| 缩略词一览表 | 第4-5页 |
| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 前言 | 第9-12页 |
| 第一部分 盐酸普罗帕酮片的处方工艺研究 | 第12-37页 |
| 1 仪器和试药 | 第12-13页 |
| 2 原辅料相容性实验研究 | 第13-14页 |
| 3 处方工艺的筛选和优化 | 第14-36页 |
| 4 本章小结 | 第36-37页 |
| 第二部分 盐酸普罗帕酮片的质量研究 | 第37-57页 |
| 1 仪器和试药 | 第37页 |
| 2 实验方法和结果 | 第37-55页 |
| 2.2 含量测定方法学 | 第38-44页 |
| 2.3 溶出度测定方法学 | 第44-49页 |
| 2.4 有关物质测定方法学 | 第49-55页 |
| 3 本章小结 | 第55-57页 |
| 第三部分 制剂稳定性研究 | 第57-61页 |
| 1 仪器与试药 | 第57页 |
| 2 方法与结果 | 第57-60页 |
| 2.1 影响因素试验 | 第57-58页 |
| 2.2 加速稳定性试验 | 第58-59页 |
| 2.3 长期稳定性试验 | 第59-60页 |
| 3 本章小结 | 第60-61页 |
| 全文总结与讨论 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-66页 |
| 文献综述 | 第66-76页 |
| 参考文献 | 第72-76页 |
| 攻读学位期间取得的学术成果 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77页 |