三苯氧膦用于羧酸酯合成的研究
| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 前言 | 第8-39页 |
| 1.1 有机膦和膦氧化物的应用 | 第8-15页 |
| 1.1.1 Wittig反应 | 第9-11页 |
| 1.1.2 Staudinger反应 | 第11-13页 |
| 1.1.3 Appel反应 | 第13-14页 |
| 1.1.4 Mitsunobu反应 | 第14-15页 |
| 1.2 羧酸酯的合成方法 | 第15-24页 |
| 1.2.1 酸性卤化物法 | 第16-17页 |
| 1.2.2 酸酐法 | 第17-18页 |
| 1.2.3 混合酸酐和活性酯法 | 第18-19页 |
| 1.2.4 碳化二亚胺法 | 第19-20页 |
| 1.2.5 烯酮中间体法 | 第20-22页 |
| 1.2.6 Mitsunobu偶联法 | 第22-24页 |
| 1.3 有机膦的负载化 | 第24-37页 |
| 1.3.1 膦配体固定化金属配合物 | 第24-26页 |
| 1.3.2 膦配体支撑材料的合成 | 第26-29页 |
| 1.3.3 固载有机膦催化剂的应用 | 第29-31页 |
| 1.3.4 三苯基膦的固载 | 第31-37页 |
| 1.4 研究的背景及意义 | 第37-39页 |
| 1.4.1 研究背景 | 第37页 |
| 1.4.2 研究内容 | 第37-38页 |
| 1.4.3 研究的创新点 | 第38-39页 |
| 第二章 实验部分 | 第39-43页 |
| 2.1 实验试剂 | 第39-40页 |
| 2.2 实验仪器 | 第40-41页 |
| 2.3 实验步骤 | 第41-43页 |
| 2.3.1 酯化反应 | 第41页 |
| 2.3.2 三苯氧膦的负载 | 第41-43页 |
| 第三章 三苯氧膦用于羧酸酯的合成 | 第43-55页 |
| 3.1 引言 | 第43-44页 |
| 3.2 设计思路 | 第44-45页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第45-51页 |
| 3.3.1 最优条件的选定 | 第45-47页 |
| 3.3.2 催化量的TPPO | 第47-48页 |
| 3.3.3 偶联剂对不同底物的活化性 | 第48-50页 |
| 3.3.4 反应机理的探讨 | 第50-51页 |
| 3.4 羧酸酯的1HNMR和13CNMR数据 | 第51-54页 |
| 3.5 本章小结 | 第54-55页 |
| 第四章 三苯氧膦的负载 | 第55-64页 |
| 4.1 引言 | 第55-58页 |
| 4.2 设计思路 | 第58-60页 |
| 4.3 三苯氧膦的固载 | 第60-61页 |
| 4.3.1 反应时间对固载效果的影响 | 第60-61页 |
| 4.3.2 反应温度对固载效果的影响 | 第61页 |
| 4.4 固载型三苯氧膦在酯化反应中的偶联活性 | 第61-63页 |
| 4.5 固载型三苯氧膦循环使用性的测定 | 第63页 |
| 4.6 本章小结 | 第63-64页 |
| 第五章 结论 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
| 攻读学位期间所开展的科研项目和发表的学术论文 | 第82页 |
