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芸薹根肿菌遗传多样性研究

摘要第10-12页
Abstract第12-13页
前言第14-16页
1 文献综述第16-28页
    1.1 十字花科根肿病第16-18页
        1.1.1 根肿菌的分类地位及形态第16页
        1.1.2 根肿菌的生活史第16-17页
        1.1.3 根肿病发病症状第17页
        1.1.4 根肿病的发病条件第17-18页
    1.2 根肿菌的检测第18-20页
        1.2.1 植株诱导法第18-19页
        1.2.2 荧光显微镜技术第19页
        1.2.3 血清学分析法第19页
        1.2.4 PCR技术第19-20页
    1.3 芸薹根肿菌的生理小种鉴定系统第20-23页
        1.3.1 Williams生理小种鉴别系统第20-21页
        1.3.2 ECD鉴别系统第21-22页
        1.3.3 Somé鉴别系统第22-23页
        1.3.4 Kuginuki鉴别系统第23页
    1.4 根肿菌鉴定接种方法第23-24页
        1.4.1 蘸根法第23页
        1.4.2 插入法第23页
        1.4.3 注射法第23-24页
        1.4.4 菌土法第24页
    1.5 分子标记技术在微生物遗传多样性中的应用第24-27页
        1.5.1 RFLP标记技术第24-25页
        1.5.2 RAPD标记技术第25页
        1.5.3 SSR标记技术第25-26页
        1.5.4 AFLP标记技术第26-27页
    1.6 本研究的目的与意义第27-28页
2 材料与方法第28-36页
    2.1 芸薹根肿菌生理小种的鉴定第28-31页
        2.1.1 试验材料第28-29页
        2.1.2 接种菌液的制备第29页
        2.1.3 接种方法第29-30页
        2.1.4 病情调查第30页
        2.1.5 不同生理小种的划分标准第30-31页
    2.2 芸薹根肿菌基因组SSR序列的分布第31页
        2.2.1 试验材料第31页
        2.2.2 基因组SSR序列的检索第31页
    2.3 芸薹根肿菌的遗传多样性第31-36页
        2.3.1 试验材料第31-32页
        2.3.2 根肿菌休眠孢子的分离和提纯第32页
        2.3.3 芸薹根肿菌DNA的提取第32页
        2.3.4 基因组SSR引物设计第32-33页
        2.3.5 根肿菌SSR引物的筛选第33页
        2.3.6 PCR扩增第33页
        2.3.7 琼脂糖凝胶凝胶电泳第33-34页
        2.3.8 聚丙烯酰氨凝胶电泳第34-35页
        2.3.9 聚类分析第35-36页
3 结果与分析第36-49页
    3.1 芸薹根肿菌生理小种的鉴定第36-40页
        3.1.1 生理小种鉴定结果第36-38页
        3.1.2 根肿菌生理小种在不同地区的分布情况第38-39页
        3.1.3 不同寄主品种的根肿菌生理小种分化第39-40页
    3.2 芸薹根肿菌基因组SSR序列的分布第40-44页
        3.2.1 基因组SSR序列的检索第40-41页
        3.2.2 根肿菌SSR重复基元第41-43页
        3.2.3 根肿菌SSR各重复类型的分布特点第43-44页
    3.3 芸薹根肿菌的遗传多样性第44-49页
        3.3.1 根肿菌DNA提取结果第44页
        3.3.2 基因组引物设计第44页
        3.3.3 SSR引物的筛选第44-47页
        3.3.4 SSR引物的PCR扩增结果第47页
        3.3.5 芸薹根肿菌的遗传多样性分析第47-49页
4 讨论第49-53页
    4.1 芸薹根肿菌生理小种的鉴定第49-50页
    4.2 芸薹根肿菌基因组SSR序列的分布第50页
    4.3 芸薹根肿菌遗传多样性第50-52页
        4.3.1 SSR引物筛选和扩增结果第50-51页
        4.3.2 聚类分析结果第51-52页
    4.4 SSR分子标记技术在根肿菌上的应用展望第52-53页
5 结论第53-54页
参考文献第54-60页
致谢第60-61页

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