| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 常用缩写词中英文对照表 | 第12-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-25页 |
| 1.1 原发型家族性大脑钙化(PFBC)介绍 | 第13-14页 |
| 1.2 XPR1基因简介 | 第14-16页 |
| 1.2.1 XPR1基因的结构和功能 | 第14-15页 |
| 1.2.2 黑腹果蝇体内XPR1基因的同源基因 | 第15-16页 |
| 1.3 CRISPR/Cas系统 | 第16-22页 |
| 1.3.1 CRISPR/Cas系统的发现 | 第16页 |
| 1.3.2 CRISPR/Cas系统的构成及原理 | 第16-21页 |
| 1.3.3 CRISPR/Cas9系统的衍生应用 | 第21-22页 |
| 1.4 黑腹果蝇简介 | 第22-23页 |
| 1.5 位点特异性重组 | 第23页 |
| 1.6 研究意义 | 第23-25页 |
| 第二章 材料与方法 | 第25-37页 |
| 2.1 本实验所用材料 | 第25-27页 |
| 2.1.1 实验所用果蝇品系 | 第25页 |
| 2.1.2 实验所用载体 | 第25页 |
| 2.1.3 实验中所使用的抗体的来源 | 第25-26页 |
| 2.1.4 实验所用引物 | 第26-27页 |
| 2.1.5 实验所用设备仪器 | 第27页 |
| 2.2 实验方法 | 第27-37页 |
| 2.2.1 pCFD3-dXPR1 sgRNA1载体的构建 | 第27-29页 |
| 2.2.2 果蝇卵的显微注射 | 第29-30页 |
| 2.2.3 携带dXPR1 sgRNA1果蝇的品系的建立 | 第30-31页 |
| 2.2.4 使用overlap PCR构建用于HDR的Donor序列 | 第31-33页 |
| 2.2.5 pMD18-T-Donor载体的构建 | 第33-34页 |
| 2.2.6 原位表达dXPR1-GFP融合蛋白的果蝇品系的构建 | 第34-35页 |
| 2.2.7 果蝇三龄幼虫大脑的免疫染色 | 第35-37页 |
| 第三章 结果与分析 | 第37-43页 |
| 3.1 pCFD3-dXPR1 sgRNA1质粒的构建 | 第37-38页 |
| 3.2 构建表达在XPR1 sgRNA1的果蝇品系 | 第38-39页 |
| 3.3 构建用于HDR的pMD18-T-Donor载体 | 第39-40页 |
| 3.4 获得原位表达dXPR1-GFP融合蛋白的果蝇品系 | 第40-42页 |
| 3.5 dXPR1在果蝇三龄幼虫脑神经节的分布 | 第42-43页 |
| 第四章 小结与讨论 | 第43-45页 |
| 4.1 小结 | 第43页 |
| 4.2 讨论 | 第43-45页 |
| 参考文献 | 第45-48页 |
| 附录 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49页 |
