包含剂量特征的瑞士型权利要求的若干问题研究
摘要 | 第2-4页 |
abstract | 第4-5页 |
导言 | 第7-13页 |
一、问题的提出 | 第7页 |
二、研究价值及意义 | 第7-8页 |
三、文献综述 | 第8-11页 |
四、主要研究方法 | 第11-12页 |
五、论文结构 | 第12页 |
六、论文主要创新及不足 | 第12-13页 |
第一章 瑞士型权利要求的成因及在我国的争议 | 第13-21页 |
第一节 瑞士型权利要求的成因 | 第14-17页 |
第二节 包含剂量特征瑞士型权利要求在我国的争议 | 第17-21页 |
第二章 包含剂量特征的瑞士型权利要求的可专利性 | 第21-30页 |
第一节 案例及折射的问题 | 第21-25页 |
一、案例介绍 | 第22-24页 |
二、案例所折射的问题 | 第24-25页 |
第二节 案例分析 | 第25-30页 |
一、瑞士型权利要求的可专利性——实质说与形式说 | 第25-28页 |
二、剂量特征类用途发明与疾病治疗方法的区别 | 第28-30页 |
第三章 剂量特征对瑞士型权利要求限定作用 | 第30-44页 |
第一节 案例及折射的问题 | 第30-35页 |
一、案例介绍 | 第31-34页 |
二、案例所折射的问题 | 第34-35页 |
第二节 案例分析 | 第35-44页 |
一、瑞士型权利要求中“药品制备”的含义 | 第35-38页 |
二、“剂量特征”与“药品制备”的联系 | 第38-44页 |
结语 | 第44-45页 |
参考文献 | 第45-50页 |