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包含剂量特征的瑞士型权利要求的若干问题研究

摘要第2-4页
abstract第4-5页
导言第7-13页
    一、问题的提出第7页
    二、研究价值及意义第7-8页
    三、文献综述第8-11页
    四、主要研究方法第11-12页
    五、论文结构第12页
    六、论文主要创新及不足第12-13页
第一章 瑞士型权利要求的成因及在我国的争议第13-21页
    第一节 瑞士型权利要求的成因第14-17页
    第二节 包含剂量特征瑞士型权利要求在我国的争议第17-21页
第二章 包含剂量特征的瑞士型权利要求的可专利性第21-30页
    第一节 案例及折射的问题第21-25页
        一、案例介绍第22-24页
        二、案例所折射的问题第24-25页
    第二节 案例分析第25-30页
        一、瑞士型权利要求的可专利性——实质说与形式说第25-28页
        二、剂量特征类用途发明与疾病治疗方法的区别第28-30页
第三章 剂量特征对瑞士型权利要求限定作用第30-44页
    第一节 案例及折射的问题第30-35页
        一、案例介绍第31-34页
        二、案例所折射的问题第34-35页
    第二节 案例分析第35-44页
        一、瑞士型权利要求中“药品制备”的含义第35-38页
        二、“剂量特征”与“药品制备”的联系第38-44页
结语第44-45页
参考文献第45-50页

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