体4-[(1,3-二氧代丁基)氨基]苯甲酸的13C NMR表征 | 第75-76页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第76-78页 |
| 致谢 | 第78-82页 |
